① 我想做线手套加工，请问需要准备什么设备或需要一些什么技术
需要设备机，如：
福帆线胶劳保手套生产设备又叫线胶手套机，它采用连续生产方式和直浸方式，成膜均匀，色泽艳丽。
该机各种型号规格可以同时在线生产，一般生产线长度有30米，24米、18米等多种规格,自动化程度高、产量大、可配置自动脱模，也可以根据客户生产场地设计安装生产线长度。福帆线胶劳保手套机生产的手套，包括内层为纺织线纱，外层为带不规则纹的胶涂膜。
(1)办理丁腈手套生产线需要什么资料扩展阅读;
产品特点
(1) 由于内层为纺织线纱，具有吸潮作用，因此，人手不易在手套内滑动，即手套不易从手上脱落，能较好地连为一体，并且手套外层制有胶纹，也具有一定的防滑作用。这样，内外层的共同防滑作用，保证了人们在工作过程中的正常使用。
又由于本发明具有线纱手套手指活动灵活性的特点，因此，在工作过程中，手指活动自如，不会影响人们的工作效率。
(2)由于外层涂有胶膜，在工作过程中，外界灰尘不易侵入手套内层，因此，耐脏效果显着。即使外层落上一些灰尘，可用扭干的湿布轻轻擦去，因此易清洗。
(3)由于线胶手套是在现有线手套的基础上，外层增加胶膜层，耐磨性增强，使用寿命大为提高。
(4)线胶劳保手套，可应用于工业、农业、林业、工矿、水产、建筑、汽车驾驶各个行业中，只要是用手操作劳动的地方，都可以使用。因此，应用非常广泛。
(5) 现有的手套，在寒冷的冬季，不能对人体手部充分保暖，往往产生刺骨寒冷之感，时间长了人手就会冻僵麻木，这样既会影响人体健康，又会影响到人们的工作效率，甚至影响到劳动安全。本发明线胶劳保手套。
内层为纱线，外层为胶膜，具有了线纱手套的保暖作用，并且由于外层胶膜对线纱网孔涂盖，因此寒冷的空气不易侵入内层，保暖性较好。
② 丁腈手套厂家的生产要求是什么
你好，
丁腈手套厂家的生产要求是保证质量，注意细节，注意防火
③ 经营丁腈手套,pvc手套需要什么许可证
如手套用途是民用，工业用，仅需营业执照就行，如是一类器械类的检查手套，仅需备案凭证就行，如是二类器械的外科手套，需二类器械备案登记；还需场地检查，产品检查，仓库人员管理等，具体按药监局最新要求处理，详情可登录监管局网站可在线申请
④ 生产劳保手套需要什么设备和材料（请说明设备/材料型号和具体参数）请各位高手指教，谢谢！
没具体要求吧
工种不一样，比如焊工和电工；工作环境不同：高温和普通；带不同的手套
还有一个是价格，下面是手套的种类：
针织类手套
帆布手套,斜纹布手..
棉毛布手套,白布手..
全棉纱手套,涤棉线..
纱手套,针织手套,..
点珠手套,PVC点珠..
工作手套,劳保手套..
浸塑手套,点胶手套..
半指手套,断指手套..
线手套,线织手套,..
防滑手套,耐磨手套..
针织点珠手套,十针..
乳胶手套系列
乳胶防滑手套,劳保..
浸乳胶手套,劳防手..
安全袖乳胶手套,黄..
纱浸胶手套,纱挂胶..
劳动保护手套,手掌..
纱图胶手套,纱刷胶..
带掌纹防滑手套,出..
天然橡胶劳保手套..
乳胶全浸手套,安全..
长筒乳胶手套,乳胶..
皮革手套类
焊接手套,烧焊手套..
皮革手套,半皮手套..
牛皮手套,牛头皮劳..
88款头层皮革手套..
司机款皮革手套,全..
PVC手套系列
红色PVC手套,PVC防..
聚乙烯耐化手套,P..
PVC荧光防寒手套,..
丁腈手套系列
绿色丁腈手套,家用..
丁腈手套,耐油手套..
丁腈防滑手套,蓝色..
罗口袖手套,丁腈全..
涂丁腈胶手套,挂丁..
丁腈抗油手套,防油..
兰色丁腈罗口袖手..
黄色丁腈全浸手套..
黄色丁腈手套,丁腈..
纱浸丁腈胶手套,1..
尼龙浸胶手套,尼龙..
尼龙丁腈手套,尼龙..
PU手套系列
13针手套,十三针尼..
尼龙手套,厚尼龙手..
尼龙PU手套,白色P..
聚氨脂树脂手套,尼..
