手套克重调配工作是什么工作

‘壹’ 做工手套上写的几百克是什么意思

手套的重量 比如说500克 就是说一打手套（12双）的总重量是500克 有600克的 还有750克的
我是生产手套的 这个我知道 手套的克重越重 说明手套越厚 质量相对好点。

‘贰’ 手套加工，办手套加工厂要做好哪些准备工作

首先从资金上，然后就是选设备，再就是如何加工,出售手套不一定就要开厂，现在手套行情是非常的好，但是随着手套厂越来越多，你如果没有销售上的优势，很难维持的，我知道一个叫锦宏手套加工的，他们有固定的客户，这样可以维持下去，你可以找他们代加工一些手套，然后把手套销售出去，看看市场行情。
希望采纳

‘叁’ 手套上g是什么意思

G在物理学中的意思一般指代重力，一般的做工手套上的字母G指的就是重量。而手套 G的意思就是单打手套的克重，如500g就是表示一打手套的重量在500g左右。而这样的标识一般只出现在劳保手套的单打标准中，其他类型的手套一般不会特意标识。
手套的重量 比如说500克 的一般就是十二双，质量标准一般有500克 ，600克的 和750克 等
手套的克重越重 说明手套越厚 质量相对好点。

‘肆’ 危险废物取样的手套是什么材质

危险废物取样的手套是KEVLAR纤维材质
制造手套常用的材料和纤维：
对于手套行业，首先最需掌握的基本知识就是生产原料中的纺织纤维了！但是各种各样的手套纤维品种众多，名称各异，大有不让人眼花缭乱誓不罢休的意思，而且随着科技的日新月异更多的新材料新技术新工艺的闪现，更令所用的材料品种众多，但是有些是最基本的也是身处本行业所应该知道的基本知识！
KEVLAR
KEVLAR 杜邦独家拥有
KEVLAR 纤维突出的防割、防热方法
KEVLAR是由Dupont de Nemours公司推出的一种合成纤维，轻便灵巧又韧度极高，同样克重的条件下，KEVLAR纤维束的抗力是钢的5倍。
特性：
KEVLAR纤维手套的防割强度比棉手套要好3倍比皮革手套要强5倍。
防火4250C-4750C
不熔化自熄（没有附加燃料不会燃烧）
尺码稳定
优良的热稳定性（低收缩性）
化学性能稳定
手感柔软、舒适、可清洗、灵巧。
KEVLAR装甲工艺：
KEVLAR ES 纤维具有优良的防割性能，可起到卓越的保护作用（重物搬运、金属处理工作、机械操作、玻璃工作、纸业等工作中广泛使用这种纤维制作的手套）。这种新型纤维被Venitex 用于制作防割手套。这种手套穿戴舒适、灵巧，具备特别的外观颜色保持手套的清洁，并且具有更长的使用寿命。
KEVLAR清洁技术：
杜邦生产1000/0KEVLAR纤维
高机械抗力
更好的耐磨性
无表面拉丝
水洗后性能稳定
使用寿命长
KEVLAR与紫外线：
紫外线可改变KEVLAR 的天然黄色外观，使纤维略深色，当纤维改变颜色时，纤维会稍微失去穿拉的强度。不过手套的热抗力（耐火）和耐机械力（切割）的性能不会有丝毫的减弱。这就是这种产品用黑色塑料袋发货的原因。
检查商标：确保1000/0 KEVLAR纤维产品
手套或护腕上的KEVLAR 商标表明该产品具有杜邦的质量标准。这种商标虽然不可以替代个人防护用品标准的89/686条款，但是产品给您提供了额外的高质量的保证。
安全至上，防微杜渐，KEVLAR纤维将会是目前您发现的最好的手套纤维。虽然
KEVLAR纤维手套的购买价格比皮革或棉手套的价格贵，但是从长远看来，它的优良的机械性能和易清洁性使之更具有选择价值。
主料---最好的防割方案
衬料---防热设计
PVC点塑---最好的防滑方案
PU或乳胶涂层---可适用于油性或油污环境
Dupont KEVLAR和Nomex是E.I. Dupont de Nemours和公司的注册商标。

‘伍’ 劳保手套成本计算方法

目前市面上有2种500克计算单位，一种是按照12副为一把克重500克，一种是10副500克为一把，因此建议网购前一定要说明白是多少副一把计算的。

正确的手套计算单位应该是一副（双）为单位核算，但是市场客商这么按一把（或一捆）购买没法子只好多问一下客商是12副的还是10副的要求包装，这样才会服务好顾客。

防振手套：用于接触振动、如在林业、采矿、建筑、交通等部门用手持振动工具（如油锯、凿岩机等）时预防因振动引起振动性职业病“白指症”的个人防护用品。防振手套在结构上，主要是在手掌面添加一定厚度的泡沫塑料、乳胶以及空气夹层等来吸收振动。

