A. 出国时，那些东西可以携带，过海关时不需要交关税
可带限量免税物品有：
第一类物品：衣料、衣着、鞋、帽、工艺美术品和价值人民币1000元以下（含1000元）的其他生活用品。自用合理数量范围内免税，其中价值人民币800元以上、1000元以下的物品每种限1件。
第二类物品：烟草制品酒精饮料
（1）香港、澳门地区居民及因私往来香港、澳门地区的内地居民，免税香烟200支，或雪茄50支，或烟丝250克；免税12度以上酒精饮料限1瓶（0.75升以下）。
（2）其他旅客，免税香烟400支，或雪茄100支，或烟丝500克；免税12度以上酒精饮料限2瓶（1.5升以下）。
(1)手套机出口有什么限制扩展阅读
到境内免税商店购买外汇商品，必须具备以下条件：
（1）属于符合规定的供应对者兆象；
（2）特有符合规定的有效单证，即本人护照及经海关签证的“入境旅客行李申报单”或者“进口免税物品登记证”等；
（3）持有从境外带入，并已向海关申报的外币；
（4）符合海关对免税物品验放的规定，即旅枣备客有准予带进免税物品的额度，并在限定物品品种、数量范围内。符合上述首岩租条件的旅客可到指定的免税商店购买免税商品。填写购物单在外汇免税商店营业窗口付款后，到海关窗口办理审核手续。经海关审核批准，即在购物单提货联加盖验讫章。旅客凭此单到提货点提货。付款和交海关审核时，均须出示符合规定的有效单证。
旅客在境内免税外汇商品经营单位购买的《限量表》第一类物品，免税总值限完税价格人民币2000元，单一品种限自用合理数量，第一类列各物品单一品种单价超出2000元的，准予免税购买一件；对征税购买的，海关予以从宽掌握。对旅客携带进境的第一类物品，和在境内免税外汇商品经营单位购买的第一类物品，可不合并计算。
B. 有那些出口货物供出口配额有限制
出口商品管理暂行办法
对外经济贸易部令[1992]第4号
国家实行配额许可证管理的出口商品目录（共138种）
一、实行计划配额管理商品目录（38种）
1、大米2、大豆（含大豆碎）3、玉米（含玉米碎）4、茶叶5、煤炭（含水煤浆）6、钨（指钨砂、仲钨酸铵、三氧化钨、钨酸）7、锑（指锑锭、氧化锑）
8、原油9、成品油10、棉花11、棉纱12、棉涤纶纱13、棉坯布14、棉涤纶坯布15、蚕丝类16、坯绸（包括梭、针织的生、炼、漂绸）
（以上十六种特别重要的出口商品，由国家组织统一联合经营）17、豆粕及豆饼18、花生仁（果）19、松香及松脂20、原木及锯材21、羊绒及无毛绒
22、兔毛23、钢材及废钢24、生铁25、锡（指锡锭、焊锡及锡砂）26、锌（指锌锭、锌矿砂）27、铁合金（指硅铁、钨铁）28、焦炭
29、水泥30、轻（重）烧镁31、砩石块（粉）32、滑石块（粉）33、烧碱34、纯碱35、石蜡36、中药材（其中：人参、甘草）
37、四环素38、维生素C
二、实行主动配额管理商品目录（54种，括号内为实行主动配额的国家和地区）
39、烟花爆竹（美国、日本、港澳）40、芦笋罐头（欧共体、港澳）41、水煮笋（日本）42、红小豆（日本）43、高梁（日本、东南亚）
44、薇菜干（日本）45、栗子（日本、港澳、东南亚）46、大蒜（港澳、东南亚）47、芝麻（日本）48、荞麦（日本）49、蜂蜜（日本）
50、薄荷脑油（欧共体）51、苇及苇制品（日本）52、蔺草及制品（日本）53、阿拉伯袍裤（中东六国）54、磷片石墨（日本）55、肝素钠（欧共体、港澳、美国）
56、鲜蜂王浆（日本、欧共体、美国）57、半夏（日本）58、槐米（日本）59、桐木及板材（日本）60、棉漂布（日本、港澳）61、棉涤纶漂布（日本）
62、联苯双脂（韩国、东南亚）63、甘草制品（港粗埋澳、日本、东南亚）64、糠醛（醇）（欧共体、日本）65、地毯（英国、日本）66、硅锰合金（日本、港澳）
启袜67、蕉柑（东南亚）68、冻兔肉（欧共体、港澳）69、梭子蟹（日本）70、活猪（包括活大猪、活中猪、活乳猪）（港澳）71、活牛（港澳）
