⑴ 醫用PVC手套能寄到美國嗎
你好，最好是用民用PVC手套，出品簡單，方便，醫用的也能寄，如英科，藍帆，鴻稅，中紅普林等國產品牌都可以哈，但文件繁鎖，且要求產品有510K注冊
⑵ 出口醫用手套b需要英文包裝嗎
摘要 出口產品的銷售包裝上,必須使用英文商品標識,或者中英文並存,不能只有中文. 包括產品的使用說明書,也必須使用英文的. 如果沒有英文標識和英文說明書,商檢局將不允許出口.
⑶ 哪個上市公司生產醫用手套
1、藍帆醫療
藍帆醫療股份有限公司簡稱「藍帆醫療」（股票代碼002382），成立於2002年，藍帆醫療是中低值耗材和高值耗材完整布局的醫療器械龍頭企業。公司下屬四大板塊，分別是：以醫療手套為核心，全面布局醫療防護、防疫產品的防護事業部；
以心臟支架為核心，全面布局介入器械的心腦血管事業部；以吻合器超聲刀為核心，全面布局微創外科器材的外科事業部；以急救包為核心，全面布局急救護理耗材的護理事業部。
2、英科醫療
英科醫療科技股份有限公司（股票簡稱：英科醫療，股票代碼：300677）於2009年在山東省淄博市成立，主營業務涵蓋醫療防護、康復護理、保健理療、檢查耗材四大板塊。主要產品包括一次性手套、輪椅、冷熱敷、電極片等多種類型的產品。
(3)醫用手套出口怎麼樣擴展閱讀
2020年伊始，新冠疫情在國內快速爆發，由於佩戴一次性醫療防護手套可以有效防止病毒、細菌的交叉感染，國內一次性手套需求激增。英科醫療此前曾在互動平台表示，春節期間公司內銷日接單量超過去年同期的10倍以上，線上電商平台訂單更是激增60倍以上。
隨著2月下旬以來疫情在海外的迅速蔓延，全球均面臨一次性手套等醫療物資短缺的局面。對此，工信部此前表示鼓勵防護用品、醫療設備生產企業對接國外需求。英科醫療也在互動易上表示，公司會根據全球疫情的發展情況，平衡國內和國外市場的供給，並加緊新生產線的建設。
預計2020年將有20條丁腈雙手模生產線、10條PVC雙手模生產線陸續建成投產，新生產線投產後將釋放超過約90億只/年手套的產能，對業績產生積極影響。
⑷ 乳膠醫用手套在未來會被淘汰嗎
我覺得不會被淘汰，因為當別的產品在發展的時候，那麼這個乳膠醫用手套他也在完善。
⑸ 有沒有做勞保手套外貿的
有
我是山東淄博臨淄的
在我們這里的工業區就有他們就是靠出口手套不管是勞保手套還是醫用手套他們全部都出口！這個公司的名字叫
藍帆
你可以上網上找一下
⑹ 醫用一次性指套什麼品牌好
眾所周知，2020年爆發了新型冠狀病毒疫情。國家衛健委發布的通知中提到，新型冠狀病毒的主要傳播途徑包括了飛沫傳播以及接觸傳播，除了口罩之外，人們外出時佩戴手套可以避免交叉感染，以往只是在專業場所使用的醫用手套進入了我們的日常生活。相信很多人都不知道醫用手套有哪些品牌，購買時該如何選擇正規醫用手套。那麼，就讓我們一起來看看全球一次性醫用手套品牌介紹吧。
Top1：麥迪斯
麥迪斯（Medispo）是全球醫用手套領先的品牌，至今已有十餘年的品牌沉澱，暢銷全球50多個國家和地區。自創始以來，麥迪斯（Medispo）一直致力於在醫用外科手套行業內進行應用科技的創新。
麥迪斯是全球醫用外科手套的集大成者。麥迪斯多款產品分別獲得中科院武漢病毒研究所、國家皮革質量中心、美國著名ARDL實驗室等檢測認證。在銷售方面，麥迪斯（Medispo）以其性價比優勢，多年來蟬聯全國醫用手套出口第一。
Top2：愛馬斯
愛馬斯（AMMEX）是一家創始於1988年的美資跨國企業，全球健康安全和防護用品的一流供應商，在美國，加拿大，歐洲，中東，澳大利亞和亞洲市場，愛馬斯是兩萬多位用戶的直接進口商和服務商。作為一次性手套和防護用品的企業，愛馬斯不斷的滿足世界各地用戶的要求。
Top3：Ansell
安思爾（Ansell）1905年創立於澳大利亞，擁有悠久歷史的全球知名公司。Ansell是全球領先的安全防護產品和服務提供商。他們的產品提供給全世界的生產工作者，幾乎涵蓋所有的領域，從航空和汽車製造業到食品加工和半導體製造業。
Top4：科邦
上海科邦醫用乳膠器材有限公司專業生產醫療行業用手套類產品，採用從台灣引進的生產設備與國內先進的工藝技術相結合，設備精良、工藝先進，擁有符合醫療器械生產規范的高標准凈化車間，已通過ISO13485醫療器械質量體系認證和歐盟CE認證。
TOP5：恆保
恆保醫用手套由桂林恆保健康防護有限公司出品，恆保防護生產避孕套、醫用手套、家庭手套及工業防護用品，恆保防護規劃有醫用手套生產線6條，每年可生產醫用手套超過1.5億副。公司擁有各項專利超過50餘項。除乳膠材料外，恆保防護在石墨烯材料，聚氨酯材料及一些新型材料方面在中國處於領先地位。
⑺ 英科丁腈醫用手套可以出口法國嗎
可以的哦，你可以試一下全球寄小程序，非常的方便哦
⑻ 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證
醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。
醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。
日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請
而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。
注冊流程：
1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。
2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。
3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。
4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。
5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。
6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。
7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。
⑼ 麥迪斯醫用手套
在醫院偶然見過這個牌子，所以特地查詢了一下，做出口的，銷量挺可觀。質量也不錯。