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葯房申請手套怎麼寫

發布時間: 2023-05-23 11:32:06

A. 開葯房申請怎麼寫

其實國家對個人經營葯店一直沒有限制,葯店經營早在1998年就已向個人開放,目前全國各省都有個人經營的葯店。但是,各地對於個人投資開葯店的政策傾向差別很大,您最好向當地的葯品監督管理機構進行咨詢。開葯店投資額比較大,以80平方米的店堂為例,啟動資金應在20-30萬元,個人投資開葯店還應該根據自己的資金狀況考慮經營規模。

根據《葯品管理法規定,開辦葯品經營企業,必須具備以下條件:(1)具有依法經過資格認定的葯學技術人員;(2)具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;(3)具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員;(4)具有保證經營葯品質量的規章制度。

申請開辦葯店時,您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。受理申請的葯品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內,依據國務院葯品監督管理部門的規定,結合當地常住人口數或神量、地域、交通狀況和實際需要進行審查,作出是否同意籌建的決定。

申辦人完成擬辦企業籌建後,應當向原審批機構申請驗收。原審批機構應當自收到申請之日起30個工作日內,依據《葯品管理法》的有關規定組織驗收;符合條件的,發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。

申請開辦葯品批發企業的過程與上述程序基本一致。

另外,《實施條例》還規定《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續經營葯品的,持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月,按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品經營許可證》。葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的,《葯品經營許可證》由原發證機關繳銷。

自治區的審批機構:自治區葯品監督管理局;受理地點與時間:自治區葯品監督管理局市場監督處;地址:烏魯木齊市新民路9號;電話:0991-2629949;監督電話:0991-2660453;

具體辦理申報提交材料:

1、申辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷;

2、執業葯師執業證書原件、復印件;

3、擬經營葯品的范圍;

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

以上材料一式兩份,統一使用A4紙列印裝訂成冊(下同)。

自治區葯品管理局自受理申請之日起30個工作日內,依據葯品批發企業設置標准對申報材料進行審查,作出是否同意籌建的決定,書面通知申辦人。

申辦人取得同意籌建的批准文件並完成籌建後,向自治區葯品監督管理局提出驗收申請,並提交以下材料:

1、葯品經營許可證申請表;

2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件;

3、擬辦企業組織機構情況;

4、營業場所、倉庫平面布局圖及房屋產權或使用權證明;

5、依法經過資格認定的葯學技術人員資格證書及聘書;

6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。

自治區葯品監督管理局收到企業驗衫仿虧收申請後,應當在30個工作日內,依據國家食品葯品監督管理局《開辦葯品批發企業驗收實施標准(試行)》組織現場驗收,作出符合或不符合結論。不符合標準的,下達《驗收整改通知書》,企業應當在30日內完成整改,提出復查申請,由自治區葯品監督管理局再次組織驗收。

經現場驗收符合標準的,自治區葯品監督管理局通過自治區葯品監督管理局網站向社會公示,公示期為10天。公示期滿後,未提出異議的,自治區葯品監督管理局發給《葯品經營許可證》,並在自治區葯品監督管理局網站公告;提出異議的,待調查核實後再行處理大鎮。不符合條件的,自治區葯品監督管理局製作《開辦葯品經營企業不予發證通知書》,並在5個工作日內通知

至於,開葯房的申請應該要包括你開葯方的簡單理由、葯房的基本情況、經營的基本范圍、承諾等。

B. 葯房 營業執照經營范圍怎麼寫

葯店的營業執照經營范圍可參考如下:

1、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品。

2、生物製品。

3、中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。

4、醫療手檔器械經營。

從事葯品零售的,應先核定經營類別,確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格,並在經營范圍中予以明確,再核定具體經營范圍。

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行政許可條件具體事項:

1、企業法定代表人、企業負責人、質量管理人員應無《醫療器械監督管理條例》第40條規定的情形;畢團亂

2、企業內應具備與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或專職質量管理人員;質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或職稱,具有依法經過資格認定的專業技術人員。如質量管理人應在職在崗,不得在其他單位兼職

3、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所。

4、具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件(儲存設備、設施)。

5、具有對經營產品進行技術培訓、售或宏後服務的能力。

6、應根據國家及地方有關規定,建立健全必備的質量管理制度,並嚴格執行。

C. 手套CE認證標准有哪些申請步驟是什麼

歐洲針對防護手套CE認證的標准,不同手套用途標准也不同
包括:
EN374 — 化學品和微生物防護手套
EN388 — 機械防護手套
EN420 — 防護手套一般要求和測試方法
EN511 — 防凍手套—EN659防火手套
EN12477 — 焊接防護手套
等等。。。 具體可以找機構了解標准。
希望幫到你。