(5)手套克重调配工作是什么工作扩展阅读：

使用方法：

1、我们应该按照自己手部的大小来选择适合自己的手套：不能选择太小的手套，因为如果选择比我们的手部要小的手套，当戴上的时候，我们会觉得手部很勒，同时也不利于我们手部血液的流通。

但是也不能选择太大的手套，如果手套过大的话，那我们干起活来就会觉得相当的不灵活，而且手套也十分容易从手上掉下来。

2、我们应该根据自己工作环境的不同来选择适合自己的手套。不同的手套是具有不同的防护作用的，只有根据自己工作环境中会遇到的特殊情况来选择才不至于出现不必要的危险。

3、不管你使用的是哪一种手套，你都应该对其做相当详细的检查，一旦发现其破损的情况出现，那你就应该立刻将其更换。如果你发现其已经破损了，却不愿意将其更换，那你就应该在其上套上其它的纱布手套或者是皮革手套，方可正常使用。

4、如果你选择的是那些由合成橡胶制成的手套，那么其颜色应该是十分均匀的，并且手掌部分应该是比较厚的，但是其它的部分的薄厚程度却是要一样的。且其表面要是比较的光滑的。最为重要的是，此种手套的上面不能出现任何的损坏，否则就不能再使用了。

5、如果你选择的是那些橡胶制成的手套，那么你不应该让其长期的与酸等物质接触，同时更应该注意的是不能让那么尖锐的物体接触到它。

‘陆’ 500g,600g,700g,800g劳保手套,这个是什么意思

这是单打手套的克重，如500g就表示一打手套重量在500克左右

‘柒’ 卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配质量管理规范》的通知的静脉用药集中调配操作规程

