A. 請問有沒有知道美國進口從中國產的丁腈手套有沒有什麼限制進口方需要有什麼要求嗎
很多，河北的有很多企業 鴻瑞，宏福，九源等等
2012-08-22回答者:moonhafen2個回答3
國內有哪些
B. 丁腈手套廠家的生產要求是什麼
你好，
丁腈手套廠家的生產要求是保證質量，注意細節，注意防火
C. 經營丁腈手套,pvc手套需要什麼許可證
如手套用途是民用，工業用，僅需營業執照就行，如是一類器械類的檢查手套，僅需備案憑證就行，如是二類器械的外科手套，需二類器械備案登記；還需場地檢查，產品檢查，倉庫人員管理等，具體按葯監局最新要求處理，詳情可登錄監管局網站可在線申請
D. 丁腈手套出口到馬來西亞有關稅么
丁腈手套出口到馬來西亞是沒有關稅的。
2015年,對中國至東盟自貿區成員國關稅降至0，全部產品（部分敏感產品除外）。
2018年,對東盟自貿區和中國至東盟自貿區所有成員國零關稅,剩餘的部分敏感產品。
東盟十國包括:印尼、馬來西亞、菲律賓、新加坡、泰國、汶萊、越南、寮國、緬甸、柬埔寨。
E. 丁腈手套執行標准
丁腈手套材質是NBR，一種合成橡膠，主要成分為丙烯腈和丁二烯，它的優點是對皮膚無過敏，可降解，可添加顏料，顏色較鮮艷，缺點是彈性差，價格高於乳膠手套；
丁腈手套由丁二烯和丙烯腈經乳液聚合法製得的，其製品耐油性極好，耐熱性及好，採用優質的丁腈橡膠配以其他助劑，精製加工而成，對人體皮膚無過敏反應。
執行標准可參照GB10213-2005執行標准（鶴壁飛鶴股份有限公司）
F. 金佰利丁腈手套可以接觸食品嗎
可以，金佰利丁腈手套可接觸食品，通過美國FDA檢測，符合中國衛健委規定
G. 貿易公司可以銷售丁腈手套嗎
非醫用的是可以的，但是最好按照營業執照的經營范圍來做，如果所做產品不是營業執照范圍內，可能退稅的時候會有問題。
當然，如果是醫用的，肯定是不行的。需要有一類二類醫療資格備案。
如果有出口這方面需要，可以找專門的進出口代理公司掛靠出口。你們和出口代理公司簽約協議，代替你們出口。
代理公司按比例收取服務費，後面的退稅和利潤可以直接打給你們
H. 有進出口權的貿易公司可以直接作丁腈手套出口麽
丁腈手套應該是屬於你公司經營范圍的，你又是進出口貿易公司應該是可以直接辦理的，但是需要看這個丁腈手套需不需要辦理前置許可，不過應該是不需要的，你可以網路一下
I. 醫用丁腈檢查手套執行標准
美國FDA發布的ASTM D6319-99《醫用丁腈橡膠檢查手套標准規范》。該標准規定了檢驗項目、技術指標及各項目的合格判定,為我國制定該產品的技術標准提供了重要的參考依據。然而,由於該標准缺少抽樣方案和外觀檢驗項目,個別技術指標規定還不盡合理因此只能適當參照使用。
當前,在國內尚未有統一的產品標準的前提下,總的原則是按照合同要求進行生產和檢驗,其產品標准和檢驗方法可參照美國ASTM D6319-99《醫用丁腈橡膠檢查手套標准規范》、GB10213-1995《一次性使用橡膠檢查手套》或SN/T0678-1997《出口橡膠檢查手套檢驗規程》。在參照上述標准進行生產和檢驗方面,筆者提出以下幾點建議,供有關人員參考。
一、抽樣方案
美國ASTM D6319標准和我國GB10213標准均未明確整批貨物的抽樣方案,而在實際檢驗中,又無法迴避這個問題,因此有必要首先探討這個問題。
丁腈檢手與橡膠檢手包裝方式幾乎完全相同,一般每100隻手套裝入一紙盒,每10盒裝入一紙箱,出口時每1000箱~1200箱裝入一個20英尺集裝箱。據此箱數的抽樣數可根據SN/T0678-1997標準定為一般檢查水平I。對於一個完整批次,即一個20英尺集裝箱的丁腈檢手作為一批,需要抽樣32箱。當手套批量小於500箱時,可按實際箱數查表確定抽樣箱數。檢驗試樣數是根據各個檢驗項目的檢查水平而確定的。這樣既保證所抽樣品在整批貨物中的代表性,又滿足了檢驗需求。據了解,有的美國客戶驗貨人在工廠驗貨時,抽取樣品箱並非按上述方法,而是對每種規格的手套各抽5箱,再從每箱中任意抽取兩個整盒的手套用於檢驗。這種抽樣方法比較簡單,但目前尚無文件依據。
二、規格尺寸檢驗
在外貿合同未規定檢驗標准,或規定明確的情況下,可參考ASTM D6319-99准中的規格尺寸要求,進行生產和檢驗(見表1)。
J. 一次性丁腈手套9寸出口需要哪些證書
需要QS證書，
美國FDA認證；
歐盟CE認證；
中國醫療器械認證；
SGS認證；