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透析袋使用为什么戴手套

发布时间: 2022-08-27 17:39:03

❶ 透析袋使用后改如何处理

使用后的透析袋保存方法:

1.用生理盐水浸泡以去掉蛋白,并用蒸馏水清洗干净,然后置于50%乙醇中保存即可

透析袋前处理
使用前处理:
1. 把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后,存放于4度,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净。

❷ 盐析法和透析法的区别在哪里

盐析法和透析法:
盐析法是在中药水提液中,加入无机盐至一定浓度,或达饱和状态,可使某些成分在水中溶解度降低,从而与水溶性大的杂质分离。
胶体的盐析是加盐而使胶粒的溶解度降低,形成沉底析出的过程,是胶体的聚沉现象的一种。
透析法是利用小分子物质在溶液中可通过半透膜,而大分子物质不能通过半透膜的性质,达到分离的方法。

透析袋的原理:透析是指溶质从半透膜的一侧透过膜至另一侧的过程,任何天然的(如腹膜)或人造的半透膜,只要该膜含有使一定大小的溶质通过的孔径,那么这些溶质就可以通过弥散和对流从膜的一侧移动到膜的另一侧。人体内的毒物包括代谢产物,药物,外源性毒物,只要其原子量或分子量大小合适,就能够通过透析清除体外。其基本原理是弥散和对流。弥散就是半透膜两侧液体各自所含溶质浓度梯度及它所形成的不同渗透浓度,溶质从浓度高的一侧通过半透膜向浓度低的一侧移动。对流也称超滤,是指溶质和溶剂因透析膜两侧的静水压和渗透压梯度的不同而跨膜转运的过程。

透析袋的使用方法
使用前处理:
1. 把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 10mmol/L EDTA(pH8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5.冷却后,存放于4度,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净。

盐析操作注意事项
1. 盐析的成败决定于溶液的pH值与离子强度,溶液pH值越接近蛋白的等电点,蛋白质越容易沉淀。
2. 盐析一般用的硫酸铵,容易吸潮,因而在使用前,一般先磨碎,平铺放入烤箱内60摄氏度烘干后再称量,这样更准确。
3. 在加入盐时应该缓慢均匀,搅拌也要缓慢,越到后来速度应该更注意缓慢,如果出现一些未溶解的盐,应该等其完全溶解后再加盐,以免引起局部的盐浓度过高,导致酶失活。
4. 盐析后最好搅拌40分钟到一个小时而且再在冰浴中放置一段时间。3.5为了避免盐对酶的影响,一般脱盐处理后再测酶活性。
5. 盐析后的蛋白质最好尽快脱盐处理,以免变性,透析较慢,一般可用超滤或者G-25,G-50 处理。
6. 一般粗提物蛋白完全沉淀是在硫酸铵浓度在70%左右。

❸ 透析袋md34能用于酸溶液中吗

为了除去透析袋上面的一些有害物质。
因为为防干裂,透析袋出厂时都用10%的甘油处理过,并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质,它们对蛋白质和其它生物活性物质有害,用前必须除去。
处理方法:
在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
透析袋 (前处理方法如下):
1. 把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后,存放于4摄氏度,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净。
透析袋采用50%的乙醇煮沸1小时,再依次采用50%的乙醇、0.01mol/L的碳酸氢钠和0.001mol/L的EDTA溶液清洗,最后采用蒸馏水清洗。
用生理盐水浸泡除去蛋白质,然后用蒸馏水清洗干净,放在50%的乙醇中,4℃即可长期保存。或者将洗干净的透析袋放置在0.1%的叠氮钠溶液中,4℃即可长期保存。

❹ Solarbio新买透析袋怎么处理

森贝伽生物实验室建议:
1.把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。
2.取适量透析袋处理液(D- handling Solution),将透析袋放于其中煮沸10分钟。
3.取出用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4.暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液(D- storage Solution)中,可存放于4-37度。从此时起取用透析袋是必须戴手套。
5.浸泡在透析袋储存液(D- storage Solution)中的透析袋取出使用前,须将透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净,冲洗三次即可。
6.实验要求不高的可以用简易处理方法:在沸水中煮10min即可使用

