⑴ 防护手套的注意事项都有哪些
手套的使用及其注意事项：1、锋锐工具及材料；
2、移动着或转动的设备、部件；
3、带电的系统；
4、不当使用电动工具；
5、接触到热的物体或材料；
6、接触化学品或腐蚀性材料；
7、使用手套不当或使用损坏的手套；
8、不良的使用习惯。
防护
劳保用品防护手套选用的注意事项手套选择的合适与否，使用的正确与否，都直接关系到手的健康。可以按表6-2选适合于不同工作场所的手套。对于有标准的，应选择符合标准的防护手套；对于尚未制定标准的，应根据防护要求到专业生产厂家或商店，选购合适的防护手套。选用和使用手套，应注意以下事项：
1.防护手套要选择大小合适的手套。手套尺寸要适当，如果手套太紧，限制血液流通，容易造成疲劳，并且不舒适；如果太松，使用不灵活，而且容易脱落。
2.防护手套种类繁多，应根据用途来选用。首先要明确防护对象，然后再仔细选用，误用以免发生意外。
3.防护手套绝缘防护手套，在每次使用前必须仔细进行外观检查，并且用吹气法向手套内吹人气体，在手套的袖口部用手捏紧防止漏气，观察手套是否会自行泄漏。如果检查手套无漏气处，即可作卫生手套使用。对绝缘手套稍有破损时依然可以使用，但应在绝缘手套外面再罩上一副纱或皮革手套，以保证安全。4.防护手套天然橡胶制手套使用时不得与酸、碱、油类长时间接触，并应防止尖锐物件穿刺。用完后清洗凉干，手套内外撒上滑石粉后，妥善保管，在保管中不得受压、受热。
5.防护手套所有橡胶、乳胶、合成橡胶制手套的颜色必须均匀，手套除手掌部要求偏厚外，其他部分薄厚要相差不多，表面要光滑（为防滑在手掌面部制成条纹或颗粒状止滑花纹者除外）o在手掌面部不允许有大于1. 5mm的气泡存在，允许有轻微皱皮但不得有裂纹存在。
6.防护手套绝缘手套除按规定选用外，经一年使用期后应复验电压强度，不合格者不应再作绝缘手套使用。
⑵ 防护手套的技术要求
1、塑料（PVC）防护手套
该类手套要使用不会引起皮肤过敏、发炎的原料制作，手套双侧的厚度不小于0.6mm，不允许漏气。
2、乳胶防护手套
此类手套不允许漏气，表面无明显裂痕、气泡、杂质等缺陷。
3、橡胶防护手套
此类手套不能含有再生胶和油膏，表面必须无裂痕、折缝、发粘、喷霜、发脆等缺陷，除了硫化配料和其他配合剂外，胶料的含量要占总质量的70%以上。
4、帆布防护手套
帆布手套分为五指、三指和二指三种。缝制的针码为每厘米4-5针，帆布的质量不小于380g/m²。
5、白纱防护手套
白纱手套分为平口和罗口两种。
平口白纱手套要使用白粗号棉纱（21×8）根合并织成，重量不小于45g/副。
罗口白纱手套要使用本白粗号棉纱（21×9）并合制成，重量不小于52g/副。
6、皮革防护手套
①要使用经过铬鞣制的成品皮革制作
②手套表面不得有刀伤、擦伤、虫伤等残缺现象
③手套单层的厚度不小于0.8mm
④手套用皮的铬含量不少于3.5%
⑤不允许使用能遮蔽缺陷的方法处理手套用皮
⑥不允许使用刺激皮肤的化合物处理手套用皮
⑶ 卖劳保手套需要什么证件吗
供货单位的产品需要有产品安全防护资质，经营者其经营范围应该涵盖劳动保护产品。
⑷ 开一次性手套厂需要什么手续
一次性手套，必须产品三证:
A.企业营业执照(业务范围包括有医疗机械有关，非诊疗级别的物件不用。
B.商品办理备案证或是商标注册证。非诊疗级别的物件不用。
C.生产厂家检验报告，随后有进出口承包权的公司，再次出口。此外，如果是公司想赠予或是替代国外关联企业购置必须出示状况明。
一次性手套是用橡胶薄片或薄膜制成的一类手套。在一些手套更换频率较高的行业，通常建议使用一次性手套，这样不但可以避免交叉感染，更可以大大节约更换成本，比如医疗行业、实验室、食品加工行业等对卫生要求比较高的行业。
⑸ 医用外科手套国家标准是什么
GB
10213-2006《一次性使用医用橡胶检查手套》、GB 24786-2009《一次性使用聚氯乙烯医用检查手套》、GB
7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》
⑹ 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证
医用手套属于1类医疗器械，要做MAH申请，取得FMR证书。
