① 我想做線手套加工，請問需要准備什麼設備或需要一些什麼技術
需要設備機，如：
福帆線膠勞保手套生產設備又叫線膠手套機，它採用連續生產方式和直浸方式，成膜均勻，色澤艷麗。
該機各種型號規格可以同時在線生產，一般生產線長度有30米，24米、18米等多種規格,自動化程度高、產量大、可配置自動脫模，也可以根據客戶生產場地設計安裝生產線長度。福帆線膠勞保手套機生產的手套，包括內層為紡織線紗，外層為帶不規則紋的膠塗膜。
(1)辦理丁腈手套生產線需要什麼資料擴展閱讀;
產品特點
(1) 由於內層為紡織線紗，具有吸潮作用，因此，人手不易在手套內滑動，即手套不易從手上脫落，能較好地連為一體，並且手套外層制有膠紋，也具有一定的防滑作用。這樣，內外層的共同防滑作用，保證了人們在工作過程中的正常使用。
又由於本發明具有線紗手套手指活動靈活性的特點，因此，在工作過程中，手指活動自如，不會影響人們的工作效率。
(2)由於外層塗有膠膜，在工作過程中，外界灰塵不易侵入手套內層，因此，耐臟效果顯著。即使外層落上一些灰塵，可用扭乾的濕布輕輕擦去，因此易清洗。
(3)由於線膠手套是在現有線手套的基礎上，外層增加膠膜層，耐磨性增強，使用壽命大為提高。
(4)線膠勞保手套，可應用於工業、農業、林業、工礦、水產、建築、汽車駕駛各個行業中，只要是用手操作勞動的地方，都可以使用。因此，應用非常廣泛。
(5) 現有的手套，在寒冷的冬季，不能對人體手部充分保暖，往往產生刺骨寒冷之感，時間長了人手就會凍僵麻木，這樣既會影響人體健康，又會影響到人們的工作效率，甚至影響到勞動安全。本發明線膠勞保手套。
內層為紗線，外層為膠膜，具有了線紗手套的保暖作用，並且由於外層膠膜對線紗網孔塗蓋，因此寒冷的空氣不易侵入內層，保暖性較好。
② 丁腈手套廠家的生產要求是什麼
你好，
丁腈手套廠家的生產要求是保證質量，注意細節，注意防火
③ 經營丁腈手套,pvc手套需要什麼許可證
如手套用途是民用，工業用，僅需營業執照就行，如是一類器械類的檢查手套，僅需備案憑證就行，如是二類器械的外科手套，需二類器械備案登記；還需場地檢查，產品檢查，倉庫人員管理等，具體按葯監局最新要求處理，詳情可登錄監管局網站可在線申請
④ 生產勞保手套需要什麼設備和材料（請說明設備/材料型號和具體參數）請各位高手指教，謝謝！
沒具體要求吧
工種不一樣，比如焊工和電工；工作環境不同：高溫和普通；帶不同的手套
還有一個是價格，下面是手套的種類：
針織類手套
帆布手套,斜紋布手..
棉毛布手套,白布手..
全棉紗手套,滌棉線..
紗手套,針織手套,..
點珠手套,PVC點珠..
工作手套,勞保手套..
浸塑手套,點膠手套..
半指手套,斷指手套..
線手套,線織手套,..
防滑手套,耐磨手套..
針織點珠手套,十針..
乳膠手套系列
乳膠防滑手套,勞保..
浸乳膠手套,勞防手..
安全袖乳膠手套,黃..
紗浸膠手套,紗掛膠..
勞動保護手套,手掌..
紗圖膠手套,紗刷膠..
帶掌紋防滑手套,出..
天然橡膠勞保手套..
乳膠全浸手套,安全..
長筒乳膠手套,乳膠..
皮革手套類
焊接手套,燒焊手套..
皮革手套,半皮手套..
牛皮手套,牛頭皮勞..
88款頭層皮革手套..
司機款皮革手套,全..
PVC手套系列
紅色PVC手套,PVC防..
聚乙烯耐化手套,P..
PVC熒光防寒手套,..
丁腈手套系列
綠色丁腈手套,家用..
丁腈手套,耐油手套..
丁腈防滑手套,藍色..
羅口袖手套,丁腈全..
塗丁腈膠手套,掛丁..
丁腈抗油手套,防油..
蘭色丁腈羅口袖手..
黃色丁腈全浸手套..
黃色丁腈手套,丁腈..
紗浸丁腈膠手套,1..
