『壹』 手套CE認證標准有哪些申請步驟是什麼
歐洲針對防護手套CE認證的標准，不同手套用途標准也不同
包括：
EN374 — 化學品和微生物防護手套
EN388 — 機械防護手套
EN420 — 防護手套一般要求和測試方法
EN511 — 防凍手套—EN659防火手套
EN12477 — 焊接防護手套
等等。。。 具體可以找機構了解標准。
希望幫到你。
手套CE認證的申請步驟：
步驟一：申請
步驟二：報價
步驟三：付款
步驟四：測試
步驟五：測試通過，報告完成
步驟六：項目完成，頒發CE證書
『貳』 醫用丁腈檢查手套執行標准
美國FDA發布的ASTM D6319-99《醫用丁腈橡膠檢查手套標准規范》。該標准規定了檢驗項目、技術指標及各項目的合格判定,為我國制定該產品的技術標准提供了重要的參考依據。然而,由於該標准缺少抽樣方案和外觀檢驗項目,個別技術指標規定還不盡合理因此只能適當參照使用。
當前,在國內尚未有統一的產品標準的前提下,總的原則是按照合同要求進行生產和檢驗,其產品標准和檢驗方法可參照美國ASTM D6319-99《醫用丁腈橡膠檢查手套標准規范》、GB10213-1995《一次性使用橡膠檢查手套》或SN/T0678-1997《出口橡膠檢查手套檢驗規程》。在參照上述標准進行生產和檢驗方面,筆者提出以下幾點建議,供有關人員參考。
一、抽樣方案
美國ASTM D6319標准和我國GB10213標准均未明確整批貨物的抽樣方案,而在實際檢驗中,又無法迴避這個問題,因此有必要首先探討這個問題。
丁腈檢手與橡膠檢手包裝方式幾乎完全相同,一般每100隻手套裝入一紙盒,每10盒裝入一紙箱,出口時每1000箱~1200箱裝入一個20英尺集裝箱。據此箱數的抽樣數可根據SN/T0678-1997標準定為一般檢查水平I。對於一個完整批次,即一個20英尺集裝箱的丁腈檢手作為一批,需要抽樣32箱。當手套批量小於500箱時,可按實際箱數查表確定抽樣箱數。檢驗試樣數是根據各個檢驗項目的檢查水平而確定的。這樣既保證所抽樣品在整批貨物中的代表性,又滿足了檢驗需求。據了解,有的美國客戶驗貨人在工廠驗貨時,抽取樣品箱並非按上述方法,而是對每種規格的手套各抽5箱,再從每箱中任意抽取兩個整盒的手套用於檢驗。這種抽樣方法比較簡單,但目前尚無文件依據。
二、規格尺寸檢驗
在外貿合同未規定檢驗標准,或規定明確的情況下,可參考ASTM D6319-99准中的規格尺寸要求,進行生產和檢驗(見表1)。
『叄』 絕緣手套試驗耐壓標準是多少
標准如下圖：
一，耐5kV的橡膠絕緣手套：是用絕緣橡膠片模壓硫化成型的五指手套。規格：長度（380(10）mm，厚度（1(0．4）mm。適用於電力工業、工礦企業及農村中使用一般低壓電氣設備時戴用。在1000V以下電壓時，作輔助安全防護用品使用。
二，耐12kV的絕緣橡膠手套：用絕緣橡膠片模壓硫化成型的五指手套，為米黃色、褐色、質地柔軟、耐曲折。規格有380型，即全長380mm(10mm，中指長85mm(5mm；350型，全長350mm(10mm，中指長82mm(5mm。兩種型號的手掌面、厚度均為1．8mm(0．3mm，筒掌長厚度為1．4mm(0．3mm。適合於電力工業以及工礦企業中操作高低壓電力設備時戴用。這種手套在使用電壓1000V以上的高壓區作業，只能作輔助安全防護用品，不得接觸有電設備。
三，使用要求在使用絕緣手套時，應按《電業安全工作規程》（DL408-91和DL409-91）中的有關規定進行。絕緣手套的試驗每6個月一次，試驗電壓（交流）高壓絕緣手套是9kV，泄漏電流(9mA；低壓絕緣手套試驗電壓是2．5kV，泄漏電流(5mA。不符要求時，應立即停止使用。
1.使用經檢驗合格的絕緣手套(每半年檢驗一次)。
2.佩帶前還要對絕緣手套進行氣密性檢查,具體方法:將手套從口部向上卷,稍用力將空氣壓至手掌及指頭部分檢查上述部位有無漏氣,如有則不能使用。
3.使用時注意防止尖銳物體刺破手套。
4.使用後注意存放在乾燥處,並不得接觸油類及腐蝕性葯品等。
5、絕緣手套使用前應進行外觀檢查。如發現有發粘、裂紋、破口（漏氣）、氣泡、發脆等損壞時禁止使用。
6、進行設備驗電，倒閘操作，裝拆接地線等工作應戴絕緣手套。
7、使用絕緣手套時應將上衣袖口套入手套筒口內。
四，絕緣手套的規格有12KV和5KV的兩種，12KV的絕緣手套實驗電壓達12KV，在1KV以上的高壓區作業時，只能用作輔助安全防護用具，不得接觸帶電設備；在1KV以下帶電作業區作業時，可用作基本安全用具，即帶手套後，兩手可以接觸1KV以下的有電設備（人身其他部分除外）5KV絕緣手套，適用於電力工業、工礦企業和農村中一般低壓電氣設備。在電壓1KV以下的電壓區作業時，用作輔助安全用具；在250v以下電壓作業區，可作為基本安全用具，在1KV以上的電壓區作業時，嚴禁使用此種絕緣手套。
