Ⅰ 賣勞保手套需要什麼證件嗎
供貨單位的產品需要有產品安全防護資質，經營者其經營范圍應該涵蓋勞動保護產品。
Ⅱ 國內有哪些工廠生產一次性丁腈手套、乳膠手套需要資質齊全，有FDA認證
我國有英科醫療、藍帆醫療、中紅普林等工廠生產一次性丁晴手套、乳膠手套。下面是它們通過的資質認證。
1、英科醫療一次性手套通過了美國510(K)認證、NSF食品體系認證、加拿大CMDCAS認證、歐盟CE認，Intertek（天祥）MDSAP醫療認證，並通過了TUV、SGS、ITS、BV等著名第三方測試機構對產品的測試，達到ASTM、CE、ISO、日本食品衛生安全等國際產品標准。
2、藍帆醫療收到了由英國標准協會（BSI）簽發的MDSAP證書，標志著企業順利完成了MDSAP體系的國際質量體系認證。
3、中紅普林公司具有50條PVC手套生產線和16條國際最先進的丁腈手套生產線,年產各種手套70億只,其規模居世界第二位。通過了ISO9001國際質量體系認證、美國FDA認證、歐盟CE認證、HACCP質量體系認證、ISO13485國際質量體系認證等。
(2)出手套需要什麼資質擴展閱讀：
1、英科醫療科技股份有限公司
英科醫療科技股份有限公司（股票簡稱：英科醫療，股票代碼：300677）於2009年在山東省淄博市成立，主營業務涵蓋醫療防護、康復護理、保健理療、檢查耗材四大板塊。主要產品包括一次性手套、輪椅、冷熱敷、電極片等多種類型的產品。
2、藍帆醫療股份有限公司
藍帆醫療股份有限公司（Bluesail Medical）是全球規模最大的一次性PVC手套生產企業。已於2010年4月2日在深圳證券交易所成功上市，股票代碼002382，是本行業第一家上市公司，也是淄博市臨淄區第一家上市公司。2020年3月18日，藍帆醫療以170億元人民幣市值位列《2020胡潤中國百強大健康民營企業》第85。
3、中紅普林醫療用品股份有限公司
中紅普林醫療用品股份有限公司於2010年12月22日在唐山市工商行政管理局登記成立。法定代表人桑樹軍，公司經營范圍包括生產PVC手套、丁腈手套、PE、乳膠系列製品等。
4、愛馬斯/AMMEX：AMMEX是一家創始於1988年的美資跨國企業，全球健康安全和防護用品的一流供應商，在美國，加拿大，歐洲，中東，澳大利亞和亞洲市場，AMMEX是兩萬多位用戶的直接進口商和服務商。作為一次性手套和防護用品的專家，AMMEX不斷的滿足世界各地用戶的要求。AMMEX公司現已登陸中國。我們見證了防護用品在中國的爆發式的增長。在多個重要領域，我們都具有前瞻性。我們堅信政府對於各個行業的監管的加強，勢必驅動一次性手套和防護用品的需求長期增長。
5、嘉舒特旗艦店，主營嘉舒特，舒特，防護服，包郵，打磨，防塵，防毒面具，防護，防滑，防水，防砸，粉塵，工業，工作鞋，加厚，口罩，勞保鞋，耐磨，男女，噴漆，防護面具，透氣，防護手套，防護鞋，護目鏡，頭部防護用品。
Ⅲ 醫用手套資質什麼意思
就是你生產醫用手套，必須取得醫用手套的生產資質，才可以生產，如果沒取得資質，就不可以生產醫用手套，如果你寫醫用手套，那就是虛假產品，是要受到處罰的
Ⅳ 一次性塑料手套需要QS認證嗎
一次性衛生防護 食品安全 醫療衛生等 選購一次性塑料薄膜手套注意QS產品認證
在不少餐館，市民吃蟹、蝦、雞翅或其他大塊食物時，餐館都會提供一次性塑料手套，以免消費者用手直接接觸食物沾上油膩。有市民對此提出疑問：餐館提供的一次性塑料手套是否無毒無害？近日，記者調查發現，許多餐館、街邊小吃攤提供的一次性手套均屬「三無」產品。
普通手套和食用手套得細分：
一次性手套魚龍混雜，市民如何確定哪類手套可以用於抓取食物？記者從網路上搜索相關資料得知，從2008年底，所有取得QS（意為「質量安全」）生產許可證的食品用塑料製品，必須在產品的標簽、說明書或包裝等處明確標明「QS」標志，凡接觸食品的產品，必須在其包裝或產品上明示「食品用」標志。
據了解，一次性塑料薄膜手套材質主要是聚乙烯塑料，市場上有全新料和再生料兩種，全新料無毒無味，生產出來的手套透明度高，無異味，質量好，干凈衛生；再生料生產出來的一次性塑料薄膜手套，透明度不好、發暗、衛生條件不達標，價格低廉。這兩種材質的手套如何鑒別呢？市民可在使用時用手觸摸一次性塑料薄膜手套，有潤滑感者無毒，否則有毒；或者用手抓住一次性塑料薄膜手套一端，用力拍一下，發出清脆聲者無毒，反之則有毒。
「三無」一次性手套使用廣泛：
近幾年來，一次性塑料薄膜手套因其價格便宜，使用方便，應用廣泛，在市場上需求量逐漸增大，這種手套主要適用於家務勞作、餐飲、美容美發、電子、工廠等行業使用。
