『壹』 用於食品加工的一次性乳膠手套需要有哪些證明文件
您好 一般用於食品加工的一次性乳膠手套是需要有SGS報告的，因為乳膠手套SGS報告是達到了食品級和醫療級別的，達到了AQL1.5標准，適合范圍很廣泛！最好也讓廠家提供三證資料等。
適用范圍：家務勞作，電子廠防靜電，化工、水產等工廠防護，醫院，科研等行業使用。
『貳』 出口報關需要資料
進口所需清關單據：
發票（復印件加蓋收貨人正本章）
裝箱單 （復印件加蓋收貨人正本章）
合同 （復印件加蓋收貨人正本章）
報關委託書 （收貨人提供，海關購買）
報檢委託書 （收貨人提供，海關購買）
海洋提單（如是電放提單，請提供電放保函和海洋提單復印件加蓋收貨人正本公章；非電放提單，提供正本海洋提單即可）
包裝申明 （有木或者無木，是否有IPPC標志，）
出口所需清關單據：
發票（發貨人提供正本）
裝箱單（發貨人提供正本）
合同（發貨人提供正本）
報關委託書（發貨人提供）
報檢委託書（發貨人提供）註：出口時如商品海關編碼跳「B」的，需要商檢，需要提供通關單或者換證憑條，換證憑條或者通關單是企業在當地商檢局取得的；。
出口收匯核銷單（發貨人提供，出處：外匯管理局）
手寫/列印報關單校驗稿（報關時報關行制單使用）
『叄』 請問現在出口丁晴手套去英國，工廠是否需要出示已注冊醫療物資生產企業認證才可以辦理出口呢
丁腈手套是醫用的話，必須提供醫療器械注冊證。
『肆』 貨物出口海關要企業提供什麼資料
出口貨物流程為使您的產品順利出口，我們將貿易出口貨物的基本流程介紹給您，以使您對產品出口程序做到心中有數、萬無一失。
出口貨物流程主要包括：報價、訂貨、付款方式、備貨、包裝、通關手續、裝船、運輸保險、提單、結匯。
一、報價在國際貿易中一般是由產品的詢價、報價作為貿易的開始。其中，對於出口產品的報價主要包括：產品的質量等級、產品的規格型號、產品是否有特殊包裝要求、所購產品量的多少、交貨期的要求、產品的運輸方式、產品的材質等內容。比較常用的報價有：FOB船上交貨、CNF成本加運費、CIF成本、保險費加運費等形式。
二、訂貨（簽約）貿易雙方就報價達成意向後，買方企業正式訂貨並就一些相關事項與賣方企業進行協商，雙方協商認可後，需要簽訂《購貨合同》。在簽訂《購貨合同》過程中，主要對商品名稱、規格型號、數量、價格、包裝、產地、裝運期、付款條件、結算方式、索賠、仲裁等內容進行商談，並將商談後達成的協議寫入《購貨合同》。這標志著出口業務的正式開始。通常情況下，簽訂購貨合同一式兩份由雙方蓋本公司公章生效，雙方各保存一份。
三、付款方式比較常用的國際付款方式有三種，即信用證付款方式、TT付款方式和直接付款方式。1、信用證付款方式信用證分為光票信用證和跟單信用證兩類。跟單信用證是指附有指定單據的信用證，不附任何單據的信用證稱光票信用證。簡單地說，信用證是保證出口商收回貨款的保證文件。請注意，出口貨物的裝運期限應在信用證的有效期限內進行，信用證交單期限必須不遲於信用證的有效日期內提交。國際貿易中以信用證為付款方式的居多，信用證的開證日期應當明確、清楚、完整。中國的幾家國有商業銀行，如中國銀行、中國建設銀行、中國農業銀行、中國工商銀行等，都能夠對外開立信用證（這幾家主要銀行的開證手續費都是開證金額的1.5‰）。2、TT付款方式TT付款方式是以外匯現金方式結算，由您的客戶將款項匯至貴公司指定的外匯銀行賬號內，可以要求貨到後一定期限內匯款。3、直接付款方式是指買賣雙方直接交貨付款。
