A. 一次性手套需要什么认证，证明他是为什级的
第三方检测报告就相当于NSF证书，NSF是国际通用，如果国际都能通用，在中国就没有问题了。或是让工厂开当地卫生局开具的证明都可以。
B. 做一次性塑料手套需要办环评吗
做一次性塑料手套需要办环评的。
全国的环评审批办理手续都一样。
1、委托有资质的环评公司。你拿着发改委的立项文件（或者是允许开展前期工作的通知）以及可研报告去找环评公司，环评公司会派人到你的加工场地进行现场勘查。
2、环评公司编制环评报告。在环评公司编制环评报告的时候，及时和环评公司进行沟通，以保证你的环评质量。
3、环保局委托评审。报告出来后，送给环保局，如果需要评审的话，评审完了，会提出一些意见，环评编制的人员要根据评审意见进行修改。
4、环保局审批。你完了拿上修改好的报告书，交个当地环保局，环保局还有公示的，公示完了后会给你出具批复文件，拿到审批文件后，这样环评手续就算完毕了。
C. 一次性塑料手套需要QS认证吗
一次性卫生防护 食品安全 医疗卫生等 选购一次性塑料薄膜手套注意QS产品认证
在不少餐馆，市民吃蟹、虾、鸡翅或其他大块食物时，餐馆都会提供一次性塑料手套，以免消费者用手直接接触食物沾上油腻。有市民对此提出疑问：餐馆提供的一次性塑料手套是否无毒无害？近日，记者调查发现，许多餐馆、街边小吃摊提供的一次性手套均属“三无”产品。
普通手套和食用手套得细分：
一次性手套鱼龙混杂，市民如何确定哪类手套可以用于抓取食物？记者从网络上搜索相关资料得知，从2008年底，所有取得QS（意为“质量安全”）生产许可证的食品用塑料制品，必须在产品的标签、说明书或包装等处明确标明“QS”标志，凡接触食品的产品，必须在其包装或产品上明示“食品用”标志。
据了解，一次性塑料薄膜手套材质主要是聚乙烯塑料，市场上有全新料和再生料两种，全新料无毒无味，生产出来的手套透明度高，无异味，质量好，干净卫生；再生料生产出来的一次性塑料薄膜手套，透明度不好、发暗、卫生条件不达标，价格低廉。这两种材质的手套如何鉴别呢？市民可在使用时用手触摸一次性塑料薄膜手套，有润滑感者无毒，否则有毒；或者用手抓住一次性塑料薄膜手套一端，用力拍一下，发出清脆声者无毒，反之则有毒。
“三无”一次性手套使用广泛：
近几年来，一次性塑料薄膜手套因其价格便宜，使用方便，应用广泛，在市场上需求量逐渐增大，这种手套主要适用于家务劳作、餐饮、美容美发、电子、工厂等行业使用。
市民林小姐近日在市区一家“捆粿”小吃店就餐时，发现店主在每张餐桌上都放着一盒一次性手套，手套盒子上写着的却是“美容美发”的用途，盒子上也没有生产日期和“食品用”塑料的标志。
记者在另外一些餐馆和小吃店用餐时也发现，使用“三无”一次性手套的情况极为普遍。记者走访市场了解到，一些小商店所售的一次性手套均没有任何检验说明，且无生产地址、生产日期、生产单位等有关食品用塑料需要公示的标示内容。
但记者随机采访的市民都表示，并没留意过这些一次性手套是否安全。“家里用的一次性手套都是从市场杂货店买来的。”市民黄女士告诉，自己曾买过包装上没有任何文字的一次性手套。经记者提醒，她才意识到，如果这些一次性手套有毒有害，在使用过程中就会影响身体健康。
D. 生产一次性医用橡胶检查手套需不需要相关许可证
生产一次性医用橡胶检查手套需要相关许可证！咨询当地的技术监督局！
E. 经营丁腈手套,pvc手套需要什么许可证
如手套用途是民用，工业用，仅需营业执照就行，如是一类器械类的检查手套，仅需备案凭证就行，如是二类器械的外科手套，需二类器械备案登记；还需场地检查，产品检查，仓库人员管理等，具体按药监局最新要求处理，详情可登录监管局网站可在线申请
F. 一次性丁腈手套9寸出口需要哪些证书
需要QS证书，
美国FDA认证；
欧盟CE认证；
中国医疗器械认证；
SGS认证；
G. 一次性手套需要做3C吗
不一定，看你往哪销售的。
医疗手套是国家药品监督管理局医疗器械分类中的第一、第二类医疗器械。国内销售一次性医疗手套需要依据中国的产品标准，如GB24786等；欧美准入资质认证包括美国FDA认证、美国NSF食品体系认证、欧盟CE认证等。
H. 一次性医疗器械的三证是指什么
三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。