一、静脉用药调配中心（室）工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。
二、临床医师开具处方或用药医嘱
医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。
三、审核处方或用药医嘱操作规程
负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。
（一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
（四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
（五）确认选用溶媒的适宜性。
（六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。
（七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
四、打印标签与标签管理操作规程
（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
（二）输液标签由电脑系统自动生成编号，编号方法由各医疗机构自行确定。
（三）打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
（四）输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：
1.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；
2.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；
3.临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。
五、贴签摆药与核对操作规程
（一）摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。
（二）按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的容器内；按病区、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。
（三）摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。
（四）摆药注意事项：
1.摆药时，确认同一患者所用同一种药品的批号相同；
2.摆好的药品应当擦拭清洁后，方可传递入洁净室，但不应当将粉针剂西林瓶盖去掉；
3.每日应当对用过的容器按规定进行整理擦洗、消毒，以备下次使用。
（五）摆药准备室补充药品：
1.每日完成摆药后，应当及时对摆药准备室短缺的药品进行补充，并应当校对；
2.补充的药品应当在专门区域拆除外包装，同时要核对药品的有效期、生产批号等，严防错位，如有尘埃，需擦拭清洁后方可上架；
3.补充药品时，应当注意药品有效期，按先进先用、近期先用的原则；
4.对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识和固定位置。
（六）摆药核对操作规程：
1.将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上，但不得将原始标签覆盖；
2.药师摆药应当双人核对，并签名或盖签章；
3.将摆有注射剂与贴有标签的输液袋（瓶）的容器通过传递窗送入洁净区操作间，按病区码放于药架（车）上。
六、静脉用药混合调配操作规程
（一）调配操作前准备：
1.在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18℃～26℃、湿度40%～65%、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名；
2.接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；
3.按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75%乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。
（二）将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应的位置。
（三）调配前的校对：调配药学技术人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。
（四）调配操作程序：
1.选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将注射器垂直放置于层流洁净台的内侧；
2.用75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放置于层流洁净台的中央区域；
3.除去西林瓶盖，用75%乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞，并在层流洁净台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上；
4.抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀；
5.溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀；
6.调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章，标注调配时间，并将调配好的成品输液和空西林瓶、安瓿与备份输液标签及其他相关信息一并放入筐内，以供检查者核对；
7.通过传递窗将成品输液送至成品核对区，进入成品核对包装程序；
8.每完成一组输液调配操作后，应当立即清场，用蘸有75%乙醇的无纺布擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、用过的注射器和其他物品。
（五）每天调配工作结束后，按本规范和操作规程的清洁消毒操作程序进行清洁消毒处理。
（六）静脉用药混合调配注意事项：
1.不得采用交叉调配流程；
2.静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识，以便校对；
3.若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程；
4.调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录；
5.调配操作危害药品注意事项：
（1）危害药品调配应当重视操作者的职业防护，调配时应当拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压；
（2）危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及备份输液标签一并送出，以供核查；
（3）调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定由本医疗机构统一处理；
（4）危害药品溢出处理按照相关规定执行。
七、成品输液的核对、包装与发放操作规程
（一）成品输液的检查、核对操作规程：
1.检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等；
2.进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；
3.按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符；
4.核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；
5.各岗位操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者应当签名或盖签章；
6.核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。
（二）经核对合格的成品输液，用适宜的塑料袋包装，按病区分别整齐放置于有病区标记的密闭容器内，送药时间及数量记录于送药登记本。在危害药品的外包装上要有醒目的标记。
（三）将密闭容器加锁或加封条，钥匙由调配中心和病区各保存一把，配送工人及时送至各病区，由病区药疗护士开锁或启封后逐一清点核对，并注明交接时间，无误后，在送药登记本上签名。
八、静脉用药调配所需药品与物料领用管理规程
（一）药品、物料的请领、保管与养护应当有专人负责。
（二）药品的请领：
1.静脉用药调配中心（室）药品的请领应当根据每日消耗量，填写药品请领单，定期向药库请领，药品请领单应当有负责人或指定人员签名；
2.静脉用药调配中心（室）不得调剂静脉用药调配以外的处方；
3.静脉用药调配中心（室）不得直接对外采购药品，所需的药品一律由药学部门药品科（库）统一采购供应。
（三）药品的验收：
1.负责二级药库管理的药师应当依据药品质量标准、请领单、发药凭证与实物逐项核对，包括品名、规格、数量及有效期是否正确，药品标签与包装是否整洁、完好，核对合格后，分类放置于相应的固定货位，并在发药凭证上签名；
2.凡对药品质量有质疑、药品规格数量不符、药品过期或有破损等，应当及时与药品科（库）沟通，退药或更换，并做好记录。
（四）药品的储存管理与养护：
1.药库应当干净、整齐，地面平整、干燥，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求；药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放；对高危药品应设置显着的警示标志；并应当做好药库温湿度的监测与记录；
2.药库具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件：常温区域10℃～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2℃～8℃，库房相对湿度40%～65%；
3.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30厘米，距离墙壁间距不少于20厘米，距离房顶及地面间距不小于10厘米；
