Ⅰ 卖劳保手套需要什么证件吗
供货单位的产品需要有产品安全防护资质，经营者其经营范围应该涵盖劳动保护产品。
Ⅱ 国内有哪些工厂生产一次性丁腈手套、乳胶手套需要资质齐全，有FDA认证
我国有英科医疗、蓝帆医疗、中红普林等工厂生产一次性丁晴手套、乳胶手套。下面是它们通过的资质认证。
1、英科医疗一次性手套通过了美国510(K)认证、NSF食品体系认证、加拿大CMDCAS认证、欧盟CE认，Intertek（天祥）MDSAP医疗认证，并通过了TUV、SGS、ITS、BV等着名第三方测试机构对产品的测试，达到ASTM、CE、ISO、日本食品卫生安全等国际产品标准。
2、蓝帆医疗收到了由英国标准协会（BSI）签发的MDSAP证书，标志着企业顺利完成了MDSAP体系的国际质量体系认证。
3、中红普林公司具有50条PVC手套生产线和16条国际最先进的丁腈手套生产线,年产各种手套70亿只,其规模居世界第二位。通过了ISO9001国际质量体系认证、美国FDA认证、欧盟CE认证、HACCP质量体系认证、ISO13485国际质量体系认证等。
(2)出手套需要什么资质扩展阅读：
1、英科医疗科技股份有限公司
英科医疗科技股份有限公司（股票简称：英科医疗，股票代码：300677）于2009年在山东省淄博市成立，主营业务涵盖医疗防护、康复护理、保健理疗、检查耗材四大板块。主要产品包括一次性手套、轮椅、冷热敷、电极片等多种类型的产品。
2、蓝帆医疗股份有限公司
蓝帆医疗股份有限公司（Bluesail Medical）是全球规模最大的一次性PVC手套生产企业。已于2010年4月2日在深圳证券交易所成功上市，股票代码002382，是本行业第一家上市公司，也是淄博市临淄区第一家上市公司。2020年3月18日，蓝帆医疗以170亿元人民币市值位列《2020胡润中国百强大健康民营企业》第85。
3、中红普林医疗用品股份有限公司
中红普林医疗用品股份有限公司于2010年12月22日在唐山市工商行政管理局登记成立。法定代表人桑树军，公司经营范围包括生产PVC手套、丁腈手套、PE、乳胶系列制品等。
4、爱马斯/AMMEX：AMMEX是一家创始于1988年的美资跨国企业，全球健康安全和防护用品的一流供应商，在美国，加拿大，欧洲，中东，澳大利亚和亚洲市场，AMMEX是两万多位用户的直接进口商和服务商。作为一次性手套和防护用品的专家，AMMEX不断的满足世界各地用户的要求。AMMEX公司现已登陆中国。我们见证了防护用品在中国的爆发式的增长。在多个重要领域，我们都具有前瞻性。我们坚信政府对于各个行业的监管的加强，势必驱动一次性手套和防护用品的需求长期增长。
5、嘉舒特旗舰店，主营嘉舒特，舒特，防护服，包邮，打磨，防尘，防毒面具，防护，防滑，防水，防砸，粉尘，工业，工作鞋，加厚，口罩，劳保鞋，耐磨，男女，喷漆，防护面具，透气，防护手套，防护鞋，护目镜，头部防护用品。
Ⅲ 医用手套资质什么意思
就是你生产医用手套，必须取得医用手套的生产资质，才可以生产，如果没取得资质，就不可以生产医用手套，如果你写医用手套，那就是虚假产品，是要受到处罚的
Ⅳ 一次性塑料手套需要QS认证吗
一次性卫生防护 食品安全 医疗卫生等 选购一次性塑料薄膜手套注意QS产品认证
在不少餐馆，市民吃蟹、虾、鸡翅或其他大块食物时，餐馆都会提供一次性塑料手套，以免消费者用手直接接触食物沾上油腻。有市民对此提出疑问：餐馆提供的一次性塑料手套是否无毒无害？近日，记者调查发现，许多餐馆、街边小吃摊提供的一次性手套均属“三无”产品。
普通手套和食用手套得细分：
一次性手套鱼龙混杂，市民如何确定哪类手套可以用于抓取食物？记者从网络上搜索相关资料得知，从2008年底，所有取得QS（意为“质量安全”）生产许可证的食品用塑料制品，必须在产品的标签、说明书或包装等处明确标明“QS”标志，凡接触食品的产品，必须在其包装或产品上明示“食品用”标志。
据了解，一次性塑料薄膜手套材质主要是聚乙烯塑料，市场上有全新料和再生料两种，全新料无毒无味，生产出来的手套透明度高，无异味，质量好，干净卫生；再生料生产出来的一次性塑料薄膜手套，透明度不好、发暗、卫生条件不达标，价格低廉。这两种材质的手套如何鉴别呢？市民可在使用时用手触摸一次性塑料薄膜手套，有润滑感者无毒，否则有毒；或者用手抓住一次性塑料薄膜手套一端，用力拍一下，发出清脆声者无毒，反之则有毒。
“三无”一次性手套使用广泛：
近几年来，一次性塑料薄膜手套因其价格便宜，使用方便，应用广泛，在市场上需求量逐渐增大，这种手套主要适用于家务劳作、餐饮、美容美发、电子、工厂等行业使用。
市民林小姐近日在市区一家“捆粿”小吃店就餐时，发现店主在每张餐桌上都放着一盒一次性手套，手套盒子上写着的却是“美容美发”的用途，盒子上也没有生产日期和“食品用”塑料的标志。
记者在另外一些餐馆和小吃店用餐时也发现，使用“三无”一次性手套的情况极为普遍。记者走访市场了解到，一些小商店所售的一次性手套均没有任何检验说明，且无生产地址、生产日期、生产单位等有关食品用塑料需要公示的标示内容。
