Ⅰ 炭疽病是什麼樣的
（1）葉枯或葉腐 即通常所謂的急性型炭疽病，常發生在新梢嫩葉上，病斑常從葉尖開始，初為水漬狀暗褐色，似開水燙傷，後變為黃褐色、雲紋狀，病斑邊緣不明顯。病部組織枯死後，常呈V形斑塊，其上也可產生細小的黑色小粒點，病葉很快脫落。
（2）梢枯 剛抽生的新梢上，初生水漬狀，很快變黑褐色，繼而枯死，幼葉隨之凋萎脫落。
（3）果梗枯 通常在9月份，果實開始成熟後發生，受害果梗褪綠發黃，變褐，最後變灰白色乾枯，當病斑擴展到果蒂，引起蒂枯，果實提早轉色並脫落，造成采果前的大量落果。
Ⅱ 世界上令人震驚的罕見病症，你都知道哪些
罕見病就是指人群中發病率比較低的病，大概就是一萬人中發病人數在5個及以下的疾病。
血友病。是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要是由於血液內缺乏凝血因子導致每一次小小的撞擊都有可能導致大出血。表現為身體反復自發性地出血，包括皮膚，黏膜可累及口腔，關節身體各個部位。治療的原則有幾點：局部止血治療、替代療法、DDAVP靜滴、基因治療。該病無法治癒。
淋巴管肌瘤病。由於平滑肌細胞在淋巴系統、小血管、肺實質等部位病理性增生而產生一系列臨床症狀和體征的疾病。最常見的臨床症狀就是進行性呼吸困難、胸痛、咳嗽、咯血，並且嚴重影響患者肺功能。治療原則：對症治療、預防並發症、雌激素治療、肺移植等。可以緩解，但是難以治癒。
這些罕見病的患者，生活受到疾病很大的影響，但是如果我們遇見了，要積極地幫助他們，不要讓他們失去生活的信心。
Ⅲ 肺麴黴菌咳嗽怎麼辦
變應性支氣管肺麴黴病 變應性支氣管肺麴黴病(allergic bronchopulmonary aspergillosis，ABPA)是機體對寄生於支氣管內麴黴菌(主要是煙麴黴菌)產生的變態反應性炎症。該病常在患有慢性哮喘或囊性纖維化（CF）患者的基礎上發生。ABPA是1952年由英國學者Hinson等首先在哮喘患者中發現的。1968年由Patterson等報告了美國首例ABPA。過去認為ABPA是一種少見病，近年來由於血清學和影像學診斷方法的進展，ABPA的診斷率明顯提高。Agarwal等最近報告在印度北部確診的ABPA 126例。由於缺乏統一的診斷標准和標化的診斷試驗，關於ABPA的發病率文獻報道各異，在慢性持續性哮喘患者中發病率為1～2％，囊性纖維化患者中為2～15％。一些學者認為可將ABPA看作是哮喘的並發症。 一、發病機制 迄今為止，ABPA的發病機制尚不完全清楚。健康人由於有支氣管粘膜－上皮屏障功能、粘液纖毛清除功能和肺泡巨噬細胞的吞噬作用，麴黴孢子經呼吸道吸入後即被清除，不會引起ABPA。僅特異體質者吸入麴黴孢子後才會導致ABPA。ABPA的發生也與宿主的基因表型有關。遺傳學研究發現HLA-DR2和HLA-DR5基因型與易感者之間有密切關系。麴黴孢子吸入後黏附在氣道上皮細胞表面或細胞之間發育生長成為菌絲。在此過程中釋放蛋白水解酶和其它毒性物質，破壞氣道上皮並激活上皮細胞。激活的上皮細胞釋放一系列炎症前細胞因子和細胞趨化因子啟動炎症反應，同時被蛋白水解酶破壞的上皮層增強了對麴黴抗原和其它變應原轉運和遞呈，進而誘導Th2型免疫反應，產生IL-4、IL-5、IL-13，其中IL-4和IL-13誘導B細胞產生IgE並激活肥大細胞，IL-5使嗜酸細胞脫顆粒。