4.规范药品堆垛和搬运操作，遵守药品外包装图示标志的要求，不得倒置存放；
5.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循“先产先用”、“先进先用”、“近期先用”和按批号发药使用的原则；
6.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录。
（五）已建立医院信息系统的医疗机构，应当建立电子药品信息管理系统，药品存量应当与一级库建立电子网络传递联系，加强药品成本核算和账务管理制度。
（六）静脉用药调配中心（室）所用药品应当做到每月清点，账物相符，如有不符应当及时查明原因。
（七）注射器和注射针头等物料的领用、管理应当按本规范的有关规定和参照药品请领、验收管理办法实施，并应当与药品分开存放。
九、电子信息系统调配静脉用药规程
（一）电子信息系统静脉用药调配流程：
1.由医师按照《处方管理办法》和《电子病历基本规范（试行）》有关规定，负责将患者处方或用药医嘱分组录入电脑；
2.将静脉输液医嘱直接传递至静脉用药调配中心（室）；
3．经药师审核处方或用药医嘱的适宜性后，自动生成输液标签及备份输液标签或采用电子处方信息系统记录，上述标签或记录均应当有各道工序操作人员的信息。
（二）建立电子药品信息管理系统。处方或用药医嘱打印成输液标签，并在完成调配操作流程后，自动减去处方组成药品在二级库所存药品数量，做到账物相符，并自动形成药品月收支结存报表。
十、静脉用药调配中心（室）人员更衣操作规程
（一）进出静脉用药调配中心（室）更衣规程。进出静脉用药调配中心（室）应当更换该中心（室）工作服、工作鞋并戴发帽。非本中心（室）人员未经中心（室）负责人同意，不得进入。
（二）进入十万级洁净区规程（一更）：
1.换下普通工作服和工作鞋，按六步手清洁消毒法消毒手并烘干；
2.穿好指定服装并戴好发帽、口罩。
（三）进入万级洁净区规程（二更）：
1.更换洁净区专用鞋、洁净隔离服；
2.手消毒，戴一次性手套。
（四）离开洁净区规程：
1.临时外出：在二更室脱下洁净隔离服及帽子、口罩整齐放置，一次性手套丢入污物桶内；在一更室应当更换工作服和工作鞋；
2.重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定程序进入洁净区；
3.当日调配结束时，脱下的洁净区专用鞋、洁净隔离服进行常规消毒，每周至少清洗2次；一次性口罩、手套一并丢入污物桶。
十一、静脉用药调配中心（室）清洁、消毒操作规程
（一）地面消毒剂的选择与制备：
1.次氯酸钠，为5%的强碱性溶液，用于地面消毒为1%溶液，本溶液须在使用前新鲜配制，处理/分装高浓度5%次氯酸钠溶液时，必须戴厚口罩和防护手套；
2.季铵类阳离子表面活性剂，有腐蚀性；禁与肥皂水及阴离子表面活性剂联合使用，应当在使用前新鲜配制；
3.甲酚皂溶液，有腐蚀性，用于地面消毒为5%溶液， 应当在使用前新鲜配制。
（二）静脉用药调配中心（室）清洁与卫生管理其他规定：
1.各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在静脉用药调配中心（室）用餐或放置食物；
2.每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。
（三）非洁净区的清洁、消毒操作程序：
1.每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等；
2.每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清洁，待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶内外，15分钟以后再用常水擦去消毒液；
3.每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。
（四）万级洁净区清洁、消毒程序：
1.每日的清洁、消毒：调配结束后，用常水清洁不锈钢设备，层流操作台面及两侧内壁，传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面，凳椅，照明灯开关等，待挥干后，用75%乙醇擦拭消毒；
2.每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒；
3.墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒，操作程序同上。
（五）清洁、消毒注意事项：
1.消毒剂应当定期轮换使用；
2.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开，不得混用；
3.清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上；
4.清洁、消毒时，应当按从上到下、从里向外的程序擦拭，不得留有死角；
5.用常水清洁时，待挥干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。
十二、生物安全柜的操作规程
生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的高效过滤器，可以过滤99.99%的0.3μm以上的微粒，使操作台空间形成局部100级的洁净环境，并且通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压，因此，不应当有任何物体阻挡散流孔，包括手臂等。用于调配危害药品的生物安全柜，应当加装活性炭过滤器用于过滤排出的有害气体。
（一）清洁与消毒：
1.每天在操作开始前，应当使用75%的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外；
2．在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用常水擦拭，必要时再用75%的乙醇消毒台面；
3.每天操作结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用75%乙醇擦拭消毒；
4.每天操作结束后应当打开回风槽道外盖，先用蒸馏水清洁回风槽道，再用75%乙醇擦拭消毒。
（二）生物安全柜的操作与注意事项：
1.有1至2位调配人员提前半小时先启动生物柜循环风机和紫外线灯，关闭前窗至安全线处，30分钟后关闭紫外线灯，然后用75%乙醇擦拭生物安全柜顶部、两侧及台面，顺序为从上到下、从里到外进行消毒，然后打开照明灯后方可进行调配；
2.紫外线灯启动期间，不得进行调配，工作人员应当离开操作间；
3.紫外线灯应当定期检测，如达不到灭菌效果时，应当及时更换灯管；
4.所有静脉用药调配必须在离工作台外沿20厘米，内沿8～10厘米，并离台面至少10厘米区域内进行；
5.调配时前窗不可高过安全警戒线，否则，操作区域内不能保证负压，可能会造成药物气雾外散，对工作人员造成伤害或污染洁净间；
6.生物安全柜的回风道应当定期用蒸馏水擦拭清洁后，再用75%乙醇消毒；
7.生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上半小时，封盖后进行细菌培养，菌落计数；
8.生物安全柜应当根据自动监测指示，及时更换过滤器的活性炭。
（三）每年应当对生物安全柜进行各项参数的检测，以保证生物安全柜运行质量，并保存检测报告。
十三、水平层流洁净台操作规程
（一）物品在水平层流洁净台的正确放置与操作，是保证洁净台工作质量的重要因素。从水平层流洁净台吹出来的空气是经过高效过滤器过滤，可除去99.99% 直径0.3mm以上的微粒，并确保空气的流向及流速。用于静脉用药调配操作的水平层流台的进风口应当处于工作台的顶部，这样可保证最洁净的空气先进入工作台，工作台的下部支撑部分可确保空气流通。此类层流洁净台只能用于调配对工作人员无伤害的药物，如电解质类药物、肠外营养药等。
（二）清洁与消毒：
1.每天在操作开始前，有1至2位调配人员提前启动水平层流台循环风机和紫外线灯， 30分钟后关闭紫外灯，再用75%乙醇擦拭层流洁净台顶部、两侧及台面，顺序为从上到下，从里向外进行消毒；然后打开照明灯后方可进行调配；
2.在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用常水清洁，必要时再用75%的乙醇消毒台面；
3.每天调配结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用75%乙醇擦拭消毒。
（三）水平层流洁净台的操作与注意事项：
1.水平层流洁净台启动半小时后方可进行静脉用药调配；
2.应当尽量避免在操作台上摆放过多的物品，较大物品之间的摆放距离宜约为15厘米；小件物品之间的摆放距离约为5厘米；
3.洁净工作台上的无菌物品应当保证第一时间洁净的空气从其流过，即物品与高效过滤器之间应当无任何物体阻碍，也称“开放窗口”；
4.避免任何液体物质溅入高效过滤器，高效过滤器一旦被弄湿，很容易产生破损及滋生霉菌；
5.避免物体放置过于靠近高效过滤器，所有的操作应当在工作区内进行，不要把手腕或胳膊肘放置在洁净工作台上，随时保持“开放窗口”；
6.避免在洁净间内剧烈的动作，避免大声喧哗，应当严格遵守无菌操作规则；
7.水平层流洁净台可划分为3个区域：
（1）内区，最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器10～15厘米，适宜放置已打开的安瓿和其他一些已开包装的无菌物体；
（2）工作区，即工作台的中央部位，离洁净台边缘10～15厘米，所有的调配应当在此区域完成；
（3）外区，从台边到15～20厘米距离的区域，可用来放置有外包装的注射器和其他带外包装的物体（应尽量不放或少放）。
8.安瓿用砂轮切割和西林瓶的注射孔盖子打开后，应当用75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒，打开安瓿的方向应当远离高效过滤器；
9.水平层流洁净台每周应当做一次动态浮游菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上半小时，封盖后进行细菌培养，菌落计数。
（四）每年应对水平层流洁净台进行各项参数的检测，以保证洁净台运行质量，并保存检测报告。
十四、其他
医疗机构开展其他集中或者分散的临床静脉用药调配，参照以上各项有关操作规程执行，具体实施规程由各医疗机构负责制定。