72、活羊（港澳）73、活禽（活鸡、活鸭、活鹅、活鸽）（港澳）74、冻猪肉（港澳）75、冻牛肉（港澳）76、冻羊肉（港澳）77、冻家禽（港澳）
78、活水产品（包括活塘鱼、大闸蟹）（港澳）79、鲜水果（包括鸭梨、哈蜜瓜、香梨、荔枝、西瓜）（港澳）80、鲜蔬菜（包括大白菜、薯仔、萝卜、冬瓜、菜花）（港澳）
81、皮蛋（港澳）、82、虫草（港澳）83、菊花（港澳）84、黄芪（港澳）85、当归（港澳）86、枸杞（港澳）87、党参（港澳）
88、茯苓（港澳）89、苎麻纱（包括纱、条、球、精干麻）（港澳）90、苎麻坯布（港澳）91、卫生纸（港澳）92、盐水蘑菇（港澳）
三、实行一般许可管理商品目录（22种）
93、食糖94、抽纱（手绣、手编）95、猪鬃96、猪肠衣97、黑白电视机98、轴承99、稀土100、桂皮101、桂油
102、重水103、景泰蓝104、松茸105、麻黄素106、聚乙稀107、铅及铅基合金108、镍及镍基合金109、镍材110、黄磷
111、铝锭112、军民通用化学品（10个）113、易制毒化学品（22个）114、电子计算机及外部设备
四、实行被动配额管理商品目录（24种）
（一）纺织品被动配额商品（19种）1、化学纤维2、棉纱3、毛纱及毛线4、其它纱5、棉布（色织布、花布）6、化纤混纺布7、亚麻帆布
8、呢绒9、枕套、床单、床罩、被套10、毛巾11、手套12、手帕13、袜类14、毛衫15、毛毯16、台布17、服装18、地毯19、医用纱布
（二）非纺悄凳激织品被动配额商品（5种）
20、蘑菇罐头（欧共体）21、日用陶瓷（英国）22、木螺丝（德国）23、木薯干、红薯干（欧共体）24、黑白、彩色电视机（英国）
说明：
1、烟草仍按国家有关规定实行专营。
2、国际公约管制的军民通用化学品10个为：光气、氯化青、三氯硝基甲烷（氰化苦）、氰化氢、磷酰氯、三氯化磷、亚硫酰、亚磷（PIII）酸的二和三甲／乙酯、一氯化硫、五氯化磷。
3、国际公约限制的易制毒化学品22个为：麻黄碱、麦角新新碱、麦角胺、麦角酸、1－苯基－2－丙酮、伪麻黄碱、N－乙酰邻氨基苯酸；3、4－亚甲基二氧苯基－2－丙酮、胡椒醛、黄樟脑、异黄樟脑、醋酸酐、丙酮、邻氨基苯甲酸、乙醚、苯乙酸、哌啶、甲基乙基酮、甲苯、高锰酸钾、硫酸、盐酸。
4、计算机系指：CPU采用80486的微型计算机，以及相当于这一水平或超出这一水平的微型计算机；各类计算机工作站；小型计算机、以及超过小型机水平的各类计算机；各类非国产型号的计算机。外部设备系指：屏幕为19英寸以上（含10英寸）的显示器，或辨率为1024×1024，以及超出这一水平的各类显示器；容量超过165MB的磁盘存储器；各类非国产型号的计算机外部设备。
5、纺织品被动配额商品是按经贸部业务统计口径而列出的19种（类）、238个商品。
C. 劳保手套出口需要增值税多少
进口关税:6%出口退税:13%进口增值税:13%。海关监管条件:无颂迹劳保野乱并手套出口报关单劳保陪弊手套出口报关时需要补充海关规范申报要素信息:品牌类型、出口享惠情况、织造方法等。
D. 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证
医用手套属于1类医疗器械，要做MAH申请，取得FMR证书。
医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记，并获得外国制造商注册登记（Foreign manufacturer registration, FMR）证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求，提出申请前必须取得证书。
日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定，拿到某一类产品MAH执照后，才可以提出具体产品的上市申请