四、備貨備貨在整個貿易流程中，起到舉足輕重的重要地位，須按照合同逐一落實。備貨的主要核對內容如下：1、貨物品質、規格，應按合同的要求核實。2、貨物數量：保證滿足合同或信用證對數量的要求。3、備貨時間：應根據信用證規定，結合船期安排，以利於船貨銜接。
五、包裝您可以根據貨物的不同，來選擇包裝形式（如：紙箱、木箱、編織袋等）。不同的包裝形式其包裝要求也有所不同。1、一般出口包裝標准：根據貿易出口通用的標准進行包裝。2、特殊出口包裝標准：根據客戶的特殊要求進行出口貨物包裝。3、貨物的包裝和嘜頭（運輸標志）：應進行認真檢查核實，使之符合信用證的規定。
六、通關手續通關手續極為煩瑣又極其重要，如不能順利通關則無法完成交易。1、屬法定檢驗的出口商品須辦出口商品檢驗證書。目前我國進出口商品檢驗工作主要有四個環節：○接受報驗：報驗是指對外貿易關系人向商檢機構報請檢驗。○抽樣：商檢機構接受報驗之後，及時派員赴貨物堆存地點進行現場檢驗、鑒定。○檢驗：商檢機構接受報驗之後，認真研究申報的檢驗項目，確定檢驗內容。並仔細審核合同（信用證）對品質、規格、包裝的規定，弄清檢驗的依據，確定檢驗標准、方法。（檢驗方法有抽樣檢驗，儀器分析檢驗；物理檢驗；感官檢驗；微生物檢驗等）○簽發證書：在出口方面，凡列入〖種類表〗內的出口商品，經商檢機構檢驗合格後，簽發放行單（或在出口貨物報關單上加蓋放行章，以代替放行單）。2、須由專業持有報關證人員，持箱單、發票、報關委託書、出口結匯核銷單、出口貨物合同副本、出口商品檢驗證書等文本去海關辦理通關手續。○箱單是由出口商提供的出口產品裝箱明細。○發票是由出口商提供的出口產品證明。○報關委託書是沒有報關能力的單位或個人委託報關代理行來報關的證明書。○出口核銷單由出口單位到外匯局申領，指有出口能力的單位取得出口退稅的一種單據。○商檢證書是經過出入境檢驗檢疫部門或其指定的檢驗機構檢驗合格後而得到的，是各種進出口商品檢驗證書、鑒定證書和其他證明書的統稱。是對外貿易有關各方履行契約義務、處理索賠爭、議和仲裁、訴訟舉證，具有法律依據的有效證件，同時也是海關驗放、徵收關稅和優惠減免關稅的必要證明。
『伍』 天然橡膠進口報關清關要什麼單證資料
1、植檢證書2、產地證書3、提單（正本提單或者電放提單）4、代理報關委託書5、裝箱單、發票、合同
『陸』 非醫用乳膠手套出口美國需要FDA認證嗎
不需要的，FDA只管控跟醫療相關的乳膠手套
『柒』 危險品出口需要什麼資料
危險品出口需要提供的單證分為報關資料和交貨資料來講，具體如下：
報關資料
1.報關單
2.報關委託書（加蓋報關單位章和法人章）
3.發票
4.箱單
5.情況說明
6.其他該產品HS所需許可證或者通關單文件
交貨資料
1.化工研究院報告—正本
2.安檢清單(報關經營單位蓋章即可，無需填寫)（2份）
3.危包證（如使用4GV紙箱無需提供）
4.生產單位/發貨人空白章各2份
5.MSDS
*所有單據及提單上的中英文品名必須和化工鑒定上的中英文品名完全一致
『捌』 有【出口】問題想請教大俠！！【出口】時要准備什麼【證件】【資料】
直接委託進出口公司全權辦理就行了,
如果工廠有出口權的話,傳真裝箱清單(具體品名/箱數/件數/凈重/毛重)和經營單位的報檢委託書(並附上經營單證的海關注冊號/經營單位的報檢注冊號)就可以審請商檢啦.
如果工廠沒有出口權的話,傳真裝箱清單給進出口公司就行了,他們會以自已公司的名義來審請商檢的.
下面是轉來的老手的經驗,很詳細， 你可以了解下.