‘捌’ 手套是人们日常生产和生产制造中最主要的也是最常用的防护用品和劳保用品，请问制造手套材料主要有哪些

织纹：经线和纬线交叉的成型方式（如布匹、帆布等）或者在布料是表面做出一些可以看见的图案。针织中，这种针路交叉的方式又叫“捆针”。这种方式不受限于经纬线数量和线的粗细。
斜裁：我们说一种布料斜裁的话，是指布料按一定的斜角度裁剪，通常是45度角。

用途：可以缝制成圆形（如手腕袖子的边饰、裤子的内部腰带、镶边等）。
缩缝：一些衣服的领圈、袖子、腿、下摆缝上松紧带以缩紧腕部、腰部或领子的做法。它又分为两步：同步 本缝主片的同时，车缝松紧带。分步 先车完主片，再接上松紧带（松紧带单独车好）。
斜段纹编织： 交叉斜纹编织，斜纹不连续。
十字纹： 十字纹交叉斜向编织，从一边到另一边有一斜度，并且两边的间隙等宽。
捻： 对照1个克重9000米一根的粗细的测量单位，这种单位还用于丝绸和某些纤维。
拉绒： 布料的单面或双面通过起绒工序使布料起毛。将布料传入金属的起毛滚筒，布料的绒毛的多少取决于通过起毛机的次数，拉绒会使布料更为柔软，更为暖和，有膨胀效果，但保持布料的牢固。
互锁编织： 这种编织法织出的布料，两面看起来一样，正针反针两面交错进行，这种织法比单面织法密度要大，在长度方面的弹性很好，尺寸要更稳定，特别是在裁片的边缘部分。
平针织法： 一面用正针，一面用反针的织法。
双面绒 厚布的两面都有起绒。
梳理： 梳理布料，是指长纤维梳理成绒，仅对一些天然材料（棉、羊毛、麻等）进行梳理，在这当中只会保留长纤维，因为短纤维会被梳理掉，梳理后的线更为整齐更为光滑，并且要更牢固、细腻。
斜纹织物： 这种纺织品的表面会有一条条凸纹路。
纺织： 指经线、纬线用织布机纺织成布的工艺。
针织： 是网眼或交错的线环织造出的布的总称。通过针或钩可以形成各种不同的形状（可以根据人的体形针织），它可以通过所有纺织品的材料制造。在同一布上进行多样的缝针方式或连结可以使布的外形多样化。
我们可以把针织分成2大类：
1.钩针针织：包括条纹针织、交错针织、平针针织和回针针织，纬线针织与钩针针织近似。
2.混纺：针织物的两面采用不同线进行的针织，以达到两种效果（如舒适又牢固）。
针脚的密度 针是针织当中的主要器件，机器就是通过针头的运转制造产品的，针脚的密度是指1英寸（即2.54厘米）内针脚的数量，针脚的密度越小，手套就越细腻，更具有灵巧性更容易感觉物体，针脚的密度越大，手套就越厚，有更好的保护作用。
建议： 考虑即有足够好的保护作用又灵巧，建议使用针织针脚密度10-13的手套（1英寸10-13针），戴这样的手套，手不但得到了保护而且还能写字。