由特異性IgE介導的I型變態反應引起氣道壁和周圍組織的損害，出現支氣管痙攣，腺體分泌增多，臨床上表現為喘息、咳痰。 此外抗原持續存在氣道誘發了局部炎症，形成黏液栓，導致中心性支氣管擴張，嗜酸細胞分泌多種致纖維化因子以及特異性IgG介導的Ⅲ型變態反應引起氣道重構，最終致肺纖維化。 二、病理學特徵 ABPA的病理改變早期主要表現為支氣管壁大量單核細胞和嗜酸性細胞浸潤，但不發生組織侵襲。以後出現黏液嵌塞、中心性支氣管擴張和嗜酸細胞性肺炎，進一步發展為慢性細支氣管炎和非乾酪性支氣管肉芽腫，晚期則出現廣泛肺纖維化。 三、臨床表現 1、症狀和體征 ABPA以兒童與青年人多發，患者常有哮喘或其他過敏性疾病史，兒童期間容易發病，糖皮質激素依賴的哮喘患者也易發生。臨床可表現為急性或慢性過程。本病臨床最常見症狀為喘息，急性發作時可有發熱、咳嗽、頭痛、全身不適、咳白色或粘液泡沫痰，可有金棕色或墨綠色膠腖樣痰栓，部分患者出現咳血。慢性期除有肺纖維化導致的呼吸困難、全身乏力和紫紺等症狀外，還可出現支氣管擴張合並感染的症狀。體檢時兩肺可聞及哮鳴音，病程長的有肺氣腫徵象、杵狀指(趾)和持續發紺等表現。 2、影像學改變 急性期的肺浸潤可呈一過性、持續性，以肺上葉為多見。一過性改變主要為肺浸潤、粘液填塞、或病變氣道內的分泌物所致，表現為牙膏征、雙軌征和手套征。慢性期可表現為永久性改變，包括中心性支氣管擴張，常為近端支氣管呈柱狀或囊狀擴張，遠端支氣管可正常，這種特徵性的中心性支氣管擴張對診斷ABPA有重要意義。後期改變可有空腔形成、局限性肺氣腫、上葉肺不張以及肺纖維化等表現。 3、肺功能改變 急性期肺功能表現為可逆性阻塞性通氣功能障礙，慢性期則表現為混合性通氣功能障礙和彌散功能降低。 4、實驗室檢查 ABPA患者痰液檢查塗片可發現麴黴菌菌絲，培養麴黴菌生長。但是大部分ABPA患者痰培養麴黴菌呈陰性。外周血嗜酸性細胞增高。血清總IgE水平升高>1000ng／mL。血清抗煙麴黴沉澱抗體90％以上患者可呈陽性反應。血清特異性抗煙麴黴IgE、IgG抗體增高2倍以上有臨床意義，可視為疾病活動的敏感指標。 四、診斷標准 Greenberger和Patternson界定的ABPA診斷標准為： 1、支氣管哮喘； 2、存在或以前曾有肺部浸潤； 3、中心性支氣管擴張； 4、外周血嗜酸性細胞增多（1000/mm3）； 5、煙麴黴變應原速發性皮膚試驗陰性； 6、煙麴黴變應原沉澱抗體陽性； 7、血清抗麴黴特異性IgE、IgG抗體增高； 8、血清總IgE濃度增高（＞1000ng/ml）。 上述第6、7、8條指標陽性則可定為ABPA的血清學診斷。 煙麴黴皮試陽性是診斷ABPA的必要條件。若皮試陰性，則可以排除ABPA。皮試包括皮膚點刺試驗和皮內試驗，組胺作為陽性對照，生理鹽水為陰性對照。皮膚點刺試驗敏感性稍差但安全性好。先進行皮膚點刺試驗，若陰性再進行皮內試驗，仍然陰性者則可排除ABPA。皮試陽性則應進一步作血清學檢查。診斷未明的可疑患者6～12月後或症狀發作時再次進行血清學檢測。診斷尚有疑問時不必急於治療。 根據患者是否出現支氣管擴張將ABPA分為兩個亞型：即有支氣管擴張的ABPA（ABPA-CB）和無中心性支氣管擴張的ABPA，稱為ABPA一血清陽性型（ABPA-S）。
Ⅳ 手指發麻是什麼原因導致的