而一类医疗器械（必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件，PMDA不会做出任何审查意见。
注册流程：
1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。
2. 授权代理
一类器械，在日本指定一个MAH。其他类别器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。
3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。
4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械，由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械，通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年，在到期前六个月进行续签。
5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。
6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。
7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。
E. 哪些出口产品必须商检
哪些出口产品必须商检
一般贸易出口常见产品需要做检类
一、常见商检产品
1、服装类
1） 梭织服装一般都需要商检，如上衣/便服套装/裤子裙子/衬衫/内衣 *** /背心及睡衣睡裤/胸罩文胸/束腰带/婴儿服装
2） 针织服装羊毛或兔毛含量超过50%及如毛衫套头衫/T恤背心汗衫/ *** 睡衣睡裤短衫裤/泳服/婴儿服装等需要做商检，一般是不需做检。
2、 鞋类
1） 常见租圆的鞋，如PU鞋、PVC鞋、塑料鞋、布鞋、皮鞋、人造革鞋、拖鞋等都需要商检。
2） 溜冰鞋、旱冰鞋、婴儿鞋、医疗鞋不需商检。
3、 灯类
1） 灯泡、灯管、灯头、吊灯、 壁灯、吸顶灯、台灯、落地灯等都需要商检。
2） 舞台灯、路灯、射灯、小夜灯、摆设灯以及LED灯需要商检。
4、 家电类
1） 所有小家电都需要商检。
2） 电机/镇流器/电风扇、排风扇/电池出口需要商检。
3） 电线电缆及连线线需要商检。
5、 音响类
1） 喇叭、音箱、CD、VCD、收音机、录象机、MP4需要商检。
2） DVD需出口商检外，还需要提供商会证。
6、 玩具类：塑料玩具、填充玩具、智力玩具、电动玩具都需要商检。
7、 布匹类：棉布（含棉60%以上）需要商检。
8、 陶瓷类：日用瓷（不论瓷制或陶制，如餐具，厨房器具，家纯衡用及盥洗用具）、卫生瓷都需要商检。工艺瓷及建筑瓷不再需要商检
9 、 钟表类：石英钟、闹钟、石英表、机械表都不再需要商检。
10、 五金制品类：不锈钢餐桌及厨具类需要商检。
11.塑胶制餐具/厨房用具及卫生盥洗用具需要商检
二、常见的植检产品
1、 竹、木、滕、柳、茫、草制品，无论制成任何产品，都需要植检。
2、 原材料如木板、木线条等，如果所有材质属拉米类，出口除需做植检外，还需提供濒危物种出口许可证。
海鲜怎样做出口产品商检
先咨询海关，了解对这类食品出口的政策，
再去食品安全检测部门，做一份评估
商检化学品必须是谁商检谁出口吗
商检，是一种普遍适用的国家监管方式，是否商检，是看出口货物的HS的，并不是所有货物出口都要商检；商检的档案是通关单，是涉及商检的产品出口报关时，必须提交的报关资料之一；当然如果货主不擅长于出口的，可以找货运代理帮忙操作的
特普沃德
出口产品商检按照什么货值报验？
FOB
出口产品查验时商检管的还是海关管的？
出口产品查验是海关查验.一般查验货物是否与报关资料相符.
商检局只管工厂货物办商检过程中的查验,查验货物是否与实际产品相符,还有质量,效能的检测.