手套纤维材料

KEVLAR

杜邦独家拥有KEVLAR 纤维突出的防割、防热方法KEVLAR是由Dupont de Nemours公司推出的一种合成纤维，轻便灵巧又韧度极高，同样克重的条件下，KEVLAR纤维束的抗力是钢的5倍。特性：KEVLAR纤维手套的防割强度比棉手套要好3倍比皮革手套要强5倍。防火4250C-4750C不熔化自熄（没有附加燃料不会燃烧）尺码稳定优良的热稳定性（低收缩性）化学性能稳定手感柔软、舒适、可清洗、灵巧。KEVLAR纤维是您在市场上发现的质量和性价比最好的纤维。虽然KEVLAR纤维手套的购买价格比皮革或棉手套的价格贵，但是从长远看来，它的优良的机械性能和易清洁性使之更具有选择价值。
Dupont KEVLAR和Nomex

是E.I. Dupont de Nemours和公司的注册商标。Dyueema纤维是一种高韧度的聚乙烯纤维，一种石油化工的副产品。具有突出的机械特性（耐磨和防割）并且可以抵抗多种化学物和抗清洁产品。该商标由DSM公司注册。
POLYESTER/聚酯纤维聚酯由Alfred Caress博士发明，第一根聚酯纤维“terylere”在英国诞生。1950年建立了两家聚酯纤维的制造工厂。（英国聚酯I.C.I./美国Dupont de Nemours）。聚酯是一种由石化产品经聚合作用而生成的合成材料。聚酯的性能跟聚酰胺相似—韧度大，有弹性，可清晰。另外聚酯纤维可以和羊毛、棉结合在一起以解决聚酯不吸水的问题。
POLYESTER/聚酰胺纤维
1926年Dupont de Nemours公司（美国）推出一项合成纤维的研发计划，最初按其分子结构命名为66纤维，后来在1937年称“尼龙”，这种纤维在1938年公之于众。合成物取自于石炭酸，构成尼龙纤维的原料。尼龙6和尼龙66是最有名的聚酰胺纤维。聚酰胺的基本特性：耐穿拉和耐磨，有弹性，在被拉扯后可以恢复原形，可洗，快干，吸水少，防虫（特别是蛀虫）。
COTTON/棉纤维
棉在印度是远古时期就开始使用。在秘鲁，棉织物在公元前2500年就被发现，北美在17世纪出现棉纤维，并于18世纪引入欧洲。
棉纤维是由棉籽表层的柔滑细丝组成的纺织纤维，具有940/0的纤维素。

皮革手套材料

糅制：通过糅制，使得生皮革变成糅制后的半成品皮料，使得它的化学性能稳定，不易腐烂，为进一步的后序工艺处理作准备。
皮革有以下几种不同的糅制工艺：植物原料糅制法（从植物中提取天然的糅制原料）

矿物原料糅制法（最初是使用氯盐，因此称为加氯糅制法） 混合糅制法（植物原料加氯盐混合糅制）

皮革手套：皮革手套是人们所熟知的手套中最古老的一种，头层牛皮、山羊皮、猪皮和绵羊皮，手套就是由以上这些皮革制成，并且不易被损坏，较长的使用寿命和精细的加工处理使得皮革手套穿戴舒适，抓紧物品精确，另外皮革手套还具有防热与绝缘性能较好的优点。
头层皮：皮料的最外层，取自皮革的表皮部分，这种皮革不需任何机械加工与修整。头层手套的优点：操作灵巧，舒适，抓紧性能精确。
二层皮：皮革的内层采用剖开或除去真皮的外层而获得。二层皮手套的优点：耐磨，适合干粗重体力劳动。

真皮的种类和它的优点

牛皮：牛头层皮：大部分防护手套使用牛头层皮，主要从肋部刮取。特点：柔软，灵巧，舒适良好的耐磨损，抗撕裂和防穿刺能力。

牛二层皮：大部分用二层皮制作的手套被用于物品的搬运和防热用途。通常会选择用牛背部的二层皮，选择凸肩部位的较少，肋部的二层皮质量不好，一般很少用。特点：成本低于牛头层皮，耐磨性能优良。
山羊皮：单一皮层：它的普通厚度不能拉出二层皮，它的优点在于比牛皮要轻。由于它使用原来的厚度，所以适合用来做抗机械性较好的手套，因为纤维未被割断，它的耐磨和抗穿刺性得到加强，如果经过糅制，会有更好的接触效果。特点：柔软、灵巧、良好的耐磨性，抗撕裂、防穿刺性能。它的耐磨性取决于皮革的厚度，通常使用的厚度是1.1-1.3MM（机械性能较好）或者0.6-1.0MM（柔软性和灵巧性较好）。
猪皮：猪的头层皮和二层皮：大部分集中在亚洲国家，由于它抗机械性差并且糅制后的灵巧效果不好，所以被用于做简单隔离效果的手套。特点：价格低廉。
羊羔皮：单一层皮：由于它的耐磨损和抗撕裂性能较差，通常情况下，仅用于制作普通手套。羊羔皮的厚度与它的灵巧性是成正比的，越薄穿戴越灵巧、舒适。特点：柔软、灵巧。