尼龍浸膠手套,尼龍..
尼龍丁腈手套,尼龍..
PU手套系列
13針手套,十三針尼..
尼龍手套,厚尼龍手..
尼龍PU手套,白色P..
聚氨脂樹脂手套,尼..
尼龍PU手套(浸手掌..
⑤ 一次性丁腈手套9寸出口需要哪些證書
需要QS證書，
美國FDA認證；
歐盟CE認證；
中國醫療器械認證；
SGS認證；
⑥ 請問現在出口丁晴手套去英國，工廠是否需要出示已注冊醫療物資生產企業認證才可以辦理出口呢
丁腈手套是醫用的話，必須提供醫療器械注冊證。
⑦ 國內有哪些工廠生產一次性丁腈手套、乳膠手套需要資質齊全，有FDA認證
我國有英科醫療、藍帆醫療、中紅普林等工廠生產一次性丁晴手套、乳膠手套。下面是它們通過的資質認證。
1、英科醫療一次性手套通過了美國510(K)認證、NSF食品體系認證、加拿大CMDCAS認證、歐盟CE認，Intertek（天祥）MDSAP醫療認證，並通過了TUV、SGS、ITS、BV等著名第三方測試機構對產品的測試，達到ASTM、CE、ISO、日本食品衛生安全等國際產品標准。
2、藍帆醫療收到了由英國標准協會（BSI）簽發的MDSAP證書，標志著企業順利完成了MDSAP體系的國際質量體系認證。
3、中紅普林公司具有50條PVC手套生產線和16條國際最先進的丁腈手套生產線,年產各種手套70億只,其規模居世界第二位。通過了ISO9001國際質量體系認證、美國FDA認證、歐盟CE認證、HACCP質量體系認證、ISO13485國際質量體系認證等。
(7)辦理丁腈手套生產線需要什麼資料擴展閱讀：
1、英科醫療科技股份有限公司
英科醫療科技股份有限公司（股票簡稱：英科醫療，股票代碼：300677）於2009年在山東省淄博市成立，主營業務涵蓋醫療防護、康復護理、保健理療、檢查耗材四大板塊。主要產品包括一次性手套、輪椅、冷熱敷、電極片等多種類型的產品。
2、藍帆醫療股份有限公司
藍帆醫療股份有限公司（Bluesail Medical）是全球規模最大的一次性PVC手套生產企業。已於2010年4月2日在深圳證券交易所成功上市，股票代碼002382，是本行業第一家上市公司，也是淄博市臨淄區第一家上市公司。2020年3月18日，藍帆醫療以170億元人民幣市值位列《2020胡潤中國百強大健康民營企業》第85。
3、中紅普林醫療用品股份有限公司
中紅普林醫療用品股份有限公司於2010年12月22日在唐山市工商行政管理局登記成立。法定代表人桑樹軍，公司經營范圍包括生產PVC手套、丁腈手套、PE、乳膠系列製品等。
4、愛馬斯/AMMEX：AMMEX是一家創始於1988年的美資跨國企業，全球健康安全和防護用品的一流供應商，在美國，加拿大，歐洲，中東，澳大利亞和亞洲市場，AMMEX是兩萬多位用戶的直接進口商和服務商。作為一次性手套和防護用品的專家，AMMEX不斷的滿足世界各地用戶的要求。AMMEX公司現已登陸中國。我們見證了防護用品在中國的爆發式的增長。在多個重要領域，我們都具有前瞻性。我們堅信政府對於各個行業的監管的加強，勢必驅動一次性手套和防護用品的需求長期增長。
5、嘉舒特旗艦店，主營嘉舒特，舒特，防護服，包郵，打磨，防塵，防毒面具，防護，防滑，防水，防砸，粉塵，工業，工作鞋，加厚，口罩，勞保鞋，耐磨，男女，噴漆，防護面具，透氣，防護手套，防護鞋，護目鏡，頭部防護用品。
⑧ 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證
醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。
醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。
日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請
而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。
注冊流程：
1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。
2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。
3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。
4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。
5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。
6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。
7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。
⑨ 用於食品加工的一次性乳膠手套需要有哪些證明文件
您好 一般用於食品加工的一次性乳膠手套是需要有SGS報告的，因為乳膠手套SGS報告是達到了食品級和醫療級別的，達到了AQL1.5標准，適合范圍很廣泛！最好也讓廠家提供三證資料等。
適用范圍：家務勞作，電子廠防靜電，化工、水產等工廠防護，醫院，科研等行業使用。