⑴ 防護手套的注意事項都有哪些
手套的使用及其注意事項：1、鋒銳工具及材料；
2、移動著或轉動的設備、部件；
3、帶電的系統；
4、不當使用電動工具；
5、接觸到熱的物體或材料；
6、接觸化學品或腐蝕性材料；
7、使用手套不當或使用損壞的手套；
8、不良的使用習慣。
防護
勞保用品防護手套選用的注意事項手套選擇的合適與否，使用的正確與否，都直接關繫到手的健康。可以按表6-2選適合於不同工作場所的手套。對於有標準的，應選擇符合標準的防護手套；對於尚未制定標準的，應根據防護要求到專業生產廠家或商店，選購合適的防護手套。選用和使用手套，應注意以下事項：
1.防護手套要選擇大小合適的手套。手套尺寸要適當，如果手套太緊，限制血液流通，容易造成疲勞，並且不舒適；如果太松，使用不靈活，而且容易脫落。
2.防護手套種類繁多，應根據用途來選用。首先要明確防護對象，然後再仔細選用，誤用以免發生意外。
3.防護手套絕緣防護手套，在每次使用前必須仔細進行外觀檢查，並且用吹氣法向手套內吹人氣體，在手套的袖口部用手捏緊防止漏氣，觀察手套是否會自行泄漏。如果檢查手套無漏氣處，即可作衛生手套使用。對絕緣手套稍有破損時依然可以使用，但應在絕緣手套外面再罩上一副紗或皮革手套，以保證安全。4.防護手套天然橡膠制手套使用時不得與酸、鹼、油類長時間接觸，並應防止尖銳物件穿刺。用完後清洗涼干，手套內外撒上滑石粉後，妥善保管，在保管中不得受壓、受熱。
5.防護手套所有橡膠、乳膠、合成橡膠制手套的顏色必須均勻，手套除手掌部要求偏厚外，其他部分薄厚要相差不多，表面要光滑（為防滑在手掌面部製成條紋或顆粒狀止滑花紋者除外）o在手掌面部不允許有大於1. 5mm的氣泡存在，允許有輕微皺皮但不得有裂紋存在。
6.防護手套絕緣手套除按規定選用外，經一年使用期後應復驗電壓強度，不合格者不應再作絕緣手套使用。
⑵ 防護手套的技術要求
1、塑料（PVC）防護手套
該類手套要使用不會引起皮膚過敏、發炎的原料製作，手套雙側的厚度不小於0.6mm，不允許漏氣。
2、乳膠防護手套
此類手套不允許漏氣，表面無明顯裂痕、氣泡、雜質等缺陷。
3、橡膠防護手套
此類手套不能含有再生膠和油膏，表面必須無裂痕、折縫、發粘、噴霜、發脆等缺陷，除了硫化配料和其他配合劑外，膠料的含量要佔總質量的70%以上。
4、帆布防護手套
帆布手套分為五指、三指和二指三種。縫制的針碼為每厘米4-5針，帆布的質量不小於380g/m²。
5、白紗防護手套
白紗手套分為平口和羅口兩種。
平口白紗手套要使用白粗號棉紗（21×8）根合並織成，重量不小於45g/副。
羅口白紗手套要使用本白粗號棉紗（21×9）並合製成，重量不小於52g/副。
6、皮革防護手套
①要使用經過鉻鞣製的成品皮革製作
②手套表面不得有刀傷、擦傷、蟲傷等殘缺現象
③手套單層的厚度不小於0.8mm
④手套用皮的鉻含量不少於3.5%
⑤不允許使用能遮蔽缺陷的方法處理手套用皮
⑥不允許使用刺激皮膚的化合物處理手套用皮
⑶ 賣勞保手套需要什麼證件嗎
供貨單位的產品需要有產品安全防護資質，經營者其經營范圍應該涵蓋勞動保護產品。
⑷ 開一次性手套廠需要什麼手續
一次性手套，必須產品三證:
A.企業營業執照(業務范圍包括有醫療機械有關，非診療級別的物件不用。
B.商品辦理備案證或是商標注冊證。非診療級別的物件不用。
C.生產廠家檢驗報告，隨後有進出口承包權的公司，再次出口。此外，如果是公司想贈予或是替代國外關聯企業購置必須出示狀況明。
一次性手套是用橡膠薄片或薄膜製成的一類手套。在一些手套更換頻率較高的行業，通常建議使用一次性手套，這樣不但可以避免交叉感染，更可以大大節約更換成本，比如醫療行業、實驗室、食品加工行業等對衛生要求比較高的行業。
⑸ 醫用外科手套國家標準是什麼
GB
10213-2006《一次性使用醫用橡膠檢查手套》、GB 24786-2009《一次性使用聚氯乙烯醫用檢查手套》、GB
7543-2006《一次性使用滅菌橡膠外科手套》