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『肆』 手套的執行標准
法律分析：1.國際標准分類中，一次性手套涉及到橡膠和塑料製品、醫院設備、醫療設備、實驗室醫學、防護設備。
2.在中國標准分類中，一次性手套涉及到醫用和食品工業用橡膠製品、膠乳製品、醫療器械綜合、醫用衛生用品、橡膠製品綜合、其他橡膠製品、勞動防護用品、普通診察器械、一般與顯微外科器械。
法律依據：《中華人民共和國標准化法》
第一條 為了加強標准化工作，提升產品和服務質量，促進科學技術進步，保障人身健康和生命財產安全，維護國家安全、生態環境安全，提高經濟社會發展水平，制定本法。
第二條 本法所稱標准（含標准樣品），是指農業、工業、服務業以及社會事業等領域需要統一的技術要求。
標准包括國家標准、行業標准、地方標准和團體標准、企業標准。國家標准分為強制性標准、推薦性標准，行業標准、地方標準是推薦性標准。
強制性標准必須執行。國家鼓勵採用推薦性標准。
『伍』 最新絕緣手套,絕緣靴耐壓測試標准
最新絕緣手套，絕緣靴耐壓測試標准在特定水箱中進行。絕緣罩、絕緣手套、絕緣靴內外水面應低於這些絕緣工具端部一定距離。絕緣手套內外水面不能高於手套口以下5cm，絕緣靴內外水面不能高於滾仿梁絕緣靴端面部以下5cm，要求露出水面的部分保持乾燥清潔，防止加壓時內外水面沿端部產生沿面放電。耐壓試驗時，如絕緣罩、絕緣手套、絕緣靴被擊穿，電大並流異常擺動或泄漏電流大運超過表1所示標准，即高壓絕緣手套泄漏電流超過9mA，低壓絕緣手套泄漏電流超過2.5mA，高壓橡膠絕緣靴泄漏電流超過7.5mA應視為不合格，禁止再用作絕緣安全工具。
『陸』 醫用防護手套標准
要弄清楚醫用防護手套的標准，首先我們要對於醫療級手套進行分類，它有外科手套和檢查手套之分，同時還有滅菌和非滅菌兩種。相對應的產生了四種手套：非滅菌檢查手套、滅菌型檢查手套、非滅菌外科手套和滅菌型外科手套。而與之相對應的國家標準是GB10213-2006《一次性使用醫用橡膠檢查手套》、GB7543-2006 《一次性使用滅菌橡膠外科手套》、GB 24787-2009《一次性使用非滅菌橡膠外科手套》。
而且，因為可作為醫用一次性手套的，不僅包括橡膠——天然橡膠和合成橡膠如丁腈等材料，還有聚氯乙烯材料。所以針對於醫用PVC手套，還有相關的國家標准GB24786-2009《一次性使用聚氯乙烯醫用檢查手套》。
醫用防護手套是用以保護手部不受傷害的用具。在醫療方面主要是用於醫療檢查隔離防護之用。主要有醫用檢查手套、無菌醫用手套、醫用X射線防護手套等。一次性防護手套按照材質不同可分為丁腈手套、PVC手套、乳膠手套和PE手套，根據品質等級和用途可分為醫療級和非醫療級，醫療級手套是指需要滿足目標國家醫療市場質量認證體系或准入標準的產品，主要用於醫療手術、醫療檢查、醫療護理等領域。
『柒』 請問醫用手套的標準是什麼
國家標準是GB10213-2006《一次性使用醫用橡膠檢查手套》、GB7543-2006 《一次性使用滅菌橡膠外科手套》、GB 24787-2009《一次性使用非滅菌橡膠外科手套》。恆保防護出品的麥迪斯手套高於國家標准。我們實驗室都是在用他們的。
『捌』 醫用外科手套國家標準是什麼
GB
10213-2006《一次性使用醫用橡膠檢查手套》、GB 24786-2009《一次性使用聚氯乙烯醫用檢查手套》、GB
7543-2006《一次性使用滅菌橡膠外科手套》
『玖』 乳膠防水勞保手套國家執行標准
必須按照EN388標准對手套產品的耐磨損，抗撕裂，抗切割，抗刺穿和抗撞擊性能進行評估。
根據實驗室的測試結果，將手套的防護性能分為不同的等級，一方面我們可以通過產品是否獲得EN388認證去判斷這雙手套是否具備機械防護功能，另一方面也可以依據性能等級去選擇符合自己防護需求的勞保手套。
『拾』 半皮手套執行標准
不知道你說的是哪一類行業，希望我回答對你有所讓拆春幫助。
1、一坦耐次性使用醫用手套：一次性使用滅菌橡膠外科手套:符合GB7543。
2、可重復使用手套：
橡膠耐油手套:符合AQ6101，為接觸礦物油、植物油以及脂肪族的各種溶劑時戴用的手套。
耐酸(鹼)手套:符合AQ6102，為接觸酸鹼溶液時戴用御液的手套。
浸塑手套:符合GB/T18843，用於防水、洗滌劑、臟污及輕微機械等傷害，僅適用於清潔工等類似工種。根據配戴者可能產生的不良反應以及不同的操作要求，
選用不同材質和不同種類的手套。