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出口乳胶手套需要什么文件

发布时间: 2022-08-01 21:43:29

① 用于食品加工的一次性乳胶手套需要有哪些证明文件

您好 一般用于食品加工的一次性乳胶手套是需要有SGS报告的,因为乳胶手套SGS报告是达到了食品级和医疗级别的,达到了AQL1.5标准,适合范围很广泛!最好也让厂家提供三证资料等。
适用范围:家务劳作,电子厂防静电,化工、水产等工厂防护,医院,科研等行业使用。

② 现在要出口一批乳胶手套到意大利,客人要求要一致性证书请问怎么做那个仁兄仁姐知道的请回复一下,谢过

需要向客户问清楚,到底是什么样的证书,哪个机构出具的,还是企业自己出具即可。

③ 乳胶手套怎么进口报关清关

乳胶手套是普货来的,只需要提供箱单、发票、合同即可。

④ 医用乳胶手套出口俄罗斯,一般需要哪些资质

我可以帮你销售,条件是你一定要是生产厂家,厂家给开据的销售权证明。

⑤ 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证

医用手套属于1类医疗器械,要做MAH申请,取得FMR证书。


医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。

PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记,并获得外国制造商注册登记(Foreign manufacturer registration, FMR)证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求,提出申请前必须取得证书。

日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定,拿到某一类产品MAH执照后,才可以提出具体产品的上市申请

而一类医疗器械(必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件,PMDA不会做出任何审查意见。

注册流程:

1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。

2. 授权代理
一类器械,在日本指定一个MAH。其他类别器械,指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。

3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。

4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS),要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类(除特殊控制外)、三类和四类器械,由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械,通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年,在到期前六个月进行续签。

5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类(除特殊控制外)、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。

6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类(除特殊控制外)、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。

7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。

⑥ 非医用乳胶手套出口美国需要FDA认证吗

不需要的,FDA只管控跟医疗相关的乳胶手套

⑦ 出口货物需要哪些文件

  • 出口货物一般只要提供报关发票、装箱单、合同以及报关单草单给报关行就可以了。这是针对一般货物(即没有监管条件)的普通货物出口而言的。如果有监管条件(确认货物的HS海关编码后才知道有没有监管条件,有什么监管条件),就要提供监管条件所要求的文件。

  • 如玩具类、食品类、木制品等涉及到安全、健康、环保的货物一般属于法检货物,需要到检验检疫局做商检,拿到商检局出的《出境货物通关单》之后才可以报关。又如维生素C除了法检需要《通关单》之外,还需要《出口许可证》。因为维生素C的监管条件是进出口法检和许可证管理。

⑧ 劳保乳胶手套 , 皱纹手套 出口的话, 需不需要报检 或是其他的手续

一般是不需要商检的 我司是贸易出口货运代理。我们是经营DHL、EMS、UPS等国际快递的 ,希望有机会为您服务!我的会员名就是Q

⑨ 你好,请问乳胶手套的税务编码是多少啊,谢谢你了啦

1.乳胶手套是可以出口的,出口需要HS编码:HS 40151900 这个编码是海关编码,全世界都是一样的内容,通用!
2.税务编码,是每个企业的拥有的,是税务机构发放的,现在这一编码也改为和社会统一编码合并了,这一号码也是企业的营业执照号码。
3.希望帮到你。

⑩ 乳胶一次性手套合格证怎么做

合格证内容包含:产品的型号和名称、产品的生产单位和地址、执行产品标准号、检验项目及其结果或检验结论、产品的检验日期、出厂日期、检验员签名或盖章。
一般用于食品加工的一次性乳胶手套还需要有SGS报告的,因为乳胶手套SGS报告是达到了食品级和医疗级别的,达到了AQL标准,适合范围很广泛。
一次性手套,不但可以避免交叉感染,更可以大大节约更换成本,尤其是对于食品加工和医疗行业来说,是必备的物品。