❶ 透析袋使用後改如何處理
使用後的透析袋保存方法：
1.用生理鹽水浸泡以去掉蛋白，並用蒸餾水清洗干凈，然後置於50％乙醇中保存即可
透析袋前處理
使用前處理：
1. 把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。
2. 在大體積的2%(W/V)碳酸氫鈉和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。
3. 用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將之煮沸10分鍾。
5. 冷卻後，存放於4度，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。
6. 用前在透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈。
❷ 鹽析法和透析法的區別在哪裡
鹽析法和透析法：
鹽析法是在中葯水提液中,加入無機鹽至一定濃度,或達飽和狀態,可使某些成分在水中溶解度降低,從而與水溶性大的雜質分離。
膠體的鹽析是加鹽而使膠粒的溶解度降低，形成沉底析出的過程，是膠體的聚沉現象的一種。
透析法是利用小分子物質在溶液中可通過半透膜，而大分子物質不能通過半透膜的性質，達到分離的方法。
透析袋的原理：透析是指溶質從半透膜的一側透過膜至另一側的過程，任何天然的（如腹膜）或人造的半透膜，只要該膜含有使一定大小的溶質通過的孔徑，那麼這些溶質就可以通過彌散和對流從膜的一側移動到膜的另一側。人體內的毒物包括代謝產物，葯物，外源性毒物，只要其原子量或分子量大小合適，就能夠通過透析清除體外。其基本原理是彌散和對流。彌散就是半透膜兩側液體各自所含溶質濃度梯度及它所形成的不同滲透濃度，溶質從濃度高的一側通過半透膜向濃度低的一側移動。對流也稱超濾，是指溶質和溶劑因透析膜兩側的靜水壓和滲透壓梯度的不同而跨膜轉運的過程。
透析袋的使用方法
使用前處理：
1. 把透析袋剪成適當長度(10-20cm)的小段。
2. 在大體積的2%(W/V)碳酸氫鈉和 10mmol/L EDTA(pH8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。
3. 用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將之煮沸10分鍾。
5.冷卻後，存放於4度，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。
6. 用前在透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈。
鹽析操作注意事項
1. 鹽析的成敗決定於溶液的pH值與離子強度，溶液pH值越接近蛋白的等電點，蛋白質越容易沉澱。
2. 鹽析一般用的硫酸銨，容易吸潮，因而在使用前，一般先磨碎，平鋪放入烤箱內60攝氏度烘乾後再稱量，這樣更准確。
3. 在加入鹽時應該緩慢均勻，攪拌也要緩慢，越到後來速度應該更注意緩慢，如果出現一些未溶解的鹽，應該等其完全溶解後再加鹽，以免引起局部的鹽濃度過高，導致酶失活。
4. 鹽析後最好攪拌40分鍾到一個小時而且再在冰浴中放置一段時間。3.5為了避免鹽對酶的影響，一般脫鹽處理後再測酶活性。
5. 鹽析後的蛋白質最好盡快脫鹽處理，以免變性，透析較慢，一般可用超濾或者G-25，G-50 處理。
6. 一般粗提物蛋白完全沉澱是在硫酸銨濃度在70%左右。
❸ 透析袋md34能用於酸溶液中嗎
為了除去透析袋上面的一些有害物質。
因為為防乾裂，透析袋出廠時都用10％的甘油處理過，並含有極微量的硫化物、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質，它們對蛋白質和其它生物活性物質有害，用前必須除去。
處理方法：
在大體積的2%（W/V）碳酸氫鈉和 1mmol/L EDTA（pH 8.0）中將透析袋煮沸10分鍾。
透析袋 （前處理方法如下）：
1. 把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。
2. 在大體積的2%（W/V）碳酸氫鈉和 1mmol/L EDTA（pH 8.0）中將透析袋煮沸10分鍾。
3. 用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA（pH 8.0）中將之煮沸10分鍾。
5. 冷卻後，存放於4攝氏度，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。
6. 用前在透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈。
透析袋採用50%的乙醇煮沸1小時，再依次採用50%的乙醇、0.01mol/L的碳酸氫鈉和0.001mol/L的EDTA溶液清洗，最後採用蒸餾水清洗。
用生理鹽水浸泡除去蛋白質，然後用蒸餾水清洗干凈，放在50%的乙醇中，4℃即可長期保存。或者將洗干凈的透析袋放置在0.1%的疊氮鈉溶液中，4℃即可長期保存。
❹ Solarbio新買透析袋怎麼處理
森貝伽生物實驗室建議:
1.把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。
2.取適量透析袋處理液（D- handling Solution），將透析袋放於其中煮沸10分鍾。
3.取出用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4.暫不使用的話需要將透析袋完全浸泡到透析袋儲存液（D- storage Solution）中，可存放於4-37度。從此時起取用透析袋是必須戴手套。
5.浸泡在透析袋儲存液（D- storage Solution）中的透析袋取出使用前，須將透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈，沖洗三次即可。