手套CE認證的申請步驟:
步驟一:申請
步驟二:報價
步驟三:付款
步驟四:測試
步驟五:測試通過,報告完成
步驟六:項目完成,頒發CE證書

D. 我公司高壓絕緣手套,絕緣鞋,絕緣靴,令克棒等使用超過3年未檢驗,申請更換應該怎寫,求範文

公司有關管理人員忘記了。這是嚴重失職,要出人命的。
你就寫:
. 申請書
因為公司高壓絕緣手套,絕緣鞋,絕緣靴,令克棒等使用超過3年未檢驗,違反安全生產規定。現申請立即更換。

. 申請人:
. 日期:

E. 醫保定點葯店申請書的範文

醫保定點零售葯店申請書
申請單位、申請日期、勞動和社會保障局印製葯店名稱、營業執照、 注冊號、法人代表、所有制形式、營業面積、單位地址、郵政編碼、聯系人、聯系電話、葯品經營許可證號、單位開戶銀行及賬號 、人員構成 、葯學技術 人員數、職稱分類、高級職稱,中級職稱或初級職稱、營業人員其他人數。

按照以上內容寫申請書

零售葯店提交本申請書時,要附加以下材料:1、葯品企業經營許可證、合格證及營業執照的副本;葯師以上技術人員的職稱證明材料;葯品經營品種清單及上一年業務收支情況;葯品監督管理、物價部門監督檢查合格的證明材料;5、其他規定材料。 勞動保障部門審查意見 (印章)年 月 日 說明:一、用鋼筆填寫,要求字跡工整清楚,內容真實。二、「申請內容」一欄由零售葯店填寫申請定點資格的意改談向。三、最後一欄由行政部門負責填寫。四、零售葯態殲叢店提交本申請書時,要附加以下材料:1、葯品企業經營許帆櫻可證、合格證及營業執照的副本;葯師以上技術人員的職稱證明材料;葯品經營品種清單及上一年業務收支情況;葯品監督管理、物價部門監督檢查合格的證明材料;5、其他規定材料。

F. 給職工申請手套怎麼寫

把購買的理由寫充分就行了,比如最近生產加班時間多,手套用的很多,為了不影響生產進度,希望盡快購買。

G. 一次性手套單位怎麼寫

1、一次性手套的單位如果是一副的話可以用一副手套。
2、如果是一包的話可以用一包一次性手套。
3、如果是一箱的話可以用一箱一次性手套。

H. 中葯房申請葯櫃怎麼寫

中葯房申請葯櫃寫如下笑悶數。
1、提出籌辦申請由申辦企業向縣罩簡級食品葯品監督管理部門提出申請,並同時提交以下資料,擬設置葯櫃的企業和葯櫃地址及其負責人情況。
2、葯櫃經營人員初中或初醫|學碰首教育網搜集整理中以上畢業證原件及復印件。
3、擬經營的葯品品種。

I. 葯品申請進醫保 申請書怎麼寫有什麼要注意的最好有個模板。謝謝

申 請 書

XX縣人力資源和社會保障局:
我店位於XX縣XX鎮XX號店,是經XX食品葯品監督管理局批准於XX年XX月XX日成立的葯品零售企業,於XX年XX月XX日通過葯品零售企業GSP認證。
本店營業面積XX平方米,現有員工X人,所有人員均具有葯師職稱和高中以上學納遲歷。經營中西葯,葯品價格合理,品種齊全,與葯店規模相適應。
本店周圍均是縣城居民住宅區,但缺少醫療保險定點葯店。秉著服務於民、還益於民的經營理念,本店長期為中老年人提供肢行免費測血糖、測血壓服務,因此廣獲周圍社區群眾的好評,為了更好的服務於周邊的群眾,特此向XX縣人力資源和社會保障局申請醫療保險定點葯店資格,使我店為群眾提供更便捷、洞飢李更貼心的服務。

XX縣XX葯店
2012年X月X日

J. 為了預防疫情,學校給我們班發了200隻口罩一次性手套80支,我已領到 條據怎麼寫

你可以這么寫,今收到學校給到口罩200隻一次性手套20副,領取人某某,再寫上班級和年月日就可以了。