医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗机械产品的合法身份证。
(8)生产一次性手套需要什么证件扩展阅读
依据《医疗机构管理条例》的规定，申请医疗机构执业登记、取得《医疗机构执业许可证》应具备六项条件：
1、有设置医疗机构批准书。
2、符合医疗机构的基本标准。
3、有适合的名称、组织机构和场所。
4、有与其开展的业务相适应的经费、设施、设备和专业卫生技术人员。
5、有相应的规章制度。
6、能够独立承担民事责任。
根据《医师、中医师个体开业暂行管理办法》的规定，个体开业医师、中医师由所在县（市区）卫生行政部门核发开业执照，进行监督管理，并收取管理费。
个体开业医师、中医师必须获得开业执照方得开业。个体开业医师、中医师应严格按批准的地点、诊疗科目及业务范围执业，变更地点、诊疗科目、业务范围和诊所名称，应报发照机关批准。到外省、市、县开业者，必须到所到地区卫生行政主管部门申请办理开业执照。
I. 国内有哪些工厂生产一次性丁腈手套、乳胶手套需要资质齐全，有FDA认证
我国有英科医疗、蓝帆医疗、中红普林等工厂生产一次性丁晴手套、乳胶手套。下面是它们通过的资质认证。
1、英科医疗一次性手套通过了美国510(K)认证、NSF食品体系认证、加拿大CMDCAS认证、欧盟CE认，Intertek（天祥）MDSAP医疗认证，并通过了TUV、SGS、ITS、BV等着名第三方测试机构对产品的测试，达到ASTM、CE、ISO、日本食品卫生安全等国际产品标准。
2、蓝帆医疗收到了由英国标准协会（BSI）签发的MDSAP证书，标志着企业顺利完成了MDSAP体系的国际质量体系认证。
3、中红普林公司具有50条PVC手套生产线和16条国际最先进的丁腈手套生产线,年产各种手套70亿只,其规模居世界第二位。通过了ISO9001国际质量体系认证、美国FDA认证、欧盟CE认证、HACCP质量体系认证、ISO13485国际质量体系认证等。
(9)生产一次性手套需要什么证件扩展阅读：
1、英科医疗科技股份有限公司
英科医疗科技股份有限公司（股票简称：英科医疗，股票代码：300677）于2009年在山东省淄博市成立，主营业务涵盖医疗防护、康复护理、保健理疗、检查耗材四大板块。主要产品包括一次性手套、轮椅、冷热敷、电极片等多种类型的产品。
2、蓝帆医疗股份有限公司
蓝帆医疗股份有限公司（Bluesail Medical）是全球规模最大的一次性PVC手套生产企业。已于2010年4月2日在深圳证券交易所成功上市，股票代码002382，是本行业第一家上市公司，也是淄博市临淄区第一家上市公司。2020年3月18日，蓝帆医疗以170亿元人民币市值位列《2020胡润中国百强大健康民营企业》第85。
3、中红普林医疗用品股份有限公司
中红普林医疗用品股份有限公司于2010年12月22日在唐山市工商行政管理局登记成立。法定代表人桑树军，公司经营范围包括生产PVC手套、丁腈手套、PE、乳胶系列制品等。
4、爱马斯/AMMEX：AMMEX是一家创始于1988年的美资跨国企业，全球健康安全和防护用品的一流供应商，在美国，加拿大，欧洲，中东，澳大利亚和亚洲市场，AMMEX是两万多位用户的直接进口商和服务商。作为一次性手套和防护用品的专家，AMMEX不断的满足世界各地用户的要求。AMMEX公司现已登陆中国。我们见证了防护用品在中国的爆发式的增长。在多个重要领域，我们都具有前瞻性。我们坚信政府对于各个行业的监管的加强，势必驱动一次性手套和防护用品的需求长期增长。
5、嘉舒特旗舰店，主营嘉舒特，舒特，防护服，包邮，打磨，防尘，防毒面具，防护，防滑，防水，防砸，粉尘，工业，工作鞋，加厚，口罩，劳保鞋，耐磨，男女，喷漆，防护面具，透气，防护手套，防护鞋，护目镜，头部防护用品。
J. 用于食品加工的一次性乳胶手套需要有哪些证明文件
您好 一般用于食品加工的一次性乳胶手套是需要有SGS报告的，因为乳胶手套SGS报告是达到了食品级和医疗级别的，达到了AQL1.5标准，适合范围很广泛！最好也让厂家提供三证资料等。
适用范围：家务劳作，电子厂防静电，化工、水产等工厂防护，医院，科研等行业使用。