真皮的抗力情况和真皮手套的主要用途头层皮手套：中小物体的搬运或操作。涂油防水头层皮手套：油性零件的安装，油性钢板搬运，木工活，室外或潮湿处的工作。
二层皮手套：锋利物品、切割工作、滑性物体和焊接产品的安装、搬运。抗热二层皮手套：发热物品、脱模和焊接的操作。涂层二层皮手套：笨重物品、锋利物品的操作、防污。

手套皮革的特殊处理

防水皮：用矿物油或氟化树脂处理以防止水的进入，这种处理可以改善皮革的机械性使之更加耐磨，并增加手套的舒适度（柔软性）和延展的灵巧性（感触性），而且可以延长使用寿命。防水手套的特点：更好的灵巧性，在潮湿处使用后可以保持柔软，更长的使用寿命，使用时舒适并且动作准确。涂油防水皮：经合成矿物油或氟化树脂处理，可以防止水和油的进入。这种处理可以改善皮革的机械性，使之更加耐磨，并增加手套的舒适感（柔软性）和延展的灵巧性（感触性），而且可以延长寿命。防水皮手套的特点：更好的灵巧性，在油性和潮湿处使用后可以保持柔软，更长的使用寿命，动作准确。抗热皮革：经处理使皮革更加耐热，在接触火苗时减少收缩。该处理使皮革与热源接触了便于辨认会把皮革染成黄色。这种处理也可用于头层皮。
聚胺脂涂层二层皮：二层皮上使用PU涂层可以防水和防油进入并且改善皮革的机械性能。
缓冲振动的材料：选择抗振动材料前，您必须知道以下信息：

振动的频率是间歇还是持续的振动，往返式工具和旋转式工具产生的持续振动还是空气压力工具产生的持续振动。

皮革或纺织物外表：软垫结构使手部的皮肤感觉舒适，GELFOM减振层由两层橡胶泡沫来保GELFOM减振层，这是一种理想的减弱和吸收振动的结构。
胶手套材料

天然乳胶或聚合乳胶（氯丁橡胶、腈）、聚氯乙烯或乙烯基是用于制造VENITEX的基本材料，有时会混合使用以获得最佳的抗力和舒适度，这些材料的性能相互补充，可以抗机械冲击，防化学物，防热，以满足多种需要。

