⑴ 医用PVC手套能寄到美国吗
你好，最好是用民用PVC手套，出品简单，方便，医用的也能寄，如英科，蓝帆，鸿税，中红普林等国产品牌都可以哈，但文件繁锁，且要求产品有510K注册
⑵ 出口医用手套b需要英文包装吗
摘要 出口产品的销售包装上,必须使用英文商品标识,或者中英文并存,不能只有中文. 包括产品的使用说明书,也必须使用英文的. 如果没有英文标识和英文说明书,商检局将不允许出口.
⑶ 哪个上市公司生产医用手套
1、蓝帆医疗
蓝帆医疗股份有限公司简称“蓝帆医疗”（股票代码002382），成立于2002年，蓝帆医疗是中低值耗材和高值耗材完整布局的医疗器械龙头企业。公司下属四大板块，分别是：以医疗手套为核心，全面布局医疗防护、防疫产品的防护事业部；
以心脏支架为核心，全面布局介入器械的心脑血管事业部；以吻合器超声刀为核心，全面布局微创外科器材的外科事业部；以急救包为核心，全面布局急救护理耗材的护理事业部。
2、英科医疗
英科医疗科技股份有限公司（股票简称：英科医疗，股票代码：300677）于2009年在山东省淄博市成立，主营业务涵盖医疗防护、康复护理、保健理疗、检查耗材四大板块。主要产品包括一次性手套、轮椅、冷热敷、电极片等多种类型的产品。
(3)医用手套出口怎么样扩展阅读
2020年伊始，新冠疫情在国内快速爆发，由于佩戴一次性医疗防护手套可以有效防止病毒、细菌的交叉感染，国内一次性手套需求激增。英科医疗此前曾在互动平台表示，春节期间公司内销日接单量超过去年同期的10倍以上，线上电商平台订单更是激增60倍以上。
随着2月下旬以来疫情在海外的迅速蔓延，全球均面临一次性手套等医疗物资短缺的局面。对此，工信部此前表示鼓励防护用品、医疗设备生产企业对接国外需求。英科医疗也在互动易上表示，公司会根据全球疫情的发展情况，平衡国内和国外市场的供给，并加紧新生产线的建设。
预计2020年将有20条丁腈双手模生产线、10条PVC双手模生产线陆续建成投产，新生产线投产后将释放超过约90亿只/年手套的产能，对业绩产生积极影响。
⑷ 乳胶医用手套在未来会被淘汰吗
我觉得不会被淘汰，因为当别的产品在发展的时候，那么这个乳胶医用手套他也在完善。
⑸ 有没有做劳保手套外贸的
有
我是山东淄博临淄的
在我们这里的工业区就有他们就是靠出口手套不管是劳保手套还是医用手套他们全部都出口！这个公司的名字叫
蓝帆
你可以上网上找一下
⑹ 医用一次性指套什么品牌好
众所周知，2020年爆发了新型冠状病毒疫情。国家卫健委发布的通知中提到，新型冠状病毒的主要传播途径包括了飞沫传播以及接触传播，除了口罩之外，人们外出时佩戴手套可以避免交叉感染，以往只是在专业场所使用的医用手套进入了我们的日常生活。相信很多人都不知道医用手套有哪些品牌，购买时该如何选择正规医用手套。那么，就让我们一起来看看全球一次性医用手套品牌介绍吧。
Top1：麦迪斯
麦迪斯（Medispo）是全球医用手套领先的品牌，至今已有十余年的品牌沉淀，畅销全球50多个国家和地区。自创始以来，麦迪斯（Medispo）一直致力于在医用外科手套行业内进行应用科技的创新。
麦迪斯是全球医用外科手套的集大成者。麦迪斯多款产品分别获得中科院武汉病毒研究所、国家皮革质量中心、美国着名ARDL实验室等检测认证。在销售方面，麦迪斯（Medispo）以其性价比优势，多年来蝉联全国医用手套出口第一。
Top2：爱马斯
爱马斯（AMMEX）是一家创始于1988年的美资跨国企业，全球健康安全和防护用品的一流供应商，在美国，加拿大，欧洲，中东，澳大利亚和亚洲市场，爱马斯是两万多位用户的直接进口商和服务商。作为一次性手套和防护用品的企业，爱马斯不断的满足世界各地用户的要求。
Top3：Ansell
安思尔（Ansell）1905年创立于澳大利亚，拥有悠久历史的全球知名公司。Ansell是全球领先的安全防护产品和服务提供商。他们的产品提供给全世界的生产工作者，几乎涵盖所有的领域，从航空和汽车制造业到食品加工和半导体制造业。
Top4：科邦
上海科邦医用乳胶器材有限公司专业生产医疗行业用手套类产品，采用从台湾引进的生产设备与国内先进的工艺技术相结合，设备精良、工艺先进，拥有符合医疗器械生产规范的高标准净化车间，已通过ISO13485医疗器械质量体系认证和欧盟CE认证。
TOP5：恒保
恒保医用手套由桂林恒保健康防护有限公司出品，恒保防护生产避孕套、医用手套、家庭手套及工业防护用品，恒保防护规划有医用手套生产线6条，每年可生产医用手套超过1.5亿副。公司拥有各项专利超过50余项。除乳胶材料外，恒保防护在石墨烯材料，聚氨酯材料及一些新型材料方面在中国处于领先地位。
⑺ 英科丁腈医用手套可以出口法国吗
可以的哦，你可以试一下全球寄小程序，非常的方便哦
⑻ 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证
医用手套属于1类医疗器械，要做MAH申请，取得FMR证书。
医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记，并获得外国制造商注册登记（Foreign manufacturer registration, FMR）证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求，提出申请前必须取得证书。
日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定，拿到某一类产品MAH执照后，才可以提出具体产品的上市申请
而一类医疗器械（必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件，PMDA不会做出任何审查意见。
注册流程：
1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。
2. 授权代理
一类器械，在日本指定一个MAH。其他类别器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。
3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。
4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械，由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械，通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年，在到期前六个月进行续签。
5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。
6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。
7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。
⑼ 麦迪斯医用手套
在医院偶然见过这个牌子，所以特地查询了一下，做出口的，销量挺可观。质量也不错。