⑹ 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證
醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。
醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。
日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請
而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。
注冊流程：
1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。
2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。
3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。
4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。
5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。
6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。
7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。
⑺ 國家安全生產中對手套使用的規定
國家安全生產中對手套使用的規定必須穿戴。
安全防護手套的標准：
1、明確要求手套的設計與製造應充分考慮到使用要求，讓使用者在進行相關的作業活動中得到最大限度的保護和具有操作靈活性。如有必要，手套應有最少穿戴和脫卸時間。
2、當絕緣手套的結構採用線縫時，縫線的強度不應明顯降低手套的總體性能。並且要求手套與使用者緊密接觸部分，如手套的內襯、線、貼邊等均不應有損使用者的安全和健康。若生產商已知手套中含有過敏物質，應在手套使用說明中加以註明。
3、規定所有的手套pH值應盡可能地接近中性，如皮革手套的pH值應為3.5～9.5。
4、對於一些不同成分的手套規定了六價鉻、蛋白質含量的測定。
5、若有清洗和電氣性能方面要求的話，則也有相應的測試方法和要求。
6、根據手部的不同大小規定了6個規格的手套尺寸。
7、透水汽性和吸水汽性的要求。皮革手套的透水汽性數值應為5 mg／cm2以上，在8 h內吸水汽性數值應不少於8 mg／cm2。
⑻ 食品廠用的手套有什麼要求
食品加工廠一般使用一次性丁腈手套或是pvc手套和tpe手套，丁腈手套無毒，無氣味。耐磨性，貼合性能很好的完成食品加工的工作。pvc手套和tpe手套比較寬松，一般用於食物遞送的環節。
⑼ 丁腈手套廠家的生產要求是什麼
你好，
丁腈手套廠家的生產要求是保證質量，注意細節，注意防火
⑽ 消防手套的設計要求有哪些
1、組合結構
手套應用符合本標准性能要求的外層、防水層、隔熱層、襯里等部分組合製成。這些組合部分的材料可以是連續的或拼接的單層，也可以是連續的或拼接的多層。
2、手套本體長度
手套本體的長度應環形延伸，並應超出腕關節不少於25mm。
3、袖筒
手套允許有袖筒。帶有袖筒的手套，在滿足長度規定的前提下，其袖筒的長度應不小於50mm。
4、手套尺寸
手套規格至少為6種。製造商應按手的大小的規定，指明手周長的范圍以及每種規格手套的穿戴者的手長。本標准不規定標准尺碼，且允許制選商為用戶選擇適當規格的手套提供帶助。
手套標簽上應標出手套尺碼。製造商還應向最終用戶說明如何用手長和周長來確定尺碼。
5、手套皮革中鉻的含量
按標准進行試驗時，製作手套所用的皮革中鉻的含量應小干10mg/kg。
6、其他設計要求
手套的設計應能保證限制雜質進人手套口。
手套應與所穿消防員防護服的袖口配套。