出口产品的商检是有生产商去做还是由出口商去做？
法定出口商检产品的商检分为两个阶段，1.产品品质和出口包装的商检是由生产商报检，在工厂当地办理商检凭条或者放行单。 2， 出口产品在出口港所做的出口包装和运输唛头的商检由出口商使用生产商提供的商检凭条向港口商检局报检。
哪些产品出口可以不做商检？
一、原做检的品名取消商检。
1.粉末状/包括水泥类2.皮革类（经过加工，不能带有毛）3.真纱线类4.布类 ，是指标织布,棱织布,钩编,这是纺织方式,还有成分的分别,棉布,化纤布,涤纶,綪纶,毛纺,混纺5.瓷器：除日用瓷，卫生瓷，其他陶瓷取消商检6.铁丝铜丝7.螺丝、螺钉，螺母，垫圈8.锡合金成条或成杆，型材丝状9.手工工具10.锁头，过滤器装置11.轴承12.收音机/收放机（装电池的不要做检）13.钟表类
二、原不做检的（改成做检）。
1.牙膏口腔用的、人体除臭剂、汗剂、剃须用剂2.纸类、卫生巾、止血塞、面巾纸等3.所有的服装包括文胸，三角裤及婴儿用的服装、手套、袜子、腰带、胸带、腹带4.木制的鞋、靴零件《鞋根、垫、护腿》5.热水器《包括用电用煤气的都要检》6.乐器《含濒危动物皮做的、鼓琴、响板》7.灯类：舞台灯、路灯、装饰灯和其他照明灯8.塑料制品《家庭用的及卫生间用的》9.小孩用品，婴儿纸尿布/尿布衬里10.医院用品和家庭用的纸制的床单11.竹浆纸制的：盘、碗、碟、杯和其他制品12.电梯、升降机、起重机、自动梯、自动人行道
需要商检的产品
1、服装类1） 梭织服装一般都需要商检，婴儿服装、运动套装除外2） 针织服装羊毛或兔毛含量超过50%需要做商弊裤塌检，一般不需做检。2、 鞋类1） 常见的鞋，如PU鞋、PVC鞋、塑料鞋、布鞋、皮鞋、人造革鞋、拖鞋等都需要商检。2） 溜冰鞋、旱冰鞋、婴儿鞋、医疗鞋不需商检。3、 灯类1） 灯泡、灯管、灯头、吊灯、 壁灯、彩灯、吸顶灯、台灯、落地灯等都需要商检。2） 舞台灯、户外灯、路灯、射灯、小夜灯、摆设灯以及无照明功能的灯不需要商检。4、 家电类1） 所有小家电都需要商检。2） 电风扇、排风扇出口需要商检外，还需要提供出口许可证。5、 音响类1） 喇叭、音箱、CD、VCD、收音机、录象机需要商检。2） DVD需出口商检外，还需要提供商会证。6、 玩具类：塑料玩具、填充玩具、智力玩具、电动玩具都需要商检。7、 布匹类：棉布（含棉60%以上）需要商检。8、 陶瓷类：日用瓷、工艺瓷、卫生瓷、建筑瓷、瓷砖都需要商检。而且陶瓷又分陶类和瓷类，瓷类又分日用瓷和工艺瓷，卫生瓷。9 、 钟表类：石英钟、闹钟、石英表、机械表都需要商检。钟表分钟类和表类。10、 五金制品类：不锈钢厨具、螺丝、螺母需要商检。
出口产品是否必须获得3C认证
对于根据外贸合同的约定而特殊加工专供出口的产品，可以不申请强制性认证，但对于未能出口的剩余产品必须获得CCC认证，方可出厂销售。
出口报关货物，哪些产品需要商检
这个的话需要根据具体的货物资讯，确定产品的HS编码，再查询对应的海关监管条件，如果带有字母B的就需要出口商检的
F. 手套CE认证标准有哪些申请步骤是什么
欧洲针对防护手套CE认证的标准，不同手套用途标准也不同
包括：
EN374 — 化学品和微生物防护手套
EN388 — 机械防护手套
EN420 — 防护手套一般要求和测试方法
EN511 — 防冻手套—EN659防火手套
EN12477 — 焊接防护手套
等等。。。 具体可以找机构了解标准。
希望帮到你。
手套CE认证的申请步骤：
步骤一：申请
步骤二：报价
步骤三：付款
步骤四：测试
步骤五：测试通过，报告完成
步骤六：项目完成，颁发CE证书
G. 卖一次性橡胶手套需要什么资质
卖一次性橡胶手套需要以下手续资质。
1、企业营业执照业务范围包括有医疗机械有关，非诊疗级别的物件不用。
2、商品办理备案证或是商标注册证。非诊疗级别的物件不用。
3、生产厂家检验报告，随后有进出口承包权的公司，再次出口。是公司想赠予或是替代国外关联企业购置必须出示状况明。
H. 合成橡胶手套 医用 出口到日本需要什么认证 以及相关手续流程 先谢过，越详细越好！
如果是医用，应该是做申请日本药事法认证。过程比较繁琐点
I. 哪些产品出口美国需要办理FDA认证
你好，FDA是美国食品药品监督管理局（Foodand Drug Administration）的简称。
FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全，通过FDA认证的食品、化妆品和医疗器械对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
美国FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品、激光等产品进行注册。根据规定，食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及激光等电子产品都必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。
图虫创意
一）化妆品FDA注册
凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守《联邦食品、药物和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。
哪些化妆品需要做FDA注册？