做商檢需要哪些程序？
出境貨物一般報檢需提供的材料
1、 出境貨物報檢單
2、 外貿合同(銷售確認書或定單)、商業發票、裝箱單、以信用證結匯的提供信用證（信用證有特殊要求，應註明）
3、 廠檢結果單(出境紡織製成品需提供標識查驗記錄)
4、 出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單
5、 不具備自營進出口權的企業辦理報檢，提供出入境檢驗檢疫報檢委託書
6、 進/來料加工提供加工貿易備案手冊
7、 實施質量許可、衛生注冊的提供注冊編號或許可證編號，預包裝食品提供《進出口食品標簽審核證書》或《標簽審核受理決定書》
8、 出境特殊物品的，根據法律法規規定應提供的有關審批文件。
以下以外貿公司收購工廠產品出口且外貿公司與工廠所在地歸口同一商檢局管轄為例說明商檢的基本流程:
1.現在已統一實行電子報檢,出口企業需安裝當地商檢局強行指定的電子報檢系統,費用大約4000多元,若企業出口產品較少需商檢,覺得不劃算,可以請代理報檢企業代為報檢,需提供代理報檢委託書.
2.進入電子報檢系統,按系統要求及出口產品信息輸入相關資料,然後點擊"發送",該單貨的報檢信息即傳輸到商檢局聯網的系統,發送成功後會自動生成一個報檢編號,記下這個號.這個過程其實就是以前手動報檢時在商檢局報檢大廳里的電腦里輸機過程的變形.
3.准備報檢所需資料,一般為:報檢單(原件,出口企業自己報檢則蓋出口企業公章,若委託代理企業報檢則蓋代理報檢企業章;報檢單內容按電子輸機的內容填寫,務必保持一致;註明隨附單據,若在本地口岸報關出口,則選擇申領"通關單",若在異地口岸報關出口,則選擇申領"換證憑單",即由貨代在異地口岸換正式的通關單);工廠檢驗報告(原件,蓋工廠檢驗章);該批貨物外包裝生產廠提供的出口包裝證(由商檢局簽發,復印件即可;若出口包裝為紙箱,則還需紙箱廠向商檢局申請辦理《出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單》,需交納一定費用,約2-3個工作日辦好,辦好後需將原件交商檢局根據此批貨物所用紙箱數進行相應的核銷);出口合同(復印件);出口發票(復印件);出口箱單(復印件).將全套報檢資料交商檢局相關負責商檢抽樣的部門,請他們安排商檢.
4.第一次商檢,商檢局的大爺大娘們一般會要求到工廠實地抽樣商檢(熟悉後可以有所變通,可以將貨物拉到某個就近的地點進行商檢),出口企業需嚴格遵守跟商檢局抽樣人士約定的時間,絕對不能晚到(商檢局抽樣人士不守時可以原諒),而且需安排專車接送,如果產品為某種緊俏商品,商檢局的人士可能會提出要多拿一些產品回去仔細化驗,這時你要笑臉相迎,慷慨贈與,表現你積極配合的態度.如果商檢局人士提出你的產品在某些方面不符合商檢程序要求或規定,你就有必要請吃一頓飯或買包煙或做其它善意的表示,一般商檢局的人士會比較識相,不會過分為難你.
5.商檢後一般兩個工作日內出單,如果你急於發貨,可以找抽樣的人士疏通,說說好話,陪陪笑臉,他(她)會考慮先出你的單子.
6.單子送到報檢大廳審單中心後,你仍然需要跟報檢大廳的人套近乎,要不辭辛苦地守在櫃台前,請他們幫忙看看你的單子審得如何了,能否快點出來.
7.單子出來後,你按照所核商檢費用去開發票,交費,拿單,大功告成!
