㈠ 什么材质的衣服最保暖
1、3M棉，即新雪丽高效暖绒，由超细纤维组成，细度只有头发的二十五分之一，这意味着在同样的大小空间中可以充塞更多纤维，同时也反射更多人体辐射由，所以拥有极佳的保暖功能。
2、棉服：棉服是以棉花、羽绒等物料为填充制作而成。与各式棉服相搭配的穿着也会让熟女每天都有不同的形象和心情。无论是街头感十足的光面短款棉服外套，还是简洁优雅的长款棉服只要搭配得当，适当运用帽子、围巾等配饰，就能穿出属于你的流行风格。
3、一般来说最外面的防风层穿一件羽绒服或厚棉衣，羽绒服和棉衣中的羽绒、棉花都比较蓬松，可以吸收很多空气形成保护层，不易让冷空气入侵；中间穿一件薄毛衣，再在里面穿一件舒适、吸汗的贴身内衣就可以了。
㈡ 寒冷时很多人都选择穿皮衣，皮衣怎么穿搭才好看
天气冷的时候，有很多女性朋友他们都会选择穿皮衣，皮衣也是非常的挡风，穿上也是非常的保暖的，所以我们在选择皮衣的时候，也是可以选择一些比较休闲的款式，这样穿起来也是比较好搭配的。所以我们也是可以选择黑色的皮衣，因为黑色的皮衣也是比较百搭的，所以我们也是可以选择一条黑色的皮裤，这样穿上去也是更加的酷。
在秋冬季节穿皮衣也是非常的保暖的，而且皮衣也是能够更好的防风，所以对于很多女孩子来说，冬季穿皮衣的时候，我们也是需要去注意一下这种搭配方式，这样搭配出来的衣服才能更加的有气质，才能更加的好看，所以我们在搭配衣服的时候，也是可以根据自己喜欢的风格去穿。
㈢ 刚买个皮衣。 现在不穿 怎么存放呢
皮衣作为季节性很强的时装，存放的时间也相应较其他服装长些。因此，正确的保养与存放尤为重要。下面是皮衣保养中的几点注意事项：
先清洗，后存放
无论是皮衣表面还是里衬，都容易积聚大量的污垢、霉菌和各种病菌。应定期送到专业皮革保养店中进行彻底清洗、消毒。在运用专业设备和工艺的的清洗过程中，加入去霉、杀菌的专用药剂，将各种病菌、霉菌彻底清除，从根本上避免了发霉现象的产生。全面清洗后再妥善保存，这对保持皮衣的原貌，延长穿着寿命有重要的作用。
宜挂放、忌折叠
因居室面积、储物空间所限，很多人将厚重的冬季衣服叠放在衣柜的最底层，在层层重压之下的皮衣，极易出现皱纹、发霉和变形现象。因此，皮衣在存放时应尽量用衣架悬挂起来，以保持皮衣的良好形态，延长皮衣的使用寿命。
宜干燥、通风，忌暴晒、受潮
污渍重的霉菌在潮湿的环境下，可以迅速繁殖，从而进一步侵蚀皮革胶原纤维，使皮衣出现退色、变色、发霉、甚至腐烂的现象。而放在阳光下长时间暴晒，会使皮衣失去原有的光泽，并出现色花、色差、变形。
忌放樟脑、卫生球等驱虫药剂
此类驱虫药剂会使皮衣染上强烈的异味而且难以消除。正确的方法是：皮衣脱下后应送到专业的皮革保养店中进行全面清洗、消毒、加脂、复鞣、重新涂饰和熨烫整形等专业保养，将保养后的皮衣放在专用皮衣保养袋中（非普通型西服储存袋），悬挂在干燥通风的衣柜中。柜中衣物挂放不宜过密，以避免与其他衣物互相挤压，远离樟脑等防虫剂。
自己动手熨皮衣
皮衣虽"娇气"，但也不是碰不得的。只要方法得当，在家中自己就可以熨皮衣了。将皮衣平整的放在烫衣板上，将电熨斗调至"丝绸"（不要用蒸汽熨斗，因皮衣忌水，忌高温）。皮衣表面不要熨斗直接接触，用一块丝绸垫在皮衣表面，进行滑动式熨烫（不要在某一个部位停留过久）。
㈣ 开一家二类医疗器械销售的店需要什么手续
经营二类医疗器械需要办理营业执照和二类医疗器械经营备案。
办理营业执照手续：
（一）公司法定代表人签署的设立登记申请书；
（二）全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明；
（三）公司章程；
（四）股东的主体资格证明或者自然人身份证明；
（五）载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明；
（六）公司法定代表人任职文件和身份证明；
（七）企业名称预先核准通知书；
（八）公司住所证明；
（九）国家工商行政管理总局规定要求提交的其他文件。
二类医疗器械经营备案手续：
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）经办人授权证明；
(4)皮衣降温需要什么手续扩展阅读：
《医疗器械经营监督管理办法》
第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
第七条从事医疗器械经营，应当具备以下条件：
（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。