A. 一次性手套需要什麼認證，證明他是為什級的
第三方檢測報告就相當於NSF證書，NSF是國際通用，如果國際都能通用，在中國就沒有問題了。或是讓工廠開當地衛生局開具的證明都可以。
B. 做一次性塑料手套需要辦環評嗎
做一次性塑料手套需要辦環評的。
全國的環評審批辦理手續都一樣。
1、委託有資質的環評公司。你拿著發改委的立項文件（或者是允許開展前期工作的通知）以及可研報告去找環評公司，環評公司會派人到你的加工場地進行現場勘查。
2、環評公司編制環評報告。在環評公司編制環評報告的時候，及時和環評公司進行溝通，以保證你的環評質量。
3、環保局委託評審。報告出來後，送給環保局，如果需要評審的話，評審完了，會提出一些意見，環評編制的人員要根據評審意見進行修改。
4、環保局審批。你完了拿上修改好的報告書，交個當地環保局，環保局還有公示的，公示完了後會給你出具批復文件，拿到審批文件後，這樣環評手續就算完畢了。
C. 一次性塑料手套需要QS認證嗎
一次性衛生防護 食品安全 醫療衛生等 選購一次性塑料薄膜手套注意QS產品認證
在不少餐館，市民吃蟹、蝦、雞翅或其他大塊食物時，餐館都會提供一次性塑料手套，以免消費者用手直接接觸食物沾上油膩。有市民對此提出疑問：餐館提供的一次性塑料手套是否無毒無害？近日，記者調查發現，許多餐館、街邊小吃攤提供的一次性手套均屬「三無」產品。
普通手套和食用手套得細分：
一次性手套魚龍混雜，市民如何確定哪類手套可以用於抓取食物？記者從網路上搜索相關資料得知，從2008年底，所有取得QS（意為「質量安全」）生產許可證的食品用塑料製品，必須在產品的標簽、說明書或包裝等處明確標明「QS」標志，凡接觸食品的產品，必須在其包裝或產品上明示「食品用」標志。
據了解，一次性塑料薄膜手套材質主要是聚乙烯塑料，市場上有全新料和再生料兩種，全新料無毒無味，生產出來的手套透明度高，無異味，質量好，干凈衛生；再生料生產出來的一次性塑料薄膜手套，透明度不好、發暗、衛生條件不達標，價格低廉。這兩種材質的手套如何鑒別呢？市民可在使用時用手觸摸一次性塑料薄膜手套，有潤滑感者無毒，否則有毒；或者用手抓住一次性塑料薄膜手套一端，用力拍一下，發出清脆聲者無毒，反之則有毒。
「三無」一次性手套使用廣泛：
近幾年來，一次性塑料薄膜手套因其價格便宜，使用方便，應用廣泛，在市場上需求量逐漸增大，這種手套主要適用於家務勞作、餐飲、美容美發、電子、工廠等行業使用。
市民林小姐近日在市區一家「捆粿」小吃店就餐時，發現店主在每張餐桌上都放著一盒一次性手套，手套盒子上寫著的卻是「美容美發」的用途，盒子上也沒有生產日期和「食品用」塑料的標志。
記者在另外一些餐館和小吃店用餐時也發現，使用「三無」一次性手套的情況極為普遍。記者走訪市場了解到，一些小商店所售的一次性手套均沒有任何檢驗說明，且無生產地址、生產日期、生產單位等有關食品用塑料需要公示的標示內容。
但記者隨機采訪的市民都表示，並沒留意過這些一次性手套是否安全。「家裡用的一次性手套都是從市場雜貨店買來的。」市民黃女士告訴，自己曾買過包裝上沒有任何文字的一次性手套。經記者提醒，她才意識到，如果這些一次性手套有毒有害，在使用過程中就會影響身體健康。
D. 生產一次性醫用橡膠檢查手套需不需要相關許可證
生產一次性醫用橡膠檢查手套需要相關許可證！咨詢當地的技術監督局！
E. 經營丁腈手套,pvc手套需要什麼許可證
如手套用途是民用，工業用，僅需營業執照就行，如是一類器械類的檢查手套，僅需備案憑證就行，如是二類器械的外科手套，需二類器械備案登記；還需場地檢查，產品檢查，倉庫人員管理等，具體按葯監局最新要求處理，詳情可登錄監管局網站可在線申請
F. 一次性丁腈手套9寸出口需要哪些證書
需要QS證書，
美國FDA認證；
歐盟CE認證；
中國醫療器械認證；
SGS認證；
G. 一次性手套需要做3C嗎
不一定，看你往哪銷售的。
醫療手套是國家葯品監督管理局醫療器械分類中的第一、第二類醫療器械。國內銷售一次性醫療手套需要依據中國的產品標准，如GB24786等；歐美准入資質認證包括美國FDA認證、美國NSF食品體系認證、歐盟CE認證等。
H. 一次性醫療器械的三證是指什麼
三證是指：醫療器械生產企業許可證、醫療器械經營許可證、准字型大小的醫療器械注冊證。
醫療器械生產許可證是醫療器械生產企業必須持有的證件，由當地葯監局審核頒發。開辦醫療器械生產企業應當符合國家醫療器械行業發展規劃和產業政策。
醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械經營企業許可證》。
醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。
它分為境內醫療器械注冊和境外醫療器械注冊，境外的醫療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品葯品監督局辦理：境內的一，二類醫療器械在當地的省或市食品葯品監督局辦理，三類的到國家食品葯品監督局辦理。醫療器械注冊證是指醫療機械產品的合法身份證。
(8)生產一次性手套需要什麼證件擴展閱讀
依據《醫療機構管理條例》的規定，申請醫療機構執業登記、取得《醫療機構執業許可證》應具備六項條件：
1、有設置醫療機構批准書。
2、符合醫療機構的基本標准。
3、有適合的名稱、組織機構和場所。
4、有與其開展的業務相適應的經費、設施、設備和專業衛生技術人員。
5、有相應的規章制度。
6、能夠獨立承擔民事責任。
根據《醫師、中醫師個體開業暫行管理辦法》的規定，個體開業醫師、中醫師由所在縣（市區）衛生行政部門核發開業執照，進行監督管理，並收取管理費。
個體開業醫師、中醫師必須獲得開業執照方得開業。個體開業醫師、中醫師應嚴格按批準的地點、診療科目及業務范圍執業，變更地點、診療科目、業務范圍和診所名稱，應報發照機關批准。到外省、市、縣開業者，必須到所到地區衛生行政主管部門申請辦理開業執照。
I. 國內有哪些工廠生產一次性丁腈手套、乳膠手套需要資質齊全，有FDA認證
我國有英科醫療、藍帆醫療、中紅普林等工廠生產一次性丁晴手套、乳膠手套。下面是它們通過的資質認證。
1、英科醫療一次性手套通過了美國510(K)認證、NSF食品體系認證、加拿大CMDCAS認證、歐盟CE認，Intertek（天祥）MDSAP醫療認證，並通過了TUV、SGS、ITS、BV等著名第三方測試機構對產品的測試，達到ASTM、CE、ISO、日本食品衛生安全等國際產品標准。
2、藍帆醫療收到了由英國標准協會（BSI）簽發的MDSAP證書，標志著企業順利完成了MDSAP體系的國際質量體系認證。
3、中紅普林公司具有50條PVC手套生產線和16條國際最先進的丁腈手套生產線,年產各種手套70億只,其規模居世界第二位。通過了ISO9001國際質量體系認證、美國FDA認證、歐盟CE認證、HACCP質量體系認證、ISO13485國際質量體系認證等。
(9)生產一次性手套需要什麼證件擴展閱讀：
1、英科醫療科技股份有限公司
英科醫療科技股份有限公司（股票簡稱：英科醫療，股票代碼：300677）於2009年在山東省淄博市成立，主營業務涵蓋醫療防護、康復護理、保健理療、檢查耗材四大板塊。主要產品包括一次性手套、輪椅、冷熱敷、電極片等多種類型的產品。
2、藍帆醫療股份有限公司
藍帆醫療股份有限公司（Bluesail Medical）是全球規模最大的一次性PVC手套生產企業。已於2010年4月2日在深圳證券交易所成功上市，股票代碼002382，是本行業第一家上市公司，也是淄博市臨淄區第一家上市公司。2020年3月18日，藍帆醫療以170億元人民幣市值位列《2020胡潤中國百強大健康民營企業》第85。
3、中紅普林醫療用品股份有限公司
中紅普林醫療用品股份有限公司於2010年12月22日在唐山市工商行政管理局登記成立。法定代表人桑樹軍，公司經營范圍包括生產PVC手套、丁腈手套、PE、乳膠系列製品等。
4、愛馬斯/AMMEX：AMMEX是一家創始於1988年的美資跨國企業，全球健康安全和防護用品的一流供應商，在美國，加拿大，歐洲，中東，澳大利亞和亞洲市場，AMMEX是兩萬多位用戶的直接進口商和服務商。作為一次性手套和防護用品的專家，AMMEX不斷的滿足世界各地用戶的要求。AMMEX公司現已登陸中國。我們見證了防護用品在中國的爆發式的增長。在多個重要領域，我們都具有前瞻性。我們堅信政府對於各個行業的監管的加強，勢必驅動一次性手套和防護用品的需求長期增長。
5、嘉舒特旗艦店，主營嘉舒特，舒特，防護服，包郵，打磨，防塵，防毒面具，防護，防滑，防水，防砸，粉塵，工業，工作鞋，加厚，口罩，勞保鞋，耐磨，男女，噴漆，防護面具，透氣，防護手套，防護鞋，護目鏡，頭部防護用品。
J. 用於食品加工的一次性乳膠手套需要有哪些證明文件
您好 一般用於食品加工的一次性乳膠手套是需要有SGS報告的，因為乳膠手套SGS報告是達到了食品級和醫療級別的，達到了AQL1.5標准，適合范圍很廣泛！最好也讓廠家提供三證資料等。
適用范圍：家務勞作，電子廠防靜電，化工、水產等工廠防護，醫院，科研等行業使用。