《联邦食品、药物和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于人体以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的而不影响人体结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、永久卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。这些产品都需要做美国FDA注册。
FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）
FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）和产品备案信息（Form FDA 2512）。VCRP协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。
二）食品接触类产品FDA注册
美国境外的食物企业在向美出口前有必要向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报。进口食品在进口美国入境口岸时，须经FDA检验，如发现货物不符合美国要求，FDA可能会扣留进口产品。
食品接触类材料指一切用于加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。
常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等。比如喝水的杯子、塑料饭盒、塑料勺子等等。
这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。
三）激光产品FDA注册
美国食品和药物管理局(FDA)规范管理所有在美国销售的激光产品。制造商必须认证他们的激光产品符合美国联邦法规和激光性能标准[21 CFR 1040.10 and 1040.11]。激光的性能标准适用于所有在美国销售的激光产品[21 CFR 1040.10(a)]。
激光类产品的FDA注册：
需要做美国FDA注册的激光产品包括：激光笔、激光演示、激光显示、含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）安全防护和救护产品。
四）药品企业FDA注册
联邦食品、药品和化妆品法案（FD＆C法案）第510节要求在美国生产、制备、传播、复合或加工药品或提供给美国进口药品的公司向FDA注册。
这些国内和国外公司必须在注册时列出在美国生产、制备、传播、复合或加工用于商业销售的所有药物。此外，外国机构必须在注册时指明美国代理商和进口商。
药品企业FDA注册须知
除某些豁免情况，任何从事药品制造、重新包装、重新贴标签或者回收的机构都需要向FDA注册。将产品引入商业分销后5天内需要注册。注册年度更新必须在每年的10月1日至12月31日之间进行。
药品企业FDA注册要求
药品生产商和自有品牌药品经销商通过电子方式使用结构化产品标签格式（SPL）提交企业注册和药品登记数据。
“联邦食品、药品和化妆品法”第510节和“联邦法规”（CFR）第21章第207部分（21 CFR 207）列出了企业注册和药品登记的要求，该法于2016年修订并于同年11月29日生效。
FDA药品登记对象
所有注册的药品企业必须按照自己的标签代码列出他们生产的用于商业分销的所有产品。这包括API制造商，其他散装制造商，合同制造商，再包装商和再加贴标签商。
FDA药品登记时间
初始产品登记应在企业初次注册后的三天内提交。FDA建议应及时更新列表数据。但是，在信息发生变化之后，要求不迟于6月或12月。 对于不需要更新的产品，公司可以在10月1日至12月31日的更新期内每年提交一次无信息更改申明。
五）医疗器械FDA注册
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。
如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。
哪些医疗器械需要做FDA？
FDA对医疗器械有明确和严格的定义：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。
另外，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等都属于FDA之管理范围。
医疗器械FDA分类
根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高，越高类别监督越多。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，而FDA医疗器械产品目录已收录超过1700多种产品。
任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。
当然，猪八戒洋骠驹在美国有落地分公司，一手办理，除以上列举的5大类产品外，其他产品也做美国FDA注册，如有任何疑问欢迎随时向八戒咨询哦~
J. 想要涉足劳保方面的出口，不知道劳保鞋和劳保手套的出口市场哪个好，或者要注意什么呢，谢谢
中国产的劳保鞋，劳保手套一般出口欧美，亚洲，澳洲比较多。市场都还可以，主要是要人家看中你款式才行。有出口资质，产品符合当地要求即可。