医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记，并获得外国制造商注册登记（Foreign manufacturer registration, FMR）证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求，提出申请前必须取得证书。
日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定，拿到某一类产品MAH执照后，才可以提出具体产品的上市申请
而一类医疗器械（必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件，PMDA不会做出任何审查意见。
注册流程：
1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。
2. 授权代理
一类器械，在日本指定一个MAH。其他类别器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。
3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。
4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械，由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械，通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年，在到期前六个月进行续签。
5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。
6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。
7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。
⑺ 国家安全生产中对手套使用的规定
国家安全生产中对手套使用的规定必须穿戴。
安全防护手套的标准：
1、明确要求手套的设计与制造应充分考虑到使用要求，让使用者在进行相关的作业活动中得到最大限度的保护和具有操作灵活性。如有必要，手套应有最少穿戴和脱卸时间。
2、当绝缘手套的结构采用线缝时，缝线的强度不应明显降低手套的总体性能。并且要求手套与使用者紧密接触部分，如手套的内衬、线、贴边等均不应有损使用者的安全和健康。若生产商已知手套中含有过敏物质，应在手套使用说明中加以注明。
3、规定所有的手套pH值应尽可能地接近中性，如皮革手套的pH值应为3.5～9.5。
4、对于一些不同成分的手套规定了六价铬、蛋白质含量的测定。
5、若有清洗和电气性能方面要求的话，则也有相应的测试方法和要求。
6、根据手部的不同大小规定了6个规格的手套尺寸。
7、透水汽性和吸水汽性的要求。皮革手套的透水汽性数值应为5 mg／cm2以上，在8 h内吸水汽性数值应不少于8 mg／cm2。
⑻ 食品厂用的手套有什么要求
食品加工厂一般使用一次性丁腈手套或是pvc手套和tpe手套，丁腈手套无毒，无气味。耐磨性，贴合性能很好的完成食品加工的工作。pvc手套和tpe手套比较宽松，一般用于食物递送的环节。
⑼ 丁腈手套厂家的生产要求是什么
你好，
丁腈手套厂家的生产要求是保证质量，注意细节，注意防火
⑽ 消防手套的设计要求有哪些
1、组合结构
手套应用符合本标准性能要求的外层、防水层、隔热层、衬里等部分组合制成。这些组合部分的材料可以是连续的或拼接的单层，也可以是连续的或拼接的多层。
2、手套本体长度
手套本体的长度应环形延伸，并应超出腕关节不少于25mm。
3、袖筒
手套允许有袖筒。带有袖筒的手套，在满足长度规定的前提下，其袖筒的长度应不小于50mm。
4、手套尺寸
手套规格至少为6种。制造商应按手的大小的规定，指明手周长的范围以及每种规格手套的穿戴者的手长。本标准不规定标准尺码，且允许制选商为用户选择适当规格的手套提供带助。
手套标签上应标出手套尺码。制造商还应向最终用户说明如何用手长和周长来确定尺码。
5、手套皮革中铬的含量
按标准进行试验时，制作手套所用的皮革中铬的含量应小干10mg/kg。
6、其他设计要求
手套的设计应能保证限制杂质进人手套口。
手套应与所穿消防员防护服的袖口配套。