❺ 透析袋使用前怎么处理

透析袋前处理及保存方法
方法一:
1、 把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。
2、 在大体积(500mL)的2%(W/V)的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min。
3、 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4、 放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min。
5、 冷却后,置于30%或者50%的酒精中,放于4℃冰箱,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋必须戴手套。
6、 在使用前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗干净。
说明:①透析液的配置:10g NaHCO3 + 186.6mg EDTA.2Na + 500mL蒸馏水
②1 mmol/L EDTA.2Na:即373.2mg/L
方法二:
可用沸水煮5至10分钟,再用蒸馏水洗净,即可使用。
方法三:可先用50%乙醇煮沸1小时,再依次用50%乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和1 mmol/L EDTA(pH=8.0)溶液洗涤,最后用蒸馏水冲洗即可使用。 说明:
①EDTA煮主要是为了除去生产时附着在透析袋上的金属离子。使用后的透析袋
保存方法:
1.用生理盐水浸泡以去掉蛋白,并用蒸馏水清洗干净,然后置于50%乙醇中保存即可;
2.用完以后,要彻底洗干净,透析袋也可以保存在0.1%叠氮钠(可防止微生物生长)里;0.05%-0.1%叠氮钠,或者1mM EDTA,或者50%甘油中4度保存,公司的人建议前两种保存比较好!
3.使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水或者30%乙醇中,确保透析袋始终浸没在溶液内。若长时间不用,可加少量NaN2,以防长菌。从此时起取用透析袋必须戴手套。洗净凉干的透析袋弯折时易裂口,用时必须仔细检查,不漏时方可重复使用

❻ 为什么实验前要处理透析袋

为了除去透析袋上面的一些有害物质。
因为为防干裂,透析袋出厂时都用10%的甘油处理过,并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质,它们对蛋白质和其它生物活性物质有害,用前必须除去。
处理方法:
在大体积的2%(w/v)碳酸氢钠和
1mmol/l
edta(ph
8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
透析袋
(前处理方法如下):
1.
把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。
2.
在大体积的2%(w/v)碳酸氢钠和
1mmol/l
edta(ph
8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3.
用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4.
放在
1mmol/l
edta(ph
8.0)中将之煮沸10分钟。
5.
冷却后,存放于4摄氏度,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6.
用前在透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净。
透析袋采用50%的乙醇煮沸1小时,再依次采用50%的乙醇、0.01mol/l的碳酸氢钠和0.001mol/l的edta溶液清洗,最后采用蒸馏水清洗。
用生理盐水浸泡除去蛋白质,然后用蒸馏水清洗干净,放在50%的乙醇中,4℃即可长期保存。或者将洗干净的透析袋放置在0.1%的叠氮钠溶液中,4℃即可长期保存。

❼ 透析袋的具体使用方法

1.将透析管剪成适当长度(10-20cm)的小段,即成透析袋。
2.在大体积的2%(m/v)碳酸氢钠和1mmol/LEDTA(PH=8)中将透析袋煮沸10min。
3.将透析袋用蒸馏水彻底漂洗。
4.将透析袋置1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min。
5.透析袋冷却后存放于4度,应确保透析袋始终浸没在液体中。
注:从此步起用透析袋时一定要戴手套操作。
6.在使用之前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗。
注:也可以将透析袋放在广口瓶中充满水,松动瓶盖,于20psi(1.40kg/cm2)高压灭菌10min,代替第四步用1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min的操作。
使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中,若长时间不用,可加少量NaN2,以防长菌。洗净凉干的透析袋弯折时易裂口,用时必须仔细检查,不漏时方可重复使用。
新透析袋如不作如上的特殊处理,则可用沸水煮五至十分钟,再用蒸馏水洗净,即可使用。
美国美国光谱医学公司生产的透析袋大部分是预处理过的,即用型,使用前只需用蒸馏水冲洗即可使用,spectra/por7系列和生物技术级的透析袋基本不含硫化物和重金属离子。
使用时,一端用橡皮筋或线绳扎紧,也可以使用特制的透析袋夹夹紧,由另一端灌满水,用手指稍加压,检查不漏,方可装入待透析液,通常要留三分之一至一半的空间,以防透析过程中,透析的小分子量较大时,袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。含盐量很高的蛋白质溶液透析过夜时,体积增加50%是正常的。为了加快透析速度,除多次更换透析液外,还可使用磁子搅拌。透析的容器要大一些,可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。小量体积溶液的透析,可在袋内放一截两头烧园的玻璃棒或两端封口的玻璃管,以使透析袋沉入液面以下。