6.實驗要求不高的可以用簡易處理方法：在沸水中煮10min即可使用
❺ 透析袋使用前怎麼處理
透析袋前處理及保存方法
方法一：
1、 把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。
2、 在大體積（500mL）的2%（W/V）的碳酸氫鈉和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中將透析袋煮沸10min。
3、 用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4、 放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中將之煮沸10min。
5、 冷卻後，置於30％或者50%的酒精中，放於4℃冰箱，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋必須戴手套。
6、 在使用前要用蒸餾水將透析袋裡外加以清洗干凈。
說明：①透析液的配置：10g NaHCO3 + 186.6mg EDTA.2Na + 500mL蒸餾水
②1 mmol/L EDTA.2Na：即373.2mg/L
方法二：
可用沸水煮5至10分鍾，再用蒸餾水洗凈，即可使用。
方法三：可先用50％乙醇煮沸1小時，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氫鈉和1 mmol/L EDTA（pH=8.0）溶液洗滌，最後用蒸餾水沖洗即可使用。 說明：
①EDTA煮主要是為了除去生產時附著在透析袋上的金屬離子。使用後的透析袋
保存方法：
1.用生理鹽水浸泡以去掉蛋白，並用蒸餾水清洗干凈，然後置於50％乙醇中保存即可；
2.用完以後,要徹底洗干凈,透析袋也可以保存在0.1%疊氮鈉（可防止微生物生長）里；0.05%-0.1%疊氮鈉，或者1mM EDTA，或者50％甘油中4度保存，公司的人建議前兩種保存比較好！
3.使用後的透析袋洗凈後可存於4℃蒸餾水或者30%乙醇中，確保透析袋始終浸沒在溶液內。若長時間不用，可加少量NaN2，以防長菌。從此時起取用透析袋必須戴手套。洗凈涼乾的透析袋彎折時易裂口，用時必須仔細檢查，不漏時方可重復使用
❻ 為什麼實驗前要處理透析袋
為了除去透析袋上面的一些有害物質。
因為為防乾裂，透析袋出廠時都用10％的甘油處理過，並含有極微量的硫化物、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質，它們對蛋白質和其它生物活性物質有害，用前必須除去。
處理方法：
在大體積的2%(w/v)碳酸氫鈉和
1mmol/l
edta(ph
8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。
透析袋
(前處理方法如下)：
1.
把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。
2.
在大體積的2%(w/v)碳酸氫鈉和
1mmol/l
edta(ph
8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。
3.
用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4.
放在
1mmol/l
edta(ph
8.0)中將之煮沸10分鍾。
5.
冷卻後，存放於4攝氏度，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。
6.
用前在透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈。
透析袋採用50%的乙醇煮沸1小時，再依次採用50%的乙醇、0.01mol/l的碳酸氫鈉和0.001mol/l的edta溶液清洗，最後採用蒸餾水清洗。
用生理鹽水浸泡除去蛋白質，然後用蒸餾水清洗干凈，放在50%的乙醇中，4℃即可長期保存。或者將洗干凈的透析袋放置在0.1%的疊氮鈉溶液中，4℃即可長期保存。
❼ 透析袋的具體使用方法
1.將透析管剪成適當長度（10-20cm）的小段，即成透析袋。
2.在大體積的2%（m/v)碳酸氫鈉和1mmol/LEDTA(PH=8)中將透析袋煮沸10min。
3.將透析袋用蒸餾水徹底漂洗。
4.將透析袋置1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min。
5.透析袋冷卻後存放於4度，應確保透析袋始終浸沒在液體中。
註：從此步起用透析袋時一定要戴手套操作。
6.在使用之前要用蒸餾水將透析袋裡外加以清洗。
註：也可以將透析袋放在廣口瓶中充滿水，松動瓶蓋，於20psi（1.40kg/cm2)高壓滅菌10min，代替第四步用1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min的操作。
使用後的透析袋洗凈後可存於4℃蒸餾水中，若長時間不用，可加少量NaN2，以防長菌。洗凈涼乾的透析袋彎折時易裂口，用時必須仔細檢查，不漏時方可重復使用。
新透析袋如不作如上的特殊處理，則可用沸水煮五至十分鍾，再用蒸餾水洗凈，即可使用。
美國美國光譜醫學公司生產的透析袋大部分是預處理過的，即用型，使用前只需用蒸餾水沖洗即可使用，spectra/por7系列和生物技術級的透析袋基本不含硫化物和重金屬離子。
使用時，一端用橡皮筋或線繩扎緊，也可以使用特製的透析袋夾夾緊，由另一端灌滿水，用手指稍加壓，檢查不漏，方可裝入待透析液，通常要留三分之一至一半的空間，以防透析過程中，透析的小分子量較大時，袋外的水和緩沖液過量進入袋內將袋漲破。含鹽量很高的蛋白質溶液透析過夜時，體積增加50％是正常的。為了加快透析速度，除多次更換透析液外，還可使用磁子攪拌。透析的容器要大一些，可以使用大燒杯、大量筒和塑料桶。小量體積溶液的透析，可在袋內放一截兩頭燒園的玻璃棒或兩端封口的玻璃管，以使透析袋沉入液面以下。