但记者随机采访的市民都表示，并没留意过这些一次性手套是否安全。“家里用的一次性手套都是从市场杂货店买来的。”市民黄女士告诉，自己曾买过包装上没有任何文字的一次性手套。经记者提醒，她才意识到，如果这些一次性手套有毒有害，在使用过程中就会影响身体健康。
Ⅳ 丁晴手套要什么资质才能出囗欧洲
这种手套是一种重要物质才能够出口欧欧洲的
Ⅵ 一次性医用手套销售需要注册什么类型的公司
可以注册贸易公司或者医疗器械公司，经营范围要有医疗器械销售、批发，需要办理二类医疗器械经营许可证
Ⅶ 劳保手套出口的厂家需要什么资质,怎么找
你好，本公司是是一家拥有自营进出口权、专业生产劳保手套及加工猪、牛皮革近二十年经验的中外合资企业。占地面积近10000平方米，普通员工400多人、专业技术人员50多人。拥有生产加工猪皮革转鼓设备30多个，缝纫机200多台，月产量猪皮革800，000尺，皮制劳保手套近4万打。产品远销西欧、北美、东南亚及澳洲市场，内销业务范围遍及半个中国。
温州亿强皮件有限公司经过多年的努力，在改革浪潮中发展壮大。在发展生产的同时，积极引进人才，配置先进设备，完善检测手段，不断强化企业和质量管理，取得非凡业绩。连续三年被县人民政府授予四明星企业，浙江省三优企业，出口创汇先进企业、国税纳税50强、银行资信AAA级企业、温州市双优外商投资企业。
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传 真：86-577-6399 2918
邮 箱：[email protected]
http://www.wzyq.cn/index.asp
Ⅷ 一次性手套抖音需要什么资质
基本的经营资质。
首先企业想要加入抖音，基本的公司注册营业执照，商标注册证，开户行许可证等这类资质是需要拥有的，除此外需要提供企业法定代表人相关信息，除了这些必备资料以外，不同的行业需要提供的资质许可证不同，需要根据企业行业性质来确定，具体企业入驻抖音需要哪些资质内容如下，金融类，小额贷款，地方金融监管部门颁发小额贷款业务资格文件或小额贷款经营许可证，典当，典当经营许可证，特种行业许可证，证券，基金，期货，投资咨询，顾问。
Ⅸ 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证
医用手套属于1类医疗器械，要做MAH申请，取得FMR证书。
医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记，并获得外国制造商注册登记（Foreign manufacturer registration, FMR）证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求，提出申请前必须取得证书。
日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定，拿到某一类产品MAH执照后，才可以提出具体产品的上市申请
而一类医疗器械（必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件，PMDA不会做出任何审查意见。
注册流程：
1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。
2. 授权代理
一类器械，在日本指定一个MAH。其他类别器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。
3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。
4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械，由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械，通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年，在到期前六个月进行续签。
5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。
6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。
7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。
Ⅹ 一次性手套需要做3C吗
不一定，看你往哪销售的。
医疗手套是国家药品监督管理局医疗器械分类中的第一、第二类医疗器械。国内销售一次性医疗手套需要依据中国的产品标准，如GB24786等；欧美准入资质认证包括美国FDA认证、美国NSF食品体系认证、欧盟CE认证等。