手指麻木不是一種疾病，而是一種症狀對於手指出現麻木的病情，臨床上比較常見，有時候持續的麻木對於人體的煩擾比起疼痛還要難受。一旦出現手麻的現象，一定不要忽視，要盡早到正規醫院檢查和治療，下面就可以引起手麻的5類疾病分別闡述：
1.神經根型頸椎病
胸廓出口綜合征表現後仰頭時患側上肢串麻， 整個上肢及肩腫部皮膚溫 度降低且痛覺過
敏 ， X片示 第七頸稚橫突長度超過正常約一倍以上 。
5.周圍神經炎周圍神經炎表現為出現上肢手套樣麻木並下肢襪套樣麻木，多伴有糖尿病、高脂血症或類風濕性疾病。
綜上所述，手指麻木只是一種臨床表現，可由多種疾病引起，一定要明確診斷後才能有效治療，請到正規醫院找靠譜醫生診治。
1. 睡覺姿勢引起
有些人睡覺的姿勢千奇百怪，而趴著睡覺或者側著睡覺都有可能引起早上起來手指發麻的現象，因為睡姿的不對導致手臂的血管受到壓迫
2. 頸椎病
排除了自己睡姿的問題之後， 早起手指發麻的原因是頸椎病引起的，而頸椎病的其中一個症狀就是手指發麻。
3.缺乏維生素B1
這是很容易被所有人忽略的一個原因，其實當人體內的維生素B1缺乏時，就會導致末梢神經炎的出現，那麼自然就回出現早起手指發麻的現象。
4. 患有糖尿病高血壓等疾病等。
Ⅳ 怎樣的情況是末梢神經炎
末梢神經炎疾病是比較常見的，出現末梢神經炎疾病之後，患者身體上會有比較明顯的四肢末端對稱性症狀，所以需要對這種疾病進行充分的關注，千萬不能夠忽視對疾病的治療。在治療之前，首先要選擇相應的方法進行確診，才能夠早日回歸到健康的身體狀態。
對於末梢神經炎疾病，大多數人都不陌生，這種疾病在人們的生活當中發病率很高。出現末梢神經炎疾病之後，大多數人並沒有使用專業的方法進行治療，只是一味的強忍。只有當疾病發展嚴重，在很大程度上影響到正常的生活和工作時，人們才會開始關注這種疾病的危害。在日常生活當中，如果發現身體上有類似末梢神經炎疾病的不適症狀，就需要積極的到醫院做診斷，然後再選擇相應的治療方法。今天就來給大家介紹末梢神經炎疾病的幾大診斷方法。
1、根據症狀判斷
出現末梢神經炎疾病之後，患者可以先進行自我判斷，首先應當觀察身體上會出現哪些不適的症狀，比如出現了肢體對稱性症狀以及肌張力減弱的情況時，就可以在一定程度上確診。除此之外，還可以積極的問診醫生醫生的初步診斷也是詢問症狀。
2、電生理檢查
電生理檢查是針對末梢神經炎疾病使用到的一種非常普遍的檢查方法，電生理檢查主要是對患者的肌肉張力進行檢查。電生理檢查有一個專業的恆定標准，如果檢查出肌肉張力減弱甚至消失的情況，基本上可以確診疾病，這是一種比較准確的檢查方法。
3、實驗室檢查
針對末梢神經炎疾病，還可以選擇實驗室檢查方法，實驗室檢查方法是一種相對高端的檢查方法。實驗室檢查方法要求取患者的局部組織做標本，然後進行檢測，判斷患者的身體情況。據實驗室檢查方法得出結果的速度是很快的，一般當天之內就可以拿到結果。
出現末梢神經炎疾病之後，首先要到大型的醫院進行積極的檢查，一般情況下可以選擇三種方法確診，這三種方法分別是根據症狀檢查、實驗室檢查和電生理檢查。只有在確診疾病之後，選擇積極的治療，才能夠早日回歸到健康的身體狀態。
Ⅵ 求助，看看我這種情況是不是紅斑狼瘡，謝謝
您現在是不能排除紅斑狼瘡的可能，但是您的症狀，比如前胸後背、小臂也出現紅斑有些像皮肌炎的披肩征、手套征，因為看不到您具體的樣子，如果看到了我們基本上就能判斷是不是狼瘡的紅斑了。您描述的症狀也不是很詳細，比如有無發燒、乏力、上樓困難等，而且相關的化驗也沒說明血常規有無異常，單純的抗體全部陰性也不能排除某些疾病的。紅斑狼瘡的患者ds-DNA抗體的陽性率較高，但是也有少量陰性的患者。您去專業的免疫科看看
