❶ 现在要出口一批乳胶手套到意大利，客人要求要一致性证书请问怎么做那个仁兄仁姐知道的请回复一下，谢过
需要向客户问清楚，到底是什么样的证书，哪个机构出具的，还是企业自己出具即可。
❷ 最简单棉手套做法
棉手套制作的具体步骤如下：
1、将手放在硬纸片上，画出比手大三厘米左右的形状。
❸ 如何出口劳保手套
1-注册阿里巴巴国际站 招聘1-2个外贸业务员
2-参加行业展会 比如最直接 最实惠和最现实的广交会
❹ 手套如何制作
你想做什么样的手套？能具体点吗？如果用布做比较简单，先把手放在一张纸上，手按上去用笔画手的样子出来，然后用剪刀剪下这个手样，然后拿这个样铺在布上，剪出两块这样的手样缝合到一起就是手套了，你试试
❺ 五指手套的做法和裁剪
五指手套的做法和裁剪的具体操作步骤如下：
1、测量手型尺寸。
❻ 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证
医用手套属于1类医疗器械，要做MAH申请，取得FMR证书。
医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记，并获得外国制造商注册登记（Foreign manufacturer registration, FMR）证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求，提出申请前必须取得证书。
日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定，拿到某一类产品MAH执照后，才可以提出具体产品的上市申请
而一类医疗器械（必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件，PMDA不会做出任何审查意见。
注册流程：
1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。
2. 授权代理
一类器械，在日本指定一个MAH。其他类别器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。
3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。
4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械，由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械，通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年，在到期前六个月进行续签。
5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。
6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。
7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。
❼ 手套 怎么销售
三个方案：一，前店后厂，口碑相传，坐等顾客上门；二，网上开店，上亿买家浏览；三，实地销售。也是我认为最好最实际也最有效果的方法。到各地批发市场、劳保门市，他们的需求非常旺盛。
如果三措并举，效果更好。
❽ 有没有做劳保手套外贸的
玉林政府门户网就是个长期专业做出口劳保手套的机构，现在每年出口劳保手套创汇都在六千万美元。玉林劳保手套出口的贸易方式以一般贸易为主，最重要的消费市场为日本、香港和欧美国家。
❾ 怎么做手套
1、首先在纸上比照手画样。
❿ 自己在家做手套有什么方法
1、首先在纸上比照手画样。