生產企業自己報檢,程序相同;若供貨工廠在外地,可由工廠自己報檢,將換證憑單寄給你即可,但要注意商業保密問題政策性的
一、報驗。分下列幾種情況：
（1）在口岸，對列入國家商檢部門進出口商檢種類表的進口商品報驗，由口岸外運公司
或收、用貨部門持貨運單據和《進口貨物報關單》向口岸商檢機構申請辦理報驗，由口岸商檢機構予以審核、編號登記並在《進口貨物報關單》上加蓋「已接受報驗」印章，申請人憑以向海關辦理進口報關，海關憑國家商檢機構「已接受報驗」印章驗關放行，准予卸貨。
（2）在貨到目的地，對列入「種類表」的進口商品報驗。由報驗單位填寫《進口商品檢驗申請單》，然後向當地商檢機構申請報驗。報驗時應隨附下列單據或證件：
（a）對外貿易成交合同（副本）；
（b）國外商業發票；
（c）裝箱清單；
（d）提單；
（e）進口貨物通知書。
如果申請檢驗品質、規格，還須提供國外品質證書、使用說明書及有關標准和技術資料；憑樣成交的，須提供成交小樣；如需申請殘損鑒定的，須提供《貨物殘損報告單》或鐵路商務記錄等有關單證；如需申請數量、重量鑒定的，還須提交發貨人提供的重量明細單、理貨清單。上述單證是檢驗、鑒定和判斷責任方的依據。
（3）未列入「種類表」的進口商品，由收、用貨部門自行組織檢驗，並將檢驗結果告知當地商檢機構。加發現質量、數量等問題，應保持狀，並向當地商檢機構申請報驗。
二、檢驗、出證。商檢機構受理上述報驗申請後，進行檢驗、出證。並在對外貿易合同約定的索賠期限內檢驗完畢。經檢驗合格的，簽發《檢驗情況通知單》；不合格的，簽發《檢驗證書》，由收、用貨部門送訂貨公司辦理對外索賠。以進口設備為例，步驟如下：
（1）驗收准備：督促收、用貨單位做好驗收准備，主要包括成立指揮，運輸、驗收、
安裝調試、檔案、保衛等工作內容的臨時驗收小組，收集、翻譯進口設備的各種資料；熟悉資料，擬定驗收方案；培訓驗收人員；落實貨物堆放場地；有國外廠商技術人員共同驗收、安裝調試的，還要做好接待准備。
（2）拆箱檢驗。在拆箱前，先要查看包裝標志與合同、提單是否相符，再查看外包裝
是否完好，有無破損、水漬、油污等。如發現問題，在詳細記載、拍攝照片及收存受損實物後，立即向當地商檢機構申請鑒定，必要時請保險公司人員到場。如未發現問題，則可開箱進一步查看設備，零部件的裝載，內包裝是否完好；根據裝箱單核對數量，查看外觀有無銹損。如發現問題，按上述辦法辦理。
〖說明〗
1．進口商品規定有索賠期限，故檢驗工作必須在合同規定的索賠期限內進行。收、用貨部門向商檢機構申請報驗，應考慮商檢機構檢驗、出證的時間。如在檢驗中發現質量問題，並估計在索賠有效期內不能完成檢驗、鑒定的，收、用貨部門應及時與訂貨公司聯系，對外辦理延長索賠期或保留索賠權。超過索賠期限而又未提供延長索賠期或保留索賠權依據的，商檢機構有權拒絕受理檢驗。
2．一般進口設備在合同中均訂有品質保證條款。在品質保證期內，發現非操作、保養、維修不當而造成的質量問題，可申請商檢機構復驗。
3．進口商品在口岸卸貨時，發現商品殘損或數量短少，口岸外運公司或收、用貨部門應向口岸商檢機構申請報驗並給予鑒定、簽證。在口岸檢驗、鑒定有困難的，由口岸商檢機構辦理易地檢驗手續，由收、用貨部門向當地商檢機構申請辦理檢驗、鑒定、簽證。沒有辦理易地檢驗手續的，當地商檢機構一般不予受理檢驗。
4．進口商品合同中規定由售方來我國共同檢驗，或在到貨後發現問題確屬售方責任、需經售方派人會同檢驗的，一定要在合同規定的檢驗地檢驗。
5．進口機動車輛的使用者，在辦理行車執照前，先進行驗收，並向當地商檢機構辦理
進口機動車輛登檢手續。經登檢後，發給《進口機動車輛檢驗通知單》，憑此向交通監理部門辦理行車執照。
6．重要的進口商品和大型的成套設備，收貨人依據對外貿易合同約定，在出口國裝運前進行預驗、監造或者監裝，商檢機構可派出檢驗人員參加。
『玖』 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證
醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。
醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。
日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請
而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。
注冊流程：
1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。
2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。
3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。
4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。
5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。
6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。
7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。
『拾』 我打算出口橡膠需要什麼手續
首先你要有出口權，然後如果是合成橡膠，正常貿易報關就能出了。
如果是天然的橡膠還需要做出口商檢，要找你的報檢員去報檢，然後在工廠做商檢，如果工廠第一次做商檢，還需要先去商檢局做商檢備案。
如果你沒有出口權那你可以找外貿代理來幫你出口，還有不明白的可以私我，我做外貿代理，這塊還是可以詳細給你解答的。