天然乳胶一种源自巴西三叶橡胶树的天然聚异戊二烯，属于弹胶物。

合成乳胶氯丁橡胶、合成高性能弹胶物，由聚合氯化物在聚合作用下获得。腈合成聚合物，它的硫化作用使它有近似于天然橡胶的特性和众多的优点。
聚氯乙烯或乙烯

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‘玖’ 手套的材料

制造手套常用的材料和纤维：对于手套行业，首先最需掌握的基本知识就是生产原料中的纺织纤维了！但各种各样的手套纤维品种众多，名称各异。随着科技的日新月异，更多新材料、新技术、新工艺的闪现，令所用的材料品种众多，但是有些是最基本的，也是身处本行业应该知道的！ 懂得皮具的朋友们都知道，做手套最好的皮质就是羊皮了，十分耐用，且柔滑舒适。
羊皮为牛科动物山羊或绵羊的皮。山羊或绵羊的皮含水分、蛋白质、脂肪及无机物质，后两者含量很少，构成表皮层的蛋白抽主要为角蛋白；构成真皮层的，主要是胶原及网硬蛋白，此外尚含弹性硬蛋白、白蛋白、球蛋白及粘蛋白等。
如何识别羊皮
羊皮的特征是粒面毛孔扁圆，较斜的深入革内；毛孔清楚，几根排成一组，排列得很像鳞片或锯齿状。花纹特点如水波纹状。羊皮轻、薄、软，是皮革服装的理想面料，制成的服装花纹美观，光泽柔和自然，轻薄柔软，富有弹性，只是强度不如牛皮和猪皮。
绵羊皮：皮层中脂肪含量较多，皮的纤维组织松弛，非常柔软，粒面细致光滑，延伸性较大，但不坚固。
山羊皮：皮层中脂肪含量较少，纤维组织比绵羊皮饱满，毛孔清楚，皮质有弹性，坚实耐用。
选择技巧
一看：透过皮质表面清洗的纹理和毛孔辨认上等小羊皮；透过羊皮切面部分的纤维看出柔韧的羊皮纤维！
二闻：尤其是经过纯手工打磨的头层小羊皮，皮香味道更加浓厚；然而那些配皮或者仿皮的手套则通常带有化学涂料的味道！
三摸：顶级小羊皮外层是十分柔滑的，内层由于羊皮香味很细腻，贴合皮肤也是超细腻舒适的，但是丝棉甚至化学涤纶的都比较硬！
四烧：真正的小羊皮和牛皮等其他天然皮一样，燃烧后留下的灰烬很容易用手指捻成粉末状，同时散发出蛋白质（例如鸡蛋烧焦）的味道，有种香味；但是配皮或者仿皮都会有塑料烧焦的刺鼻味道！ KEVLAR纤维突出的防割、防热方法
KEVLAR是由Dupont de Nemours公司推出的一种合成纤维，轻便灵巧又韧度极高，同样克重的条件下，KEVLAR纤维束的抗力是钢的5倍。
特性
KEVLAR纤维手套的防割强度比棉手套要好3倍，比皮革手套强5倍。
防火4250C-4750C
不熔化自熄（没有附加燃料不会燃烧）
尺码稳定
优良的热稳定性（低收缩性）
化学性能稳定
手感柔软、舒适、可清洗、灵巧。
KEVLAR装甲工艺
KEVLAR ES 纤维具有优良的防割性能，可起到卓越的保护作用（重物搬运、金属处理工作、机械操作、玻璃工作、纸业等工作中广泛使用这种纤维制作的手套）。这种新型纤维被Venitex 用于制作防割手套。它穿戴舒适、灵巧，具备特别的外观颜色，保持手套的清洁，并且具有很长的使用寿命。
KEVLAR清洁技术
杜邦生产1000/0KEVLAR纤维
高机械抗力、更好的耐磨性、无表面拉丝、水洗后性能稳定、使用寿命长。
KEVLAR与紫外线：紫外线可改变KEVLAR 的天然黄色外观，使纤维略深色，当纤维改变颜色时，纤维会稍微失去穿拉的强度。不过手套的热抗力（耐火）和耐机械力（切割）的性能不会有丝毫的减弱。这就是这种产品用黑色塑料袋发货的原因。
检查商标：确保1000/0 KEVLAR纤维产品
手套或护腕上的KEVLAR 商标表明该产品具有杜邦的质量标准。这种商标虽然不可以替代个人防护用品标准的89/686条款，但产品提供了额外的高质量保证。
安全至上，防微杜渐，KEVLAR纤维将会是目前您发现的最好的手套纤维。虽然KEVLAR纤维手套比皮革或棉手套价格贵，但从长远看，它优良的机械性能和易清洁性，使之更具有选择价值。
主料——最好的防割方案；衬料——防热设计；PVC点塑——最好的防滑方案；PU或乳胶涂层——可适用于油性或油污环境。
Dupont KEVLAR和Nomex是E.I. Dupont de Nemours和公司的注册商标。 一种高韧度的聚乙烯纤维，一种石油化工的副产品。具有突出的机械特性（耐磨和防割），并且可抵抗多种化学物和抗清洁产品。该商标由DSM公司注册。
POLYESTER/聚酯纤维
聚酯由Alfred Caress博士发明，第一根聚酯纤维“terylere”在英国诞生。1950年建立了两家聚酯纤维的制造工厂。
聚酯是一种由石化产品经聚合作用而生成的合成材料。聚酯的性能跟聚酰胺相似—韧度大，有弹性，可清晰。另外聚酯纤维可与羊毛、棉结合在一起，解决聚酯不吸水的问题。 棉在印度是远古时期就开始使用。在秘鲁，棉织物在公元前2500年就被发现，北美在17世纪出现棉纤维，并于18世纪引入欧洲。
棉纤维是由棉籽表层的柔滑细丝组成的纺织纤维，具有940/0的纤维素。
POLYESTER聚酰胺纤维
1926年Dupont de Nemours公司（美国）推出一项合成纤维的研发计划，最初按其分子结构命名为66纤维，后来在1937年称“尼龙”，这种纤维在1938年公之于众。合成物取自于石炭酸，构成尼龙纤维的原料。尼龙6和尼龙66是最有名的聚酰胺纤维。
聚酰胺的基本特性：耐穿拉和耐磨，有弹性，在被拉扯后可恢复原形，可洗、快干、吸水少、防虫（特别是蛀虫）。
以上所说主要都是些针织手套所常用的纺织纤维，但其它手套种类所采用的材料非常多。比如很多都是新型材料，或是常见的铜材。但采用的确实最前沿的材料纤维制作技术，新科技的发展尤其是新材料的发现和制作工艺的不断改善和增强，将持续不断的令手套纺织制作所采用的材料经常更新换代。