尼龙PU手套(浸手掌..
⑤ 一次性丁腈手套9寸出口需要哪些证书
需要QS证书，
美国FDA认证；
欧盟CE认证；
中国医疗器械认证；
SGS认证；
⑥ 请问现在出口丁晴手套去英国，工厂是否需要出示已注册医疗物资生产企业认证才可以办理出口呢
丁腈手套是医用的话，必须提供医疗器械注册证。
⑦ 国内有哪些工厂生产一次性丁腈手套、乳胶手套需要资质齐全，有FDA认证
我国有英科医疗、蓝帆医疗、中红普林等工厂生产一次性丁晴手套、乳胶手套。下面是它们通过的资质认证。
1、英科医疗一次性手套通过了美国510(K)认证、NSF食品体系认证、加拿大CMDCAS认证、欧盟CE认，Intertek（天祥）MDSAP医疗认证，并通过了TUV、SGS、ITS、BV等着名第三方测试机构对产品的测试，达到ASTM、CE、ISO、日本食品卫生安全等国际产品标准。
2、蓝帆医疗收到了由英国标准协会（BSI）签发的MDSAP证书，标志着企业顺利完成了MDSAP体系的国际质量体系认证。
3、中红普林公司具有50条PVC手套生产线和16条国际最先进的丁腈手套生产线,年产各种手套70亿只,其规模居世界第二位。通过了ISO9001国际质量体系认证、美国FDA认证、欧盟CE认证、HACCP质量体系认证、ISO13485国际质量体系认证等。
(7)办理丁腈手套生产线需要什么资料扩展阅读：
1、英科医疗科技股份有限公司
英科医疗科技股份有限公司（股票简称：英科医疗，股票代码：300677）于2009年在山东省淄博市成立，主营业务涵盖医疗防护、康复护理、保健理疗、检查耗材四大板块。主要产品包括一次性手套、轮椅、冷热敷、电极片等多种类型的产品。
2、蓝帆医疗股份有限公司
蓝帆医疗股份有限公司（Bluesail Medical）是全球规模最大的一次性PVC手套生产企业。已于2010年4月2日在深圳证券交易所成功上市，股票代码002382，是本行业第一家上市公司，也是淄博市临淄区第一家上市公司。2020年3月18日，蓝帆医疗以170亿元人民币市值位列《2020胡润中国百强大健康民营企业》第85。
3、中红普林医疗用品股份有限公司
中红普林医疗用品股份有限公司于2010年12月22日在唐山市工商行政管理局登记成立。法定代表人桑树军，公司经营范围包括生产PVC手套、丁腈手套、PE、乳胶系列制品等。
4、爱马斯/AMMEX：AMMEX是一家创始于1988年的美资跨国企业，全球健康安全和防护用品的一流供应商，在美国，加拿大，欧洲，中东，澳大利亚和亚洲市场，AMMEX是两万多位用户的直接进口商和服务商。作为一次性手套和防护用品的专家，AMMEX不断的满足世界各地用户的要求。AMMEX公司现已登陆中国。我们见证了防护用品在中国的爆发式的增长。在多个重要领域，我们都具有前瞻性。我们坚信政府对于各个行业的监管的加强，势必驱动一次性手套和防护用品的需求长期增长。
5、嘉舒特旗舰店，主营嘉舒特，舒特，防护服，包邮，打磨，防尘，防毒面具，防护，防滑，防水，防砸，粉尘，工业，工作鞋，加厚，口罩，劳保鞋，耐磨，男女，喷漆，防护面具，透气，防护手套，防护鞋，护目镜，头部防护用品。
⑧ 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证
医用手套属于1类医疗器械，要做MAH申请，取得FMR证书。
医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记，并获得外国制造商注册登记（Foreign manufacturer registration, FMR）证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求，提出申请前必须取得证书。
日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定，拿到某一类产品MAH执照后，才可以提出具体产品的上市申请
而一类医疗器械（必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件，PMDA不会做出任何审查意见。
注册流程：
1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。
2. 授权代理
一类器械，在日本指定一个MAH。其他类别器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。
3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。
4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械，由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械，通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年，在到期前六个月进行续签。
5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。
6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。
7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。
⑨ 用于食品加工的一次性乳胶手套需要有哪些证明文件
您好 一般用于食品加工的一次性乳胶手套是需要有SGS报告的，因为乳胶手套SGS报告是达到了食品级和医疗级别的，达到了AQL1.5标准，适合范围很广泛！最好也让厂家提供三证资料等。
适用范围：家务劳作，电子厂防静电，化工、水产等工厂防护，医院，科研等行业使用。