❶ 現在要出口一批乳膠手套到義大利，客人要求要一致性證書請問怎麼做那個仁兄仁姐知道的請回復一下，謝過
需要向客戶問清楚，到底是什麼樣的證書，哪個機構出具的，還是企業自己出具即可。
❷ 最簡單棉手套做法
棉手套製作的具體步驟如下：
1、將手放在硬紙片上，畫出比手大三厘米左右的形狀。
❸ 如何出口勞保手套
1-注冊阿里巴巴國際站 招聘1-2個外貿業務員
2-參加行業展會 比如最直接 最實惠和最現實的廣交會
❹ 手套如何製作
你想做什麼樣的手套？能具體點嗎？如果用布做比較簡單，先把手放在一張紙上，手按上去用筆畫手的樣子出來，然後用剪刀剪下這個手樣，然後拿這個樣鋪在布上，剪出兩塊這樣的手樣縫合到一起就是手套了，你試試
❺ 五指手套的做法和裁剪
五指手套的做法和裁剪的具體操作步驟如下：
1、測量手型尺寸。
❻ 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證
醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。
醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。
日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請
而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。
注冊流程：
1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。
2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。
3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。
4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。
5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。
6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。
7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。
❼ 手套 怎麼銷售
三個方案：一，前店後廠，口碑相傳，坐等顧客上門；二，網上開店，上億買家瀏覽；三，實地銷售。也是我認為最好最實際也最有效果的方法。到各地批發市場、勞保門市，他們的需求非常旺盛。
如果三措並舉，效果更好。
❽ 有沒有做勞保手套外貿的
玉林政府門戶網就是個長期專業做出口勞保手套的機構，現在每年出口勞保手套創匯都在六千萬美元。玉林勞保手套出口的貿易方式以一般貿易為主，最重要的消費市場為日本、香港和歐美國家。
❾ 怎麼做手套
1、首先在紙上比照手畫樣。
❿ 自己在家做手套有什麼方法
1、首先在紙上比照手畫樣。