市民林小姐近日在市區一家「捆粿」小吃店就餐時，發現店主在每張餐桌上都放著一盒一次性手套，手套盒子上寫著的卻是「美容美發」的用途，盒子上也沒有生產日期和「食品用」塑料的標志。
記者在另外一些餐館和小吃店用餐時也發現，使用「三無」一次性手套的情況極為普遍。記者走訪市場了解到，一些小商店所售的一次性手套均沒有任何檢驗說明，且無生產地址、生產日期、生產單位等有關食品用塑料需要公示的標示內容。
但記者隨機采訪的市民都表示，並沒留意過這些一次性手套是否安全。「家裡用的一次性手套都是從市場雜貨店買來的。」市民黃女士告訴，自己曾買過包裝上沒有任何文字的一次性手套。經記者提醒，她才意識到，如果這些一次性手套有毒有害，在使用過程中就會影響身體健康。
Ⅳ 丁晴手套要什麼資質才能出囗歐洲
這種手套是一種重要物質才能夠出口歐歐洲的
Ⅵ 一次性醫用手套銷售需要注冊什麼類型的公司
可以注冊貿易公司或者醫療器械公司，經營范圍要有醫療器械銷售、批發，需要辦理二類醫療器械經營許可證
Ⅶ 勞保手套出口的廠家需要什麼資質,怎麼找
你好，本公司是是一家擁有自營進出口權、專業生產勞保手套及加工豬、牛皮革近二十年經驗的中外合資企業。佔地面積近10000平方米，普通員工400多人、專業技術人員50多人。擁有生產加工豬皮革轉鼓設備30多個，縫紉機200多台，月產量豬皮革800，000尺，皮製勞保手套近4萬打。產品遠銷西歐、北美、東南亞及澳洲市場，內銷業務范圍遍及半個中國。
溫州億強皮件有限公司經過多年的努力，在改革浪潮中發展壯大。在發展生產的同時，積極引進人才，配置先進設備，完善檢測手段，不斷強化企業和質量管理，取得非凡業績。連續三年被縣人民政府授予四明星企業，浙江省三優企業，出口創匯先進企業、國稅納稅50強、銀行資信AAA級企業、溫州市雙優外商投資企業。
地 址：浙江省溫州市平陽縣水頭鎮水頭大道50號
電 話：86-577-6399 2111 6399 2886 6399 2889
傳 真：86-577-6399 2918
郵 箱：[email protected]
http://www.wzyq.cn/index.asp
Ⅷ 一次性手套抖音需要什麼資質
基本的經營資質。
首先企業想要加入抖音，基本的公司注冊營業執照，商標注冊證，開戶行許可證等這類資質是需要擁有的，除此外需要提供企業法定代表人相關信息，除了這些必備資料以外，不同的行業需要提供的資質許可證不同，需要根據企業行業性質來確定，具體企業入駐抖音需要哪些資質內容如下，金融類，小額貸款，地方金融監管部門頒發小額貸款業務資格文件或小額貸款經營許可證，典當，典當經營許可證，特種行業許可證，證券，基金，期貨，投資咨詢，顧問。
Ⅸ 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證
醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。
醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。
日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請
而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。
注冊流程：
1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。
2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。
3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。
4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。
5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。
6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。
7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。
Ⅹ 一次性手套需要做3C嗎
不一定，看你往哪銷售的。
醫療手套是國家葯品監督管理局醫療器械分類中的第一、第二類醫療器械。國內銷售一次性醫療手套需要依據中國的產品標准，如GB24786等；歐美准入資質認證包括美國FDA認證、美國NSF食品體系認證、歐盟CE認證等。