Ⅶ 手麻是什麼病的預兆
引起手腳發麻的疾病很多，常見的有頸椎病、腰椎病、腦梗、糖尿病周圍神經病變、骨關節病等等。不同的原因導致的症狀略有差異，患者朋友應根據實際情況加以區別，及早發現及早治療。
Ⅷ 什麼是雷諾綜合征對身體會有什麼影響得了應該怎麼辦
雷諾綜合征是指一組由寒冷刺激或情緒興奮引起的攻擊性手指或腳趾皮膚蒼白、紫色，然後變成潮紅的臨床綜合征。如果沒有特殊的原因，它被稱為特殊的雷諾綜合征。如果繼發於其他疾病，則稱為繼發性雷諾綜合征。多發於20-40歲，女性患者多於慢性患者，手腳冷、麻木、偶爾疼痛，典型，手指冷、蒼白、紫色，然後潮紅。
雷諾綜合征治療艾灸和中中葯的結合。畢竟，在許多葯物難以到達的疾病中，葯物不如針灸好，針灸不如艾灸好，但前提是針灸和用葯的想法應該是一致的。辯證准確，病程不會太長，但要有一定的耐心。注意避免冷凍，保持全身和四肢溫暖。在日常生活中，你可以喝少量的紅酒飲料，但數量必須嚴格控制（不到25g/天）。你必須戒煙。吸煙可以收縮血管，加重病情。平時要小心保護手指免受損傷。保持心情愉快。這種疾病是良性的，不會造成殘疾。
Ⅸ 奧沙利鉑的副作用和注意事項是什麼
這個葯物主要的副作用是惡心嘔吐，神經炎，可以結合中醫治療，健脾和胃，活血化瘀，可以降低西醫的副作用，提高療效。
注意事項編輯
醫生應向患者說明患者在用葯期間不應接觸冷刺激，盡量用溫水洗手、洗腳，喝溫水等，防止冷刺激對末梢神經的刺激，引起手足麻木、脫屑，手套征，襪子征，甚至手足知覺喪失。
不要使用含鋁的注射材料 ；
未經稀釋不能使用 ；
不得用鹽溶液配製或稀釋該品 ；
不要與其它任何葯物混合或經同一個輸液通道同時使用，（特別是5-氟尿嘧啶，鹼性溶液，氨丁三醇，和含輔料氨丁三醇的亞葉酸類葯品）。奧沙利鉑輸完後需沖洗輸液管道。
奧沙利鉑與亞葉酸可通過在注射部位前使用Y 型輸液管連接器同時給予，置Y形管於緊靠靜脈穿刺端，但是2種葯物不能混入同一個輸液袋中。
亞葉酸必須用等滲溶液，如5%葡萄糖，配製輸注液，不要用鹽或鹼溶液。
輸注奧沙利鉑後，需沖洗輸液管。
只能使用推薦的溶劑（見後）。
如果配製的溶液中有任何沉澱物，都不能再使用，且應該按照法規要求對危險品的處理原則進行銷毀。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
目前尚無資料確定奧沙利鉑在孕婦中使用的安全性。根據臨床前的經驗，臨床推薦劑量的奧沙利鉑可以致死和/或致畸。因此，在孕婦中，不主張用奧沙利鉑。只有在對胎兒的危險性進行了充分的評價並徵得了病人的同意後，方可考慮使用奧沙利鉑。
既往未曾研究過該葯物是否會通過乳汁排泄。在使用奧沙利鉑期間應當避免哺乳。
【葯物相互作用】
在接受5-氟尿嘧啶治療前已接受單劑量奧沙利鉑85 mg/m治療的病人，給予5-氟尿嘧啶的葯物暴露劑量水平沒有什麼變化。
體外研究證明，下列葯物不影響奧沙利鉑與血漿蛋白的結合 ：紅黴素、水楊酸鹽、格拉司瓊、紫杉醇和丙戊酸鈉等。
【規格】凍乾粉：50mg,100mg/瓶.
Ⅹ 什麼是手套病
手部感覺障礙，感覺像戴著手套、襪子。是多發性脫髓鞘性